NIN 2025 Kapitel 7.10 Elektro Projektleiter Installation und Sicherheit 2025
Elektrische Anlagen in medizinisch genutzten Räumen
Elektrische Anlagen in medizinisch genutzten Räumen
Kartei Details
| Karten | 75 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Elektrotechnik |
| Stufe | Andere |
| Erstellt / Aktualisiert | 14.06.2025 / 14.06.2025 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/20250614_nin_2025_kapitel_7_10_elektro_projektleiter_installation_und_sicherheit_2025
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Anwendungsbereich dieses Kapitels?
Elektrische Anlagen in medizinisch genutzten Bereichen z.b Spitäler,Privatklinik,Arztpraxen,Zahnarzt Praxen,medizinische versorgungszentren und zweckbestimmte medizinisch genutzte räume in arbeitsstätten etc.
ME-Gerät?
Elektrisches gerät das anwendungsteil hat oder das energie zum oder vom patienten überträgt bzw. Solche energieübertragung zum oder vom Patienten anzeigt
1.ausgestatt mit nicht mehr als einem anschluss an ein bestimmtes versorgungsnetz
2.vom Hersteller zum gebrauch bestimmt ist ind Diagnose,Behandlung,überwachung eines patienten oder kompensation oder linderung einer krankheit,verletzung oder behinderung
Gruppe 0?
Med. genutzter Bereich in den anwendungsteile zum einsatz nicht vorgesehen sind und in dem eine unterbrechung (fehler) in der stromversorgung eine lebensgefahr nicht verursachen kann
Gruppe 1?
Med. genutzter Bereich in dem die unterbrechung der stromversorgung eine bedrohung für die sicherheit des patienten nicht darstellt und in dem anwendungsteile wie folgt eingesetzt werden:
1.äusserlich
2.invasiv zu jeden beliebigen Teil des Körpers ausgenommen Gruppe 2
Gruppe 2?
Med. genutzter Bereich in dem anwendungsteile wie folgt eingesetzt werden:
1.intrakardiale verfahren (schrittmacher,EKG-elektroden,isolierte schläuche die mit leitender flüssigkeit gefüllt sind (Herz oder kontakt)
2.lebenswichtige behandlungen und chirurgische operationen wo eine unterbrechung (fehler) in der Stromversorgung lebensgefahr verursachen kann
Patientenumgebung? Masse?
Minimalausdehnung einer Patientenumgebung in einer freien umgebung 1.5m rundherum vom Gerät/patienten ob geneigt oder nicht geneigt.
Wer bestimmt die Bereiche in Gruppen mit wem klärt man das ab?
mit Medizinischen Personal und/den Verantwortlichen für die Arbeitssicherheit muss es vereinbart werden.
Was wenn in einem Raum mehrere arbeiten ausgeführt werden welche Kategorie dann anwenden?
Die höchste von den verschiedenen arbeiten
Raumarten in Gruppen nenne paar beispiele inkl wie schnell eine stromversorgung benötigt wird?
1.Massageraum Gruppe 0 oder 1 >0.5s bis und mit 15s
2.Bettenraum Gruppe 1 >0.5s bis und mit 15s
3.Untersuchungs oder Behandlungsraum Gruppe 1 >0.5s bis und mit 15s
4.Operationssaal Gruppe 2 bis und mit 0.5s(beleuchtung und lebenswichtige med. einrichtungen) rest >0.5s bis und mit 15s
Was beinhaltet Raumdatenblatt also Festlegungsprotokoll für med. genutzte Bereiche?
Bild...
Was beinhaltet Raumdatenblatt also Festlegungsprotokoll für med. genutzte Bereiche? 2
Bild 2...
Ist TNC zulässig?
Bis zum Hauptverteiler ja dannach Nein
Welche schutzvorkehrungen für basisschutz sind unzulässig?
1.Schutz durch Hindernisse
2.anordnung ausserhalb des Handbereiches
Welche schutzvorkehrungen für den Fehlerschutz sind unzulässig?
