Genetik

Das Anticodon ist das Triplett auf der tRNA / tRNS (transfer Ribonucleinsäure), das zu einem bestimmten Codon komplementär ist

Artbastarde sind Nachkommen von zwei verschiedenartigen Lebewesen (z. B. Maulesel). Sie entstehen nur selten und sind unfruchtbar, weil die Meiose nicht möglich ist. Pflanzen, z. B. Weizen, sind fruchtbar durch ihre polyploide Veranlagung (enthalten von beiden gekreuzten Pflanzen jeweils einen diploiden Chromosomensatz).

Autosomal nennt man die Vererbung durch Gene auf einem Autosom. Diese kann dominant oder rezessiv sein.

Autosomen sind alle Chromosomen ausser den Gonosomen (Geschlechtschromosomen)

Bakteriophagen sind Viren, die ihre DNA in ein Bakterium spritzen und von diesem vermehrt werden

Das Barr-Körperchen ist ein inaktives X-Chromosom und besteht aus Heterochromatiden (stumm). In weiblichen Zellen ist immer ein X-Chromosom als Barr-Körperchen inaktiv, in Zellen mit mehr als Zwei X gibt es mehrere Barr-Körperchen

Die Basen, die als Bausteine der Nucleotid-Moleküle an das C¹ des Zuckers gebunden sind, heissen: Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin. Bei RNA ist anstatt Thymin Uracil vorhanden.

• Guanin und Cytosin
• Adenin und Thymin (oder Uracil bei RNA)

Die Paare stehen sich in der DNA-Doppelhelix gegenüber

Ein Triplett von drei Basen bildet ein Codon, das den Einbau einer Aminosäure bestimmt

Die Bluterkrankheit oder Hämophilie ist ein x-chromosomal rezessives Erbleiden, bei dem die Blutgerinnung vermindert wird

Die Blutgruppen des AB0- und des Rhysussystems werden monogen (Merkmal wird nur durch ein Gen bestimmt / Gegenteil: Polygenie) vererbt

• Die Allele A und B, die zur Bildung der Antigene A bzw. B führen, sind codominant (Zustand, bei dem die Merkmalsform beider Allele ausgeprägt ist) über 0
• Das Allel D, das zur Bildung ds Rhesus-Antigens und damit zur Blutgruppe rhesuspositiv (Rh⁺) führt, ist dominant über d für rhesusnegativ (Rh^-)

cDNA (copy Desoxyribonukleinsäure) wird aus der mRNA (messenger Ribonucleinsäure) mithilfe der Reserve Transkriptase durch Rückwärtstranskription hergestellt

Das Centromer ist die Stelle eines Chromosoms, an der die Schwesterchromatiden bis zur Anaphase verbunden sind, Hier setzt der Spindelapparat an.

Ein Chiasma ist die im Mikroskop sichtbare Überkreuzung von Crhomatiden in der späten Prophase 1 der Meiose als Folge eines Crossing Overs.

Ein Chromatid ist eine spiralisierte Chromatinfaser

Chromatin besteht aus DNA und Eiweissen

Eine Chromatinfaser ist etwa 30 nm (nanometer) dünne Faser aus einer DNA-Nocleosomen-Kette im Zellkern. Sie wird in der Interphase verdoppelt und in der Prophase zu einem Chromatid sprialisiert

Chromosomen sind die Transportform der Chromatinfasern während der Kernteilung. Jedes Chromosom besitzt eine charakteristische Gestalt und trägt bestimmte Gene. Zu Beginn der Mitose besteht jedes Chromosom aus zwei Chromatiden, am Ende aus einem.

Homologe Chromosomen sehen gleich aus und tragen die gleichen Gene (von denen aber verschiedene Allele vorliegen können). Jede diploide Zelle hat einen Satz homologer Chromosomen - eines vom Vater und eines von der Mutter.

Chromosomenanomalien sind Folge von Chromosomenmutationen, die sich meist während der Meiose ereignen. Man unterscheidet zwischen

• Strukturellen Chromosomenanomalien (Struktur anormal)
• Numerischen Chromosomenanomalien (Zahl anormal)

Bei einer nummerischen Chromosomenanomalie ist die Zahl der Chromosomen anormal. Ein Chromosom liegt dreifach (Trisomie) oder einfach (Monosomie) vor.

Krankheitsbilder

• Trisomie 21 – Down-Syndrom
• Monosmie X0 – Turner-Syndrom
• Poly-X-Frauen – XXX

Bei strukturellen Chromosomenanomalien ist die Struktur eines Chromosoms anormal

Krankheitsbild(er)

• Katzenschreisyndrom

Eine Chromosomen- oder genkarte stellt die (relative) Lage der Gene auf einem Chromosom dar. Sie wurde durch Ermittlung der Austauschhäufigkeit gekoppelter Gene gewonnen.

Bei der Chromosomenmutation (strukturelle Chromosomenanomalie) ändert sich ein Chromosom in seiner Struktur.

• Deletion Verlust eines Stücks
• Duplikation Verdopplung eines Stücks
• Inversion Drehen eines Stücks
• Translokation Umplatzieren eines Stücks

Der genetische Code ist der Schlüssel, nach dem jedem Codon aus drei Nucleotidsorten eine der 20 Aminosäuren zugeordnet wird. Der Code ist degeneriert. ES gibt für fas alle AS mehrere Codons

Der codogene Strang wird bei der Transkription als Matrizenstrang benutzt. Jedes Gen liegt nur auf einem der beiden DNA-Einzelstränge. In jedem Einzelstrang wechseln sich codogene und nichtcodogene Abschnitte ab.

Zwei Allele sind codominant, wenn im heterozygoten Zustnd die Merkmalsformen beider Allele ausgeprägt sind

Das Codon für den Einbau einer Aminosäure ist ein Triplett aus drei Nucleotiden bzw. Basen auf der mRNA (messenger Ribonucleinsäure). von 64 Codons sind drei Stoppcodonds, 61 Codons codieren für eine Aminosäure, AUG ist das Startcodon und das Codon für Methionin

Beim Crossing-over in der Prophase 1 der Meiose tauschen die Chromatiden der gepaarten homologen Chromosomen Stücke aus. Der Stückaustausch ermöglict die innerchromosomale Rekombination gekoppelter Gene.

• Träger der Erbinformationen
• Befinden sich bei Eukaryoten mehrheitlich im Zellkern
• DNA-Moleküle bestehen aus zwei zu einer Doppelhelix verdrillten Kette aus vielen Nucleotiden
• Die Reihenfolge der vier Nucleotidsorten enthält die Erbinformation

Nichtcodierende DNA codiert weder für Eiweisse noch für RNA

Repetitive DNA besteht aus Sequenzen, die sich wiederholen

Besonders bei höher entwickelten Lebewesen ist die Zahl der repetitiven Sequenzen hoch

Die Desoxyribose ist der Zucker, der in den Nucleotiden der DNA vorkommt. Sie trägt im Unterschied zum C² anstelle einer OH-Gruppe ein H-Atom (deshalb desoxy)