Neuro (die ersten 5 Vorlesungen)

Kommunikation innerhalb des Körpers, sensorische Wahrnehmungen aus inneren Organen, Verarbeitung, Reaktionen z.B. vom Darm oder Hormonen

-> unbewusst

Teil der Viszeromotorischen Innervation, hat eine aktivierende Wirkung auf den Körper in Stress- und Gefahrensituationen (Körper wird effektiv), Verdauungsapparat wird runtergefahren

"Fight and flight"

Teil der Viszeromotorischen Innervation, Ruhenerv, verantwortlich für den Stoffwechsel, Erholung und Aufbau körpereigener Reserven 

Viszero: betrifft Organe, Motorik: Skelettmuskeln werden aktiviert

bestehen aus Dendriten und Axonen

enthält Postsynapse, auf die ein vorgeschaltetes Neuron mit einer Präsynapse Erregungen überträgt

Dornen sind plastisch (Neuroplastizität)- sie verändern sich bei synaptischer Aktivität, wenige Informationen/Reize = Reduktion, viele Infos/Reize = Bildung neuer Spines

- Lernen und Erinnern, Connections 

eins, Output (efferenter Fortsatz eines Neurons), beginnt mit Axonshügel (Ursprungskegel ohne was drin), hat Seitenzweige (Kollateralen), Endverzweigungen und Verdickungen (Boutons: im Verlauf = Varikositäten, am Ende = Terminale)

Zellstruktur, hält Form der Zelle aufrecht

mechanische Stabilisierung und dynamische Veränderungen der Fortsätze, Transport

drei Elemente: Mikrotubuli, Neurofilamente und Aktinfilamente

(typ. Kennzeichen von Alzheimer ist der Zusammenbruch des Zytoskelettsystems -> Abbau von Proteinen bedeutet Niedergang der Neuronen)

Form und Größe des Perikaryons/Somas (der zentrale Teil um den Zellkern herum) und Länge und Verzweigungsmuste der Fortsätze sind variabel

multipolar, bipolar, pseudounipolar (an der Seite)

- Namen sind nicht so wichtig

Interneuronal = zwischen Neuronen (ZNS und PNS)

Neuromuskulär = zwischen Neuronen und Muskelzellen (Skelettmuskulatur: somatomotorisch, glatte Muskulatur: viszeromotorisch) (PNS)

Neuroglandulär = zwischen Neuron und Drüsenzelle (z.B. Speicheldrüsen) (PNS) (Glandula = Drüse)

Neurosensorisch = zwischen Rezeptor und Neuron (z.B. zwischen Sinneszellen des Innenohrs und den Neuronen des Hörnerven) (PNS)

elektrische Kopplung durch direkte Verbindung von Neuronen über gap junctions aus Tunnelproteinen mit Ionenstrom, Transport von kleineren/leichteren Substanzen wie z.B. Glucose

Informationsübertragung durch Neurotransmitter (chemische Botenstoffe), Bau: Präsynaptische Struktur, Synaptischer Spalt, Postsynaptische Membran

1. präsynaptisches Aktionspotential: Öffnung spannungsaktivierter Ionenkanäle und Einstrom von Calcium (positiv geladen), Präsynapse wird positiver

2. Fusion der Vesikel mit der Membran und Ausschüttung des Transmitters

3. Bindung des Transmitters an postsynaptische Rezeptoren (Schlüssel-Schloss)

4. Effekt am postsynaptischen Neuron (Kanäle öffnen sich), Neurotransmitter dringen ein, Natriumionen strömen ein (exzitatorisch)/Kaliumionen strömen aus (inhibitorisch)

5. Inaktivierung des Transmitters: Abbau des Transmitters über Gliazellen, Wiederaufnahme in die Präsynaptische Struktur (Wiederverwendung, z.B. bei Serotonin) oder Aufnahme in umliegende Gliazellen-Astrozyten (z.B. Glutamat)

- axodendritisch: am Dendritenschaft oder an den dendritischen Dornen

- axosomatisch: am Perikaryon

- axoaxonal: am Axon

(wurde noch nicht nachgefragt)

Exzitatorisch: Zielneuron wird erregt/aktiviert (Glutamat)

Inhibitorisch: Zielneuron wird gehemmt (GABA, Glycin)

- Aminosäuren (Glutamat, Glycin)

- Acetylcholin (erregend oder hemmend)

- Monoamine (Dopamin, Adrenalin)