1. nicht leitende umgebung
2.schutz durch erdfreien örtlichen SPA
Welche RCD sind in Gruppe 1 und 2 zulässig wenn dies gefordert wird?
Abhängig von dem möglichen entstehenden Fehlerstrom zu wählen
1.Typ A
2.Typ B
Welche Berührungsspannung in IT,TN,TT system darf nicht überschritten werden?!
1.UL 25V AC (UL bis und mit 25V AC)
2.UL 60V DC (UL bis und mit 60V DC)
Wie kann man die Berührungsspannung UL 25V AC oder 60V DC erfüllen?
ZSPA unter einhaltung der Abschaltzeiten
Welcher RCD bemessungstrom im TN system ist anzuwenden in der Gruppe 1 und 2?
1.Gruppe 1 Endstromkreise bis und mit 32A Überstromschutzeinrichtung=RCD bis und mit 30mA
2.Gruppe 2 (ausser med. IT System) darf RCD bis und mit 30mA nur in den Stromkreisen wo die versorgung von OP Tischen beinhaltet genutzt werden keine anderen Stromkreise!!!
Ab welcher Scheinleistung kann der OP Tisch aus gründen der Berührungsspannung an ein Med. IT System angeschlossen werden und und kann man auch höhere Leistungen an IT System anschliessen? (TN System)
1. <1kVA
2.ja wenn max. Berührungsspannung im falle des ersten Isolationsfehlers bis und mit 10mV beträgt Gilt aber nur für mobile Röntgengeräte in Gruppe 2
Was ist mit Stromkreisen für elektrische verbrauchsmittel mit nennleistung >5kVA kann man dies in einem IT system anschliessen?? (TN Sytem)
Nicht verboten aber es wird empfohlen solche geräte in TNS zu machen und den Isolationswiderstand der aktiven leiter gegen erde zu überwachen
Welche anforderungen gelten bei TT Systemen?
Hier müssen RCD angewendet werden mit den gleichen andorderung wie bei TN System
Für welche Geräte und Systems muss das It System in Gruppe 2 angewendet werden?
Endstromkreise die ME-Geräte und ME-Systeme versorgen, die für lebenserhaltenden Funktionen,chirurgische anwendungen und andere in der "Patientenumgebung" angeordnete elektrische geräte eingesetzt werden ausmahme z.b OP Tische >1kVA verbrauchsmittel >5kVA etc.
Was ist zu achten bei einem IT System?
1.Man kann nicht einfach mehrere Raumgruppen in ein IT System einbinden pro raumgruppe mindestens ein IT System
2.benötigt Isolationsüberwachungseinrichtung IMD
3.für jedes IT System benötigt man 1x Akkustisches und 1x visuelles Alarmsystem an einem zweckmässigen platz wo dauerhaft durch med. personal überwacht werden kann
Anforderung für die Signale vom Alarmsystem?
Anmerkung:Es darf nicht möglich sein diese signale zu löschen oder auszuschalten punkt 1 und 2 !!!!!
1.grüne signallampe (Normalbetrieb)
2.gelbe signallampe (minimaler Wert Isolationswiderstand erreicht)
3.akkustischer Alarm (welcher ertönt minimaler wert Isolationswiderstand erreicht) (darf abschaltbar sein)
4. Gelbe signal muss nach fehlerbehebung erlöschen wenn normale Bedienung wieder hergestellt ist
Wichtig es muss eine leicht lesbare schriftliche erklärung vor Ort sein wo jede art der Signalisierunh erklärt und die alamierung, die im falle des ersten fehlers erfolgen muss
Was ist für den IT Transformator gefordert?
Überwachung Überlast oder Übertemperatur (kann durch IMD sein) auch isolationsfehlersucher die fehler lokalisieren können dürfen zusötzlich zum IMD eingebaut werden)
Darf FELV in medizinisch genutzten bereichen amgewendet werden?
anforderung an SELV und PELV für stromkreise in Gruppe 1 und 2?
