Eigennamen in der Medizin
Syndrome, Tests und sonstige sonderliche Begriffe der Medizin (keine Garantie auf Fehlerfreiheit. Bitte Bescheid sagen, solltet ihr welche entdecken..)
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Kartei Details
| Karten | 190 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 26.03.2013 / 25.07.2022 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/eigennamen_in_der_medizin
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LAM
Lymphangioleiomyomatose: unkontrolliertes Wachstum glatter Muskelzellen in der Lunge führen zu Verlegung der Atemwege. Es bilden sich Zysten. Extrem selten
Landau-Kleffner-Syndrom
auch:erworbene Aphasie mit Epilepsie
Landouzy-Sepsis
fulminante Sepsis im Rahmen einer Primärtuberkulose bei immungeschwächten Patienten (zB AIDS)
Lériche-Syndrom
kpl. Aortenverschluss distal der Nierenarterienabgänge, meist vor der Bifurkation infolge Arteriosklerose, Vaskulitis, Thrombose: Schmerz in Kreuz und Gesäß, impotentia coeundi, lahme Beine
Lesch-Nyhan-Syndrom
x-chromosomal vererbte Harnsäurestoffwechselstörung, ebenfalls neurologische beeinträchtigungen, Automutilationen
LGL-Syndrom (Lown-Ganong-Levine)
Präexzitationssyndrom mit normalen Kammerkomplexen im Ggs zu WPW mit obligaten delta-Wellen am QRS
Lhermitte-Zeichen
kribbelparästhesien in armen und händen bei vorbeugung des kopfes
Littré-Hernie
Einklemmung eines meckelschen divertikels
Löfgren-Syndrom
akute Verlaufsform d. Sarkoidose
Lynch-Syndrom
HNPCC
Mackler-Trias
explosionsartiges Erbrechen, retrosternale Schmerzen, Hautemphysem (zB beim Boerhaave-Syndrom)
Madelung-Deformität
Radiusschaft verkürzt und deformiert ausgebildet, es kommt zu radial und palmar gerichteter Abweichung der Hand
Mallory-Bodies
Zell-Einschlüsse mit Zytoskelettkomponenten bei alkoholind. Hepatitis
Marchiafava-Bignami-Syndrom
Nekrose zentraler Anteile d. Corpus Callosum. Ätiopathogenese vermutlich in Zusammenhang mit Alkohol, selten.
May-Löwenberg-Zeichen
Wadenschmerz bei Oberschenkelkompression (TVT)
Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
kongenitale Fehlbildung d. weibl. Genitale infolge Hemmungsfehlbildung der Müller-Gänge.
Meige-Syndr. –
Dystonie: Blepharospasmus + oromandibuläre Dystonie (Kiefer-/Zunge-/Mundmuskulatur)
Mendelson-Syndrom
Magensaft-Aspirations-Pneumonie narkotisierter Pat.
MELAS
mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, stroke-like episodes
Merseburger Trias
Struma, Tachykardie, Exophthalmus
Mikulicz-Syndrom
lymphozyten-infiltrate in tränen- und speicheldrüsen bei all
Miller-Abbott-Sonde
sonde zur Absaugung von Darminhalt
Miller-Kurzrok-Test
Vermischung von Donorspermien und Zervikalsekret sowie Donorzervikalsekret und Spermien zur Fertilitätsdiagnostik
Mirizzi-Syndrom
Gallenblasenstein, der zu einer Stenose im benachbarten Ductus hepatocholedochus führt à KI für lap. Cholezystektomie
M. Bang
Brucellose
M. Berger
IgA-Nephritis
M. Coats
seltene angeborene Augenerkrankung der Netzhautgefäße
M. Fiedler
idiopathische Myokarditis
M. Glanzmann
erbkrankheit mit erheblicher Blutungsgefahr: GPIIb/IIIa-Mangel
M. Krabbe
Globoidzellleukodystrophie, eine Sphingolipidose mit fortschreitender Demyelinisierung des ZNS
M. Ménétrier
Riesenfaltenmagen. diffuse Vermehrung der Epithelien der Magendrüsen
M. Menière
anfallsweiser Drehschwindel mit Übelkeit und Erbrechen, Tinnitus und einseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit. Ursache: Rückresorptionsstörung kaliumreicher Endo-lymphe
M. Moschcowitz
thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
M. Ormond
idiopathische retroperitoneale Fibrose
M. Osler
hämorrhagische Teleangiektasie, selten, autosomal dominanter vaskulär bedingter Hämostasedefekt: zahlreiche Teleangiektasien vorwiegend im Gesicht aber auch an inneren Organen
M. Reichel
Gelenkchondromatose
M. Stargardt
vom retinalen Pigmentepithel ausgehende Makuladystrophie mit progredienter Sehverschlechterung zw. 10.-20. Lj.
M. Werlhof
ITP
M. Weil
Leptospirose
Möbius-Zeichen
Konvergenzschwäche bei endokriner Orbitopathie
