Modul 3

kategorische, faktorielle und parametische

kein psychisches Vorkommnis tritt ohne ein neuronales Vorkommnis auf. Für Handeln und Verhalten sind also stets psycho-neurale Paarlinge relevant

ein Verfahren, bei dem die kortikale Funktion durch ein von außen angelegtes Magnetfeld beeinflusst wird. Durch die nur 1ms andauernde, erregende oder hemmende Stimulation können die zugeordneten Funktionen hervorgerufen oder verhindert werden.

Durch die TMS kann damit die Lokalisation und Funktion auch kleinster Hirnareale beschrieben werden.

Elektrokardiogramm

Als respiratorische Sinusarrhythmie, kurz RSA, bezeichnet man eine physiologische Frequenzschwankung der Herzaktion, die durch die Atmung (Respiration) bedingt ist.

die PM erfasst die periphere Durchblutung, indem eine Lichtquelle und ein Photosensor auf die Haut aufgebracht werden. In Abhängigkeit der Durchblutung wird mehr oder weniger des Lichts aus der Lichtquelle reflektiert und mit dem Photosensor aufgenommen.

Sie ist ein guter Indikator für die Sympathikusaktivierung, der die periphere Durchblutung reduziert.

Durch das Anlegen einer kleinen Spannung und der Erfassung des Stromflusses auf der Haut wird die Hautleitfähigkeit als Indikator der elektrodermalen Aktivität abgeleitet. Sie beruht auf der Aktivität der Schweißdrüsen der Haut, die ausschließlich durch den Sympathikus erregt werden.

es bestimmt den Spannungszustand von Muskeln. Dazu werden Elektroden auf die Hautoberfläche aufgebracht, die die Muskelpotentiale ableitet.

es zeichnet Augenbewegungen auf. Bei der Bewegung der Augen können durch Elektroden, die in der Nähe der Augen auf die Haut aufgeklebt werden, resultierende Spannungsverschiebungen und damit Augenbewegungen erfasst werden.

Sie nutzt Antikörper gegen Hormone zur Bestimmung, wobei jedoch radioaktive Hormone verwendet werden.
 Ein radioaktive Hormon (Tracer) wird mit einem gleichartigen unmarkierten Hormon (Assay) mit Antikörpern zugesetzt. Sie konkurrieren um die Bindestelle an den Antikörpern. Nach dem Erreichen eines Reaktionsgleichgewichts werden die radioaktiven Hormon-Antikörperkomplexe gemessen. Daraus kann dann auf die Konzentration des Hormons zurückgerechnet werden.

- sie ist invasiv

- die Konzentration ist außerordentlich gerin, was ihre Bestimmung fehleranfällig macht

- die Hormonsekretion unterliegt diversen Schwankungen (z.B. durch Menstruation)

Der Nucleus suprachiasmaticus ist die zentrale "Schaltstelle" der zirkadianen Uhr und koordiniert weitere periodisch wechselnde Körperfunktionen:

Er erhält über Kollaterale der Sehbahn Infos über die Hell-Dunkel-Verhältnisse und wirkt als endogener Taktgeber. Er bewirkt über gepulste Freisetzungen von Hormonen und rythmischer Entladungen seiner Neuronen die Rhythmizität anderer Hirnstrukturen.

Die Zirbeldrüse wird zur Ausschüttung von Melatonin angeregt, welches verschiedene Begleiterscheinungen der c.R. verursacht.

1. Formatio retikularis: sie hält den Muskeltonus aufrecht. Von der f.r. aufsteigende Bahnen (ARA-System) erreichen über den dorsalen Thalamus fast alle kortikalen Hirnbereiche.

2. Nucleus reticularis des Thalamus: Umschaltstation. In ihn projizieren kortikale Bahnen, wodurch Verarbeitung stattfindet, auch, was die Regulation des Schlafens und Wachens betrifft. Wird mit selektiver Aufmerksamkeitsfunktion in Verbindung gebracht. Besitzt allgemeine Aktivierungsfunktion. Wichtiger Modulator kortikaler Netzwerke. Hat Gate-Funktion (besitzt die Aufgabe, mittleres Aktivierungsniveau aufrechtzuerhalten und nur wichtige Reize an höhere Regionen weiter zu leiten.

