Pflanzenbio, BIO131

-lebende Zellen

-Transport von Assimilaten

-Transport in beide Richtungen möglich

-treibende Kraft: Osmose

-tote Zellen

-Transport von Wasser & Ionen

-von Wurzel Richtung Blatt

-treibende Kraft: Transpirationssog

-beim Xylem

-langgestreckt, englumig

-mit spitzen Enden ineinander greifend

-Wände reich getüpfelt(Hoftüpfel-> Verbindung)

-Leitungs- & Festigungsfunktion

-evolutiv ursprünglich

-wenig effizient

-beim Xylem

-rel. kurz, weitlumig

-Querwände durchbrochen oder aufgelöst

-v.a.Leitungsfunktion

-evolutiv hoch entwickelt

-sehr effizient

-Differenzierung: durch programmierten Zelltod.

-Funktion: passive Regulation des Wassertransport(seitl. Kommunikation möglich); Isolierung funktionstüchtiger Gefässe

-Hoftüpfel: in Tracheiden, einseitig behöft ->Tracheiden-Parenchym; beidseitig behöft-> Tracheide-Tracheide

-beim Phloem

-langgestreckt, englumig

-Siebporen

-ohne Zellkern & Vakuolen

-mit Parenchymzellen verbunden

-evolutiv ursprünglich

-wenig effizient

-beim Phloem

-langgestreckt, weitlumig

-Siebfelder oder Siebplatte

-ohne Zellkern & Vakuolen

-mit Geleitzellen verbunden

-evolutiv hoch entwickelt

-sehr effizient

-Enwicklung: inäquale Teilung

Sprossspitze in mehrere Teile:

-apikale Initialzone-> Apikalmeristem

-Determinierungszone->differenzierungsschicksal der Zelle wird festgelegt + Zelluläres Streckungswachstum

-Differenzierungszone-> zelluläres Streckungswachstum

Vom Sprossapikalmeristem aus-> Prokambiumzellen differenzieren erste Xylem-& Phloemzellen

typ Querschnitt:

-Markparenchym-> füllt Sprosszentrum

-Leitbündel-> rings um das Mark

-Rindenparenchym-> Füllgewebe zw. Leitbündel & Epidermis

-Epidermis-> Abschluss nach Aussen mit Cuticula

-ringförmige Anordnung von Leitbündel-> Voraussetzung für sek. DIckenwachstum

(Eustele)

-geschlossene, kollaterale Leitbündel sind über den ganzen Sprossquerschnitt verteilt(Ataktostele)

-> Mark & Cortex sind als abgrenzbare Gewebebereiche nicht erkennbar

-gesamtes Leitbündelsystem von Sprossen & Wurzeln einer Pflanze im primären Zustand

-Gymnospermen-> Ataktostele

-Angiospermen-> Eustele

-Wurzel-> Aktinostele

-Palmen obwohl kein sekundäres Dickenwachstum sehr dick-> Sprossvegetationskegel(Sprossspitze) wächst durch Zellvermehrung in der Breite

(aber dafür keine Verzweigungen!)

-Voraussetzungen: zw. Phloem & Xylem-> Kambium (interfaszikuläres K.); Leitbündel-> radial; offene kollaterale Leitbündel

-Umfassungserweiterung-> Festigung

-sek. Abschlussgewebe(müssen mit Umfangserweiterung Schritt halten können)

-Zellen des Markstrahlparenchym bilden das interfaszikuläre Kambium

-kambialer Ring kann über Jahrhunderte teilungsaktiv bleiben

-nach Zentrum: Xylem-> Holz

-nach Aussen: Phloem-> Wasser

-kambialer Ring wächst durch Dilatationswachstum d.h. radiale Teilung

1)Aristolochia-Typ: Bsp: Liane, breite Markstrahlen, Leitbündel wärend wachstum gut getrennt, flexibel

2)Ricinus-Typ: Bsp: Kräuter & Sträucher, Markstrahlen sind schmale Schreifen

3)Tilia-Typ: Bsp: Holzgewächse, bereits im primären Zustand schmale Markstrahlen

-Frühjahr sehr aktiv(kambiale Aktivität)-> grosse Xylemelemente-> Frühholz

-WInter nicht aktiv-> Spätholz

--->Jahresringe!

