Physiologie und Pharmakologie für Psychologen WS 2022/2023

Welche Ausscheidungswege gibt es daneben? 

Welche inneren Ausscheidungsorgane kennen wir? 

Wie heißen uns bekannte Konjugationsreaktionen? 

Phase-II-Reaktionen: was passiert bei sogenannten Konjugationsreaktionen? 

Welchen Zweck haben Funktionalisierungsreaktionen in Phase I? 

Welche Funktionalisierungsreaktionen (Phase-I-Reaktionen) kennen wir? 

Was sind Unterschiede zwischen hydrophilen und lipophilen Wirkstoffen in Hinblick auf Metabolismus und Elimination? 

Obwohl sie ausreichend klein und lipophil sind, scheitern 98% aller niedermolekularen Wirkstoffe an der Grenze (Stichwort Antibiotikaresistenz). Was ist der Grund dafür? 

Welche Voraussetzungen muss ein Wirkstoff für die passive Diffusion erfüllen? 

Auf welche Weise können Wirkstoffe die Blut-Hirn-Schranke überwinden? 

Wie heißt die physiologische Schranke zwischen dem Blutkreislauf und dem ZNS? 

Welche Beschaffenheit muss der Wirkstoff haben, um das Plasma verlassen und den Wirkort erreichen zu können?

Welche Effekte auf die Verteilung hat die Plasmaproteinbindung der Pharmaka im Blutstrom? 

Welche Auswirkungen haben Lipophilie und Hydrophilie auf Verteilung des Arzneistoffs?

Was passiert nach der Resoption in der sogenannten systemischen Zirkulation?

Welche Aussagen über die Nasenschleimhautresorption stimmen? 

Welche Aussagen über die Hautresorption stimmen? 

Welche Aussagen über die Resorption in der Lunge stimmen? 

Welche Aussagen über das Rektum als Resorptionsort stimmen?

Wann ist der Dickdarm als Resorptionsort doch relevant? 

Welche Teile des Darms sind relevant als Resorptionsort?

Und was hingegen beschleunigt die Magenentleerung?

Resorption aus dem Magen spielt aufgrund der kleinen Aufnahmefläche eine nur geringe Rolle. Magenentleerung wiederum beeinflusst Pharmakaresorption. Was verlangsamt die Magenentleerung? 

Wie kann die enterale Resorption nach oraler Gabe noch beeinflusst werden? 

Welche anatomischen und physiologischen Faktoren beeinflussen die enterale Resorption nach oraler Gabe? 

Welche galenischen Faktoren beeinflussen die enterale Resorption nach oraler Gabe?

Welche substanzeigenschaftlichen Faktoren beeinflussen die enterale Resorption nach oraler Gabe? 

Welche Aussagen über bukkale, linguale und sublinguale Resorption stimmen? 

Welche Aussagen über Resorption im Verdauungstrakt stimmen? 

Welche Aussagen stimmen über intramuskuläre&subkutane Injektionen? 

Welche Aussage stimmt über die intraarterielle Injektion (gezielt in ein bestimmtes Gefäß)? 

Parenterale Applikation: welche Aussage stimmt über die intravenöse Injektion (i.v.)?

Über welche Mechanismen können hydrophile Pharmaka transportiert werden? 

Welche Art von Molekülen können durch passive Diffusion aufgenommen werden? 

Wie wird die Oberflächenmembran der Zellen noch betitelt ( bestehend aus Lipiddoppelschicht und ein- und aufgelagerten Proteinen)?

Wie heißt die Trennung zwischen innen und außen im Kontext der Pharmakologie?

Applikationsorte &-arten im Körperinneren: 

Orte&Arten der Applikation im Bereich der (Schleim-)Haut

Wie nennt man eine intravaskuläre (in das Gefäß) verabreichte Applikation (die somit auch den Darm als Resorption dort umgeht)? 

Wie heißt Applikation mittels Inhalation oder Spray?