- Peptide (Opioide, Oxitocin)

-> Synapse und präsynaptisches Neuron werden nach dem Transmitter benannt, mit dem sie arbeiten/dass sie produzieren mit -erg (z.B. Dopaminerges Neuron)

-> nur im ZNS

- Reaktion auf Verletzungen (können sich vermehren bei Entzündungsprozessen, aber auch unkontrolliert = Tumor)

- Kontrolle der Zusammensetzung der interzellulären Flüssigkeit (Normalzustand wiederherstellen)

- Unterstützung des Stoffwechsels von Neuronen

- Beteiligung am Transmitterstoffwechsel

- Gliotransmission (Freisetzung von Signalmolekülen)

- Produktion von neurotrophen Faktoren (sichern Fortbestand neur. Verbindungen)

- Blut-Hirn-Schranke

- Bildung einer Grenzschicht (zu viel Glutamat darf nicht ins Gehirn gelangen)

Aufgabe: Umhüllung/Isolierung von Axonen, Bildung von Myelinscheiden (vor allem wenns schnell gehen muss, Erregung springt von Myelinscheide zu Myelinscheide) -> Wickelung von Zellmembranlamellen aus Fett und Proteinen

Unterscheidung zwischen:

- nicht-myelinisierten/marklosen Nervenfasern (einfache Hülle)

- myelinisierte/markhaltige Nervenfasern (komplexe Hülle aus Zellmembran der Schwannzelle)

ZNS: 1 Oligodendozyt um viele Axone rumgewickelt

PNS: 1 Schwannzelle um 1 Axon rumgewickelt

bei MS = Zerstörung der Myelinscheiden

Fortsatz einer Nervenzelle mit seiner Gliahülle

einfache Gliahülle, im ZNS auch ohne Hülle

Axon mit Myelinscheide (Oligodendrozyten im ZNS und Schwannzellen im PNS)

(Erregung hüpft von Myelinscheide zu Myelinscheide)

Nervenfaserbahnen bzw. -bündel im ZNS

Bündel aus Nervenfasern im PNS, eingehüllt durch Bindegewebe

desto dicker die Myelinscheide und desto höher die Leistungsgeschwindigkeit

Aufgabe: Abwehr (Immunzellen)

- Ruhend: ramifiziert, schmale Fortsätze

- Aktiviert: plumpe Fortsätze

-> entwickeln sich zu Beginn der Entwicklung 

Mitochondrien (Energieherstellung)

Endoplasmatisches Retikulum

Golgi- Apparat (Stützfunktion)

Lysosomen (Entfernen alte Zellen)

Ribosomen 

Dendriten (Äste), sind im Kontakt mit anderen Nervenzellen

Soma/Perykarion

Axon (langer Fortsatz)

Axonhügel (Übergang zwischen Soma und Axon)

Synaptisches Endknöpfchen

- Signal muss bestimmte Stärke haben, damit Erregungsleitung ausgelöst werden

Glutamat (exitatorisch erregend)

GABA (inhibatorisch erregend)

exitatorische Informationsweiterleitung

wirken meistens mit Glutamat (wichtigster erregender Neurotransmitter)

lange Axone

bis in entfernte Areale (= Integrationsleistung)

Golgi-Typ 1

Inhibitorisch

wirken mit GABA

kurze Axone

verbleiben in bestimmten Areal

Golgi-Typ 2

Elektrisch: Neurone direkt durch gap junctions (Tunnelproteine), sehr schnell und sehr selten

Chemisch: Übertragung durch elektrisches Signal, chemisch wird in elektrisch umgewandelt, ohne direkten Kontakt, kann an mehrere Zellen gleichzeitig gehen

Weiße Substanz: Nervenfaserbahnen (Bündel myelinisierter Axone), durch Lipide/Fette weiß

Graue Substanz: Nervenzellkörper und Dendriten, im Rückenmark: Schmetterlingsförmig in der weißen Substanz liegend, im Gehirn/ZNS: auf Oberfläche/Cortex, als 12 Hirnnervkernpaare, und als Ganglien (vegetativ und sensorisch)

Gyri: Windungen, die aus der Hirnmasse hervortreten

sind getrennt von Fissurae: Spalten/tiefere Einschnitte + Sulci: Furchen/seichte Vertiefungen

Os fontale: Stirnbein

Os parientale: Scheitelbein

Os occipitale: Hinterhauptsbein

Os sphenoidale: Keilbein

lobus frontalis (Stirnlappen)