Genetik

Gonosomen oder Geschlechtschromosomen sind die Chromosomen,  in denen sich die beiden Geschlechter unterscheiden. Beim Menschen und bei allen anderen Säugetieren besitzt das weibliche Geschlecht zwei X-Chromosomen, das männliche ein X- und ein Y-Chromosom

gv bedeutet gentechnisch verändert, zum Beispiel GVO oder gvO = Gentechnisch veränderte Organismen
 

Haploide Zellen haben einen einfachen Chromosomensatz (1n / n) aus n verschiedenen Chromosomen. Bei höheren Lebewesen sind nur die Keimzellen, die durch Meiose gebildet werden, haploid.

Helicasen öffnen den DNA-Doppelstrang bei der Replikation

Ein Gen liegt hemizygot vor, wenn es in einer diploiden Zelle nur einfach vorkommt, wie z. B. die Gene auf dem X-Chromosom beim Mann. Im hemizygoten Zustand sind auch rezessive Allele merkmalsbestimmend

Heterochromatin besteht aus Chromatinfasern, die auch im Interphasenkern stark spiralisiert und inaktiv sind. Das Heterochromatin erscheint im elektronenmikroskopischen (EM) Bild dunkel

Die prä-mRNA wird bei den Eukaryoten als primäres Transkript des ganzen Gens mit allen Introns und Exons gebildet.

Heterozygot oder mischerbige in Bezug auf ein bestimmtes Merkmal sind Lebewesen, bei denen zwei verschiedene Allele des betreffenden Gens vorliegen (mischerbig)

Heterozygotentests ermöglichen den Nachweis heterozygoter Defektallele

Histone sind Eiweisse, die bei den Eukaryoten mit der DNA die Chromatinfasern bilden

In diploiden Zellen sind je zwei Chromosomen homolog. Sie sehen gleich aus und tragen die Gene für die gleichen Merkmale. Von homologen Genen, von denen eines von der Mutter und eines vom Vater stammt, können verschiedene Allele vorliegen

Beim Spleissen werden die prä-mRNA durch Herausschneiden der Introns zu reifen mRNA, die den Kern verlässt.

Homozygot oder reinerbig (in Bezug auf ein Merkmal) sind Lebewesen, bei denen zwei gleiche Allele des betreffenden Gens vorliegen. Der Test auf Reinerbigkeit kann durch Selbstbefruchtung oder Kreuzen mit dem Träger der rezessiven Merkmalsform geschehen. Die Nachkommen sind uniform, bie Selbstbefruchtung identisch

Mutagene sind mutationsauslösende Stoffe oder Strahlen (ionisierende Strahlen, UV-Strahlen).

Hybride sind Nachkommen aus der Kreuzung von zwei reinerbigen Eltern, die sich unterscheiden

Mutationen sind Veränderungen des Erbguts. Sie können spontan geschehen (Veränderung der DNA, Fehler bei der Replikation oder in der Meiose) oder durch Mutagene ausgelöst werden. Mutationen können das ganze Genom, ein Chromosom oder ein Gen betreffen.

Bei Hybridzüchtungen werfden durch Kreuzen von zwei Sorten Hybride gezüchtet. F₁-Hybride (z. B. Hybridmais) liefern oft hohe Erträge, lassen sich aber nicht so weiterzüchten, da ihre guten Eigenschaften erhalten bleiben

Bei der intermediären Vererbung beinflussen bei Heterozygoten beide Allele die Merkmalsform. Man spricht auch von unvollständiger Dominanz

Somatisch nennt man Mutationen in Körperzellen.

Generativ nent man Mutationen in Keimbahnzellen.

Die Interphase ist die Phase zwischen zwei Zellteilungen. Das Erbgut liegt in Form von Chromatinfasern vor, und die DNA wird repliziert und transkribiert

Introns sind die nichtcodierenden Abschnitte zwischen den Exons eines Eukaryoten-Gens. Sie werden transkribiert und dann durch Spleissen aus der prä-mRNA entfernt (Exons)

Nucleinsäuren sind hochmolekulare Stoffe, die als Träger (--> DNA) und Überträger (--> RNA) der Erbinformation dienen. Ihre Moleküle sind Ketten aus vielen --> Nucleotid-Molekülen. Die vier Nucleotidsorten einer Nucleinsäure unterscheiden sich in der Base.

Das Karyogramm  einer Zelle ist ein Bild, auf dem alle Chromosomen nach Grösse, Form und Bandenmuster geordnet (und nummeriert) zu sehen sind

Männer mit dem Klinefelter-Syndrom (Häufigkeit 1:20'00) haben meindestens ein zusätzliches X-Chromosom (d. h. mehrere Barr-Körperchen). Sie sind gross, meist unfruchtbar und ihre Intelligenz liegt meist unter dem Durchschnitt

Nucleosomen bestehen aus einem Eiweisskern aus neun Histonmolekülen, der on der DNA-Dop-pelhelix zweimal umwickelt ist. Sie sind an der DNA aufgereiht wie Perlen an einer Kette. Im natürlichen Zustand ist die DNA-Nucleosomen-Kette spiralisiert zu einen 30nm dicken Chromatinfaser.

Konduktorinnen (Überträgerinnen) sind phänotypisch gesunde Frauen, die ein X-Chromosom mit einem rezessiven Defektallel besitzen und dieses an die Hälfte ihrerer Kinder vererben. Weil Söhne nur ein X haben, sind 50% von ihenn krank

Konkordanz ist die Übereinstimmung eines Merkmals bei zwei Individuen, z. B. bei Zwillingen

Gene, die auf dem gleichen Chromatid liegen, sind gekoppelt, d. h., sie werden gemeinsam vererbt, wenn ihre Kopplung nicht durch Crossing-over gebrochen wird

Bei gekoppelten Genen liegt die Häufigkeit der Rekombination bei der Rückkreuzung der F₁ mit dem Träger der rezessiven Allele (AaBb x aabb) unter 25%

Nucleotide sind die Bausteine der Nucleinsäuren. Sie bestehen aus einem Zucker mit einem Phosphatrest am C⁵ und einer Base am C¹.

Die Kopplung von Genen auf dem gleichen Chromatid kann durch Crossing-over gelöst werden

In DNA-Nucleotiden ist der Zucker Desoxyribose und die Base Adenin, Guanin, Cytosin oder Thymin.

Die richtige Interpretation der Sequenz einer Nucleinsäure setzt voraus, dass die Nocleotide von Anfang bis Ende in Dreiergruppen abgelesen werden