1.Nennspannung für Verbrauchsmittel bis und mit 25V Eff. AC oder bis und mit 60V oberschwingungfreie Gleichspannung.
2.schutz durch Isolierung der aktiven Teile
Oder
3.schutz durch abdeckungen/Umhüllungen
Extra anforderung für PELV bei Gruppe 2 z.b wenn es z.b Operationsleuchte versorgt?
Körper z.b operationsleuchte muss mit der SPA Schiene verbunden sein
Anforderung ZSPA in Gruppe 1 und 2?
1.In jedem Med. Genutzten Bereich Gruppe 1 und 2 muss ein ZSPA errichtet sein und mit SPA schiene verbunden werden zum zwecke des Ausgleichs von Potenzialdifferenzen zwischen den folgenden Teilen die in Patientenumgebung angeordnet sind
-PE
-Fremde leitfähige teile
-abschirmung gegen elektrische störfelder(wenn vorhanden)
-verb. Zu geschirmten Fussböden (wenn vorhanden) Erschleife bildung? Dann darf man verzichten auf verbindung
2.Metallschirme der IT Transformatoren über kürzesten weg zum PE Leiter
3.ausreichender anschluss ZSPA muss in Gruppe 2 verfügbar sein für ME-Geräte und wird in Gruppe 1 empfohlen..
4.Fest montierte leitfähige nicht elektrische Patiententräger zb Operationstisch Zahnarztstuhl etc sollte mit dem SPA verbunden sein es sei denn sie sind bestimmungsgemäss von erde getrennt.
Wie hoch darf der elektrische widerstand der Schutzleiter etc. In der Gruppe 1 maximum sein?
Wie hoch darf der elektrische widerstand der schutzleiter etc. In der Gruppe 2 maximum sein?
Wo muss die SPA schiene angeordnet werden und wie müssen die verbindungen gemacht werden?
1.In der nähe des med. Genutzten bereiches
2.zugänglich
3.gekennzeichnet
4.klar erkennbar
5.leicht einzeln trennbar
Welche verdrahtung empfiehlt die NIN um erdschleifen zu vermeiden?
Stern oder Baumförmige Verdrahtung
Nenne Massnahmen der herabsetzung der entzündungsgefahr
1.Distanzierung von elektrischen einrichtungen und risiko zonen (verwendung von geeignetem Material)
2.Leitfähige Bodenbeläge in Operationssälen und Operationsvorbereitungsräumen
3.Absaugvorrichtungen für Narkose
4.erhöhter luftwechsel im Raum
IHS?
Ingenieur Hospital Schweiz
Welchen maximalen ableitwiderstand sieht die IHS für Bodenbeläge und welche Messspannung?
Max.100MegaOhm Ableitwiderstand und messspannung 100V DC
Was gilt als Messelektrode nenne alle werte
1. Zylindrische Messelektrode 65mm mit 2.5kg nach SN EN 61340-1
Wie erfolgt die Messung mit der Messelektrode anforderung an dem Boden.
Gereinigter und trockener Bodenbelag um messergebnisse nicht zu verfälschen
Nenne die Grenzwerte der magnetischen Induktion B die man nicht Überschreiten darf bei 50hz
Bild..
Wie werden diese Grenzwerte der Magnetischen Induktion B nicht überschritten ?
1.Durch Mindestabstände in alle Richtungen Induktive Betriebsmittel grosse Leistung mind. 6m abstand ausreichend
2. Abstände mehradrige Kabel/Leitungen der Starkstromanlage zu schützenden Patienten
-10mm2-70mm2=mind. 3m
-95mm2 bis 185mm2=mind. 6m
->185mm2=mind. 9m
3.einadrige Kabel/Leitungen können grössere Abstände erforderlich sein überprüfung durch sachverständige Person ist zu empfehlen
