Genetik

durch den Austausch von Stücken zwischen den Chromatiden der gepaarten homologen Chromosomen in der Prophase I.

Die Häufigkeit der Rekombinanten bei einer dihybriden Kreuzung gibt Aufschluss darüber, ob die beiden Gene auf dem gleichen Chromosom liegen und wenn ja, in welchem Abstand.

Durch Schneiden mit dem gleichen Restrikitonsenzym und Verkleben mit einer Ligase lassen sich verschiedene DNA-Moleküle rekombinieren.

• Ebene der Lebewesen
  Die klassische Genetik beobachtet die Vererbung körperlicher Merkmale (Phäne) der Lebewesen
• Ebene der Zelle
  Die Zellbiologie untersucht die zytologischen Grundlagen der Vererbung
• Ebene der Moleküle
  Die Molekulargenetik untersucht die molekularen Grundlagen der Vererbung

Im Karyogramm einer diploiden Zelle sehen je zwei Chromosomen gleich aus

In der Interphase werden die Chromatinfasern im Kern verdoppelt

Eine Chromatinfaser besteht aus DNA und Eiweisse

Ein CHromosom besteht zu Beginn der Mitose aus zwei identischen (Schwester)Chromatiden. Jedes (Schwester)Chromatid besteht aus einer spiralisierten Chromatinfaser

Zwei homologe Chromosomen stimmen in Grösse und Gestalt überein. Sie tragen die gleichen Gene, bringen aber z. T. andere Allele hervor

Der Chromosomensatz wird bei der Befruchtung (Vershcmelzung der Gameten(kerne)) verdoppelt und bei der Meiose halbiert

Anaphase 1 = Die homologen Chromosomen werden getrennt

Anaphase 2 = Die Schwesterchromatiden werden getrennt

Beruht auf der zufälligen Verteilung mütterlicher und väterlicher CHromosomen in der Anaphase 1 (interchromosomale Vererbung) und auf Stückaustausch (Crossing-over)

Beim Crossing-over tauschen die Chromatiden der gepaarten homologen Chromosomen in der Prophase 1 homologe Stücke aus.

Gene bzw. Allele werden von Chromatiden neu kombiniert

• Prophase
• Metaphase
• Anaphase
• Telophase

• Prophase 1
• Metaphase 1
• Anaphase 1
• Telophase 1
• Prophase 2
• Metaphase 2
• Anaphase 2
• Telophase 2

Das Operon-Modell ist dsa 1961 von den Molekularbiologen Jacob und Monod vorgeschlagenene Modell für die Regulation der Genaktivität bei Prokaryoten

Mit der Polymerasenkettenreaktion wird ein bestimmter Abschnitt der DNA in vitro mithilfe einer thermostabilen DNA-Polymerase vervielfältigt

Ein Phän ist ein Merkmal, das durch ein Gen oder mehrere Gene (mit)bestimmt ist

Der Phänotyp beschreibt die Merkmalsform der betrachteten Merkmale. er ist bestimmt durch den Genotyp und umwelteinflüsse (mutagene Einflüsse)

Die Phenylketonurie ist eine rezessive Erbkrankheiten (Häufigkeit 1:10'000), bei der als Folge eines Enzymdefekts die Aminosäure Phenylalanin nicht in Tyrosin umgewandelt werden kann. Sie führt unbehnadelt zu geistiger Behinderung und verzögerter körperlicher Entwicklung

Plasmide sind kleine ringförmige doppelsträngige DNA-Stücke im Plasma von Bakterien

Bei Polygenie wird ein Phän von mehreren Genen beeinflusst

Kreuzt man F₁-Hybride unter sich weiter, treten in der F₂ zwei oder drei Phänotypen in bestimmter Häufigkeit auf. Die Merkmale beider Grosseltern erscheinen wieder. Das Aufspaltungsverhältnis ist 3:1 bei dominant/rezessiver 1:2:1 bei intermediärer Vererbung (2. Mendelsche Regel)

Beim Spleissen werden die für die Eiweisssynthese nicht erforderlichen Abschnitte (Introns) zwischen den Exons aus der prä-mRNA (messenger/boten RNA) entfernt

Durch alternatives Spleissen werden aus einer prä-mRNA unterschiedliche mRNA-Moleküle gebildet. Das ermöglicht die Bildung verschiedener Eiweisse nach der Information eines Gens

Das Start-Codon signalisiert bei der Proteinsynthese den Start mit der Aminosäure Methionin

Short Tandem Repeats (siehe ebenfalls Mikrosatelliten)

Strukturgene sind die Gene, die für ein Protein, eine tRNA (transfer RNA) oder rRNA (ribose RNA) codieren

Bei der Transformation wird DNA von einer zäelle in eine andere übertragen

Transgen nennt man Zellen oder Lebewesen, deren ERbgut durch Gentransfer verändert wurde

Bei der Transkription wird ein bestimmter Abschnitt (meist ein Gen) des codierten Strangs der DNA auf RNA transkribiert (Ergebnis = mRNA (messenger RNA)). Anfang (Promotor) und Ende (Terminationsstelle) der Transkriptionseinheit sind durch bestimmte Nucleotidsequenzen charakterisiert

Bei der Translation an den Ribosomen werden die Aminosäuren zu einem Peptid (kleines Protein) verknüpft. Eine mRNA (messenger RNA) bestimmt die Sequenz und tRNA (transfer RNA) bringen die gewünschten Aminosäuren nacheinander zu Ribosom, wo sie verknüpft werden

Bei Trisomie liegt ein Chromosom meist durch einen Fehler in der Meiose  dreifach vor. Beim Menschen ist das meist letal. Ausnahmen: Trisomie 21 und Trisomie von Gonosomen (Geschlechts-Chromosomen)