-oft keine Jahresringe in Tropen, weil dort die Witterung meistens gleich bleibt

-Dendrochronologie: Jahresbestimmung eines Baums

-ausschliesslich Tracheiden

-Leit- & Stützfkt

-Kambium ausserhalb vom Holz-> generierte Zellen werden nach Innen verschoben

-meist unterirdisch

-Knospen für Neuaustrieb

-vegetative Vermehrung

-Reservespeicher

-Bsp: Spargel, Bambus, Ingwer,

-Seitentriebe mit langen Internodien

-klonare Vermehrung(Verbindung Mutter-Tochter stirbt ab)

-Bsp: Kartoffel, Erdbeere, Kriechender Günsel

-einjärige Triebe

-mehrjährig mit sek. Dickenwachstum

Bsp: Gartenbohne, Liane

-Knollen & Rüben

-zur Überwitterung

-oft Hypokotylbereich(Bereich zw. Wurzel & Keimblätter) beteiligt

-Bsp: Zuckerrübe, Futterrübe, Radieschen, Rote Bete, Kohlrabe, Kartoffel, Topinambour

-betreiben Photosynthese

-Blätter meist Schuppen oder Dornen oder fallen sogar ab

-Xerophyten: Pflanzen sehr trockener Standorte

-Verringerung der Transpiration

-Blattoberfläche wird reduziert-> meist verdornt

-Verdickung-> sukkulent-> Wasserspeichergewebe mit geringer Oberfläche & grossem Volumen

-CAM Photosynthese

-Stomata nachts geöffnet

-Bsp: Kakteen

-verkürzter, spitzer Seitentrieb

-verholzt

-Frasschutz

-Kletterhilfe

-Achtung: nicht gleich wie Stachel!

-Halt, Klettern zum Licht

-Blattstielranke, Blattspitzenranke, Blattranke

-Wasserspeicherung & red. der spez. Blattoberfläche

-konvergentes Prinzip: Blattsukkulenz tritt in versch. nicht verwandten Familien auf

-CAM Photosynthese

-Gestaltausbildung in Bezug zu Trockenheit

-Reduktion des Wasserverlusts

-Schutz vor zu hoher Lichteinstrahlung

-Hartlaubigkeit

-mehrschichtige Epidermen

-massive Verdickungen der Cuticula

-Einseckung der Stromata

-Haarfilze

-meist nicht parasitisch

-Problem: Beschaffung von Wasser & Nährsalzen

-2 Bsp von Blattanpassungen:

1)Geweihfarn: Mantel- & Nieschenblätter hinter denen sich Wasser & HUmus ansammeln können

2)Urnenpflanze: Urnen-> Wohnungsort von Ameisenkolonien, welche HUmus & Feuchtigkeit einschleppen

-Tierfang

-Klebfallen

-Klappfallen

-Gleitfallen

-Schluck & Saugfallen

-Produktion von Nektar & Duftstoff, welche Insekten anlicken

-unisexuelle Blüten: nur Staub- oder nucht Fruchtblätter ->Bsp für programmierten Zelltod

-können auf getrennte Individuen vorkommen(Zweihäusigkeit->Diözie)

-können auf einem Individuum vorkommen(Einhäusigkeit->Monözie)

-zwittrige Blüten:enthalten Staub- & Fruchtblätter, möglichkeit der Selbstbefruchtung

-einmaliges Blühen: Semelparie

-wiederholtes Blühen: Iteroparie

Fruchtwand im reifen Zustand trocken z.B Erdnuss

Meso- &/oder Endokarp werden saftig-fleischig

-Ausbreitung durch Tiere

-Beere: Perikarp ist vollständig fleischig z.B. Heidelbeeren, Tomaten, Gurke

-Steinfrucht: Mesokarp ist fleischig, Endokarp ist verholzt z.B. Kirschen