HEX Was man sich nicht merken kann

Atrophie der Mundschleimhaut (+ Pharynx & Ösophagus) mit brennender Zunge und Dysphagie bei Eisenmangelanämie

Thrombose der tiefen Armvenen

Kompression des Ductus hepaticus communis durch Steine im Gallenblasenhals oder Ductus cysticus

Legionellose ohne Pneumonie

Sarkoidose; Multisystemerkrankung mit Lunge als Hauptmanifestationsort

akute Sarkoidose: Polyarthritis, Erythema nodosum, bihiläre Lymphadenopathie - heilt meist folgenlos aus

Tuberkulose (von Robert Koch erfunden)

nicht entzündlicher Austritt v. Flüssigkeit aus den Gefäßen: wenig Protein (<30g/l), wenig Leukos, Quotient (Protein Erguss/ Protein Serum) = < 0,5; LDH <200 U/l, Quotient LDH Erguss/LDH Serum <0,6, spez. Gewicht < 1.016

entzündlich bedingter Austritt v. Blutbestandteilen aus Gefäßen: Protein >30g/l, viele Zellen (Leukos, Erys oder Fibrin), LDH <200U/l, Quotient LDH Erguss/LDH Serum >0,6 (bei malignem Erguss oft >1,0), spez. Gewicht > 1.016

Primärkomplex der manifesten Tuberkulose: Ghon-Herd + Lymphknotenreaktion

Intrapulmonaler spezifischer Tuberkuloseherd

Kleiner Tuberkuloseherd in den Lungenspitzen, entsteht durch erste hämatogene Aussaat im Zuge der Primärinfektion

reaktivierter Simon-Spitzenherd; führt ohne Therapie zur Frühkaverne

Hauttuberkulose, endogene Genese, bevorzugt im Gesicht, Diagnostik: Sondeneinbruchsphänomen

Tuberkulose der Subcutis; Tuberculosis cutis colliquativa

Allergisch-hypererge Mitreaktion der Haut bei Organtuberkulose

Septische Verlaufsform der Primärtuberkulose

Tuberkulin-Hauttest:Intrakutane Applikation, Beurteilt wird der Durchmesser die Induration nach 48-72h

Sonderform der Sarkoidose; Trias: Parotitis, Uveitis (Iridozyklitis), Faszialisparese

Sarkoidose der Knochen mit zystischem Befall der Finger

Multiples Myelom

Fieberintervalle von 3-7 Tagen wechseln sich mit fieberfreien Intervallen ab: bei Morbus Hodgkin

harmatöses Polyposis-Syndrom, Blickdiagnose: monokutane melanotische Pigmentierung v.a. Lippen

Icterus juvenilis intermittens, rezidivierender Ikterus aufgrund erhöhten indirekten Bilirubins, ohne Krankheitswert

Kutanes T-Zell-Lymphom; Trias: Atypische T-Zellen (Sézary-Zellen), generalisierte Lymphknotenschwellung, generalisierter Hautbefall (Erythrodermie mit palmarer und plantarer Hyperkeratose & starkem Juckreiz)

entzündlich verdickte Bronchialwände bei Bronchiektasen im RöThorax oder HR-CT zu sehen, einhergehend mit typischer Siegelringform der Bronchien

inspiratorisches Knisterrasseln (bds. basal bei interstitiellen Lungenparenchymerkrankungen)

Adipositas (BMI >30), Tageshyperkapnie, ausgeprägte Tagesmüdigkeit, Schlafapnoe, Polyglobulie, pulmonale Hypertonie

longitudinale Schleimhauteinrisse ( Mucosa & Submucosa) am gastroösophagealen Übergang v.a. bei Alkoholabusus

Hautrötung durch Wärme und Feuer (Wärmflasche, Rotlicht): Rötung mit netzartigen Teleangiektasen

Gastrinom: neuroendokriner Tumor des GI-Trakts mit Produktion von Gastrin

paraneoplastisch, v.a. bei NSCLC -> Hypoxiezeichen und Schwellung und Schmerzen der Diaphysen

pulssynchrone Kopfbewegung bei Aortenklappeninsuffizienz

Übergang von CLL in hoch malignes NHL (etwa 5%) -> neue B Symptomatik, LDH Erhöhung