Introduction

C'est une modification covalent (stable) de l'ADN ou de la chromatine qui ne change pas la séquence, mais modifie l'expression.

Ils sont dus à des délétions et des réarrangements au niveau de l'ADN.

La monnaie énergétique ATP et la monnaie électronique NAD+ permettent la transformation des petites molécules.

Les enzymes sont des catalyseurs qui accélèrent des réactions sans en modifier l'équilibre énergétique. Toutes les cellules obéissent aux lois de la chimie.

Les enzymes sont des protéines, mais elles peuvent aussi être des ARN: ribozymes.

Biochimie: une réaction peut avoir lieu, mais elle peut être dénuée de sens physiologique.

Génétique: le produit d'un gène participe au processus mais parfois très indirectement.

ADN°--> ARN ----> PROTEINE

1. Réplication

2. Transcription

3. Traduction

Un polymère est linéaires, par exemple, l'ADN, l'ARN et les protéines. il y a 2 alphabets: 4 bases et 20 acides aminés. Toute l'information est dans la séquence.

Un polymère est linéaires, par exemple, l'ADN, l'ARN et les protéines. il y a 2 alphabets: 4 bases et 20 acides aminés. Toute l'information est dans la séquence.

a) Appariement des bases de l'ADN à l'ARN

b) Code génétique de l'ARN à la protéine

Le clonage permet de produire des protéines recombinantes. l'immortalisation d'une molécule d'ADN.

On prend un plasmide (mini-chromosome). Les enzymes de restriction vont couper l'ADN de façon précise. On prend un nouvel ADN qui sera cloné. L'ADN ligase va alors coller le plasmide et le nouvel ADN donnant un ADN recombinant qui sera introduit dans une bactérie. Il y auras sélection puis propagation (immortalisation).

Oui, un gène humain est fonctionnel dans une bactérie. L'enzyme qu'il code peut remplacer l'enzyme correspondant.

crise cardiaque, diabète, insuline, vaccins...

On passe du phénotype d'un mutant au gène.

On passe du gène muté au phénotype.

Elle permet de supprimer ou modifier un gène.

ZYA -gènes de structure: enzymes, protéines structurales

I - gènes régulateurs: protéines régulatrices (ré presseurs, activateurs)

0 - sites: séquences où agissent les protéines régulatrices

Le gène régulateur I est transcrit en ARNm qui est traduit en répresseur (tétramère). Le répresseur est alors actif et va se fixer sur le site 0. Ainsi, les gènes de structure ZYA ne peuvent être transcrit en ARNm. -> Pas d'expression

Le gène régulateur I va être transcrit en ARNm puis traduit en répresseur. Le lactose va se fixer sur le répresseur et donc, le répresseur ne peut plus se fixer sur le site 0 laissant les gènes de structure ZYA libre d'être transcrit en ARNm qui sera alors traduit. ->Expression du gène

L'expression d'un gène répond aux questions:

-où

-combien

-quand.

Un substrat est une molécule qui est coupée par l'enzyme.

C'est une molécule qui se fixe sur le répresseur et qui permet l'expression des gènes de structure.

C'est un virus qui n'infecte que des bactéries.

Un virus injecte son ADN dans une bactérie en bonne santé. Il y a réplication de l'ADN viral puis destruction de la membrane cellulaire de la bactérie et libération de plusieurs phages avec de l'ADN.

Un virus injecte son ADN dans une bactérie en mauvaise santé. Le virus attend en se liant au chromosome bactérien. La lysogénie est l'état d'une cellule bactérienne qui est infecté par un virus. On peut passer de la lysogénie à la lyse par des UV.

Un lysogène est un répresseur qui empêche l'expression des gènes de structure du virus et la lyse. Il empêche le développement du virus. En phase de lysogénie, il y a un excès de R dans le cytoplasme capable de se fixer sur l'ADN du second virus.

Lors d'une seconde infection par un virus, la bactérie est protégée de celui-ci par les lysogènes, car elle a déjà été infectée. Un lysogène empêche la lyse.

La membrane est l'une des caractéristiques centrales de la cellule. Elle sépare le milieu intérieur et extérieur. Cette séparation n'est pas absolue et des protéines permettent les échanges.