Einführung in die Biomedizinische Optik
Verständnisfragen zur Klausurvorbereitung SS 2016
Verständnisfragen zur Klausurvorbereitung SS 2016
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 125 |
|---|---|
| Utilisateurs | 14 |
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Médecine |
| Niveau | Université |
| Crée / Actualisé | 13.04.2016 / 24.08.2018 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/einfuehrung_in_die_biomedizinische_optik
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| Intégrer |
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Warum sind konfokale Mikroskope und Multiphotonenmikroskope immer Scanning-Mikroskope?
Pinhole (Konfokal) bzw. Anregung nur um Fokusvolumen bedingt punktförmige Abtastung des Bildes --> Scanning
Wie kann man aus gescannten Bildern 3-D-Bilder erzeugen?
Zusammenfügen einer Reihe von Scannings mit Verschiedenen Eindringtiefen zu einem 3-D-Scan bild (Selbes Prinzip wie bei allen 3-D-Bildern)
Warum sind für die 2-Photonenanregung von Fluoreszenz viel höhere Bestrahlungsstärken erforderlich als für die Konfokalmikroskopie?
Nichtlineare Anregung (2 Photonen) erfordert sehr hohe Intensität (viel mehr als im linearen Fall)
Was sind die Hauptvorteile der 2-Photonenmikroskopie gegenüber der Konfokalmikroskopie?
- Ausbleichen und Photoschäden können nur innerhalb des Fokusvolumens entstehen
- IR Wellenlänge besitzen größere Eindringtiefe ins Gewebe
- Zusätzlihe Informationen über Fluoreszenzlebenszeit
- Keine konfokale Blende notwendig -> einfacherer Aufbau (abgesehen vim fs Laser) und leichteres Justieren
- Aufbau kann zusätzlich zur Manipulation oder Zellchirurgie genutzt werden
Was sind die Nachteile der 2-Photonenmikroskopie gegenüber der Konfokalmikroskopie?
- Deutlich höhere Bestrahlungsstärken können zu Hyperfluoreszenz und Ausbleichen führen