3. Zuflüsse aus dem präfrontalen und orbitofrontalen Kortex und limbisches System: Reiz-Bewertung

4. Aktivierung des Kortexes bei Reizverarbeitungsprozessen

Während des REM-Schlafs bewegen sich die Augen bei geschlossenen Lidern rasch hin und her. Die REM-Phasen haben Ähnlichkeit mit dem Schlafstadium 1, im Unterschied dazu ist jedch die Weckschwelle hoch. Der Muskeltonus ist stark herabgesetzt, wobei kleine Muskelzuckungen auftreten können.

S1-S2-S3-S4-S3-S2-S1-REM

Basic Rest Activity Cycle

Gesunde Erwachsene verbringen etwa 5 % ihrer Schlafzeit im Schlafstadium 1. Im Vergleich mit dem Wachzustand verändern sich dabei die Hirnstromkurven, also die elektrischen Signale des Gehirns, die mit dem Elektroenzephalogramm (EEG) gemessen werden können. Die Schwingungen in diesen Kurven werden dabei langsamer. Zudem treten langsame, rollende Augenbewegungen auf, und der Muskeltonus verringert sich. Für das Schlafstadium 1 ist es typisch, dass Menschen, die geweckt werden, relativ häufig angeben, dass sie noch wach gewesen sind und nicht geschlafen haben.

Gesunde Erwachsenen verbringen etwa 50 % ihrer gesamten Schlafzeit im Schlafstadium 2. Dieses Schlafstadium ist dadurch gekennzeichnet, dass im EEG zwei so genannten Graphoelemente auftreten, Schlafspindeln und K-Komplexe. Schlafspindeln sind eine Abfolge von schnellen Wellen im EEG mit einer Frequenz zwischen 11 und 16 Hz, die länger als eine halbe Sekunde andauern. K-Komplexe bestehen aus einer sehr schnellen negativen Welle mit einer anschließenden langsameren positiven Welle, deren Dauer ebenfalls über einer halben Sekunde liegt. Augenbewegungen treten im Schlafstadium 2 normalerweise nicht auf, die Muskelspannung ist üblicherweise noch etwas geringer als im Schlafstadium 1

Der Tiefschlaf, der aufgrund der sehr langsamen Wellen im EEG auch englisch als 'slow wave sleep' bezeichnet wird, umfasst bei gesunden jungen Erwachsenen etwa 20 % der Schlafzeit. Dieser Anteil nimmt jedoch mit dem Lebensalter deutlich ab. Die Muskelspannung ist im Tiefschlaf geringer als im Schlafstadium 2, Augenbewegungen treten üblicherweise nicht auf. Die Wahrscheinlichkeit für die Erinnerung von Trauminhalten ist bei Weckungen aus dem Tiefschlaf gering.

Der REM-Schlaf nimmt etwa 20-25 % der Gesamtschlafzeit in Anspruch. In diesem Schlafstadium treten schnelle unregelmäßige Augenbewegungen auf (REM = „rapid eye movements“, englisch für schnelle Augenbewegungen), die Sie bei schlafenden Personen auch bei geschlossenen Augenlidern sehen können (entsprechende Beleuchtung vorausgesetzt). Sie brauchen jedoch etwas Geduld, da dieses Schlafstadium wie oben erwähnt, erst 40-100 Minuten nach dem Einschlafen auftritt. Die Muskelspannung ist im REM-Schlaf extrem niedrig, was durch eine aktive Hemmung der Muskulatur verursacht wird. Nach Weckungen aus diesem Schlafstadium berichten Probanden über längere und lebhaftere Träume als bei Weckungen aus den Non-REM-Schlafstadien. Die Hirnstromkurven sehen dabei sehr ähnlich aus wie im Schlafstadium 1.