Molbio
Molekularbiologie
Molekularbiologie
Set of flashcards Details
Flashcards | 206 |
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Language | Deutsch |
Category | Biology |
Level | University |
Created / Updated | 12.07.2024 / 06.09.2024 |
Weblink |
https://card2brain.ch/box/20240712_molbio
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Was ist der schnellste Weg der Reaktionsmöglichkeit?
- Intrazellulärer Signalweg
-Phosphorylierung sorgt ür schnelle Veränderung der biologischen Schalter
Was ist der langsame Weg der Reaktionsmöglichkeit?
- veränderte Protein Synthese
-Regulation der Transkription
Warum brauchen Steroide und Thyroidhormone keine Rezeptoren an der Plasmamembran?
- Sie sind hydrophon und können ins zellinnere gelangen
-Im Inneren der Zelle binden sie dann erst an einen Rezeptor (Steroidhormonrezeptor)
- Der Rezeptor kann dann in den Kern translozieren und dort als Transkriptonsfaktore wirken
Nennen Sie zwei BEispiele für Signaltransduktion durch Enzymgekoppelte Rezeptoren.
Rezeptoren, die mit Kinaseaktiviät gekoppelt sind
- eine große Gruppe ilden die Rezeptor-Thyrosin-Kinasen ( RTK)
RTK: sind Transmembran Domänen (Enzyme), die Proteine phosphorilieren
- Signaltransduktionen durch Enzym-gekoppelte Rezeptoren sind MAP-Kinase WEg der P13/Kinase/Akt Weg, JAK STAT Weg
Woran ist der Notch Signalweg beteiligt?
- Prozessierung von Signalproteinen durch spezifische Proteasen
- wichtig für Entwicklugsbiologie
- Schlüsselfunktion in der Zelldifferenzierung
Welche sind die Hauptregulatoren des Zellzykluses?
G1 - CdK (Cyclin D gebunden und CDK 4 und 6 )
G1 /S- CDK ( Cyclin E und CDK2 )
S- Cdk (aus Cyclim A und CDK 1 oder CDK 2)
M- Cdk ( aus Cyclin B und CDK 1)
Nenne sie die drei Mechanismen, wie die CDKs reguleirt werden können.
-Synthese und Degradation der Cycline
-Phosphorylierung durch Kinasen und Dephosphorylierung durch Phospatasen
- Synthese und Abbau von CDK-Inhibitoren
Was kontrolliert der M-Phase Checkpoint?
-M.Phase Checkpoint, überprüft, ob die Chromatid Paare korrekt an die Spindel angeheftet sind
- Warnsignal: APC/C wird solange gehemmt bis alle Spindel bipolar angeordnet sind
-WEnn Spindel richtig angeordnet sind Cyclin B und Securin durch APC/C Ligase abgebaut
Nennen sie die wichtigsten Substrate von SCF und APC
SCF: besteht aus SKp1, Cullin und F-box Protein
- ubiquitiniert p27
-E3 Ubiquitin Ligase
APC: Securin und Cyclin B
-Ubiquitiniert Securin und Cyclin B
- E3 Ubiquitin Ligase
Was sind Chromatide?
Chromatiden: "Schwester"-Kopien der Chromosomen
Was ist ein Centromer?
Bestimmte Stelle des Chromosoms indem repetative DNA Sequenz vorherrscht und an der Kinetochor verankert ist.
Was ist der Kinetochor?
- Multiproteinkomplex am Centromer
- Anheftungsstelle der Mikrotubuli am Chromosom
- Verankert an Centromer
Was ist das Centrosom?
Centrosom:
-winziges Zellorganell
-Zentrum des mitiotischen Spindels
-besteht aus zwei Zentriolen
- Die zentrosomen wandern vor Begin der Mitose zu den entgegengesetzen Polen der Zelle- an denen die Spindel verankert sind
Was ist ein Zentriol?
-zylinderförmige Strukturen
-Bilden zuasmmen mit perizentriolarer Matrix die Zentrosomen
- In jedem Zentrosom sind zwei zentriolen
Was ist ein Mikrotubulus?
- Röhrenförmiges Polymer aus Tubulin Untereinheiten
- Eine der drei Hauptklassen von Filameinten des Cytoskeletts
-Mikrotubuli dienen als Motorproteine
Was ist der Midbody?
- Das letzte Verbindungsstück zwischen den entstehenden Tochterzellen
Was machen Checkpoints?
- Checkpoints prüfen Bedingungen die in jedem Schritt erfülllt sein müssen, senden molekulare Signale, die Zellzyklus Progession anhalten oder anstoßen können.
Die Freisetzung welchen Faktors aus den Mitochondiren löst den intrinischen Aktivierungsweg der Apoptose aus ?
Das Protein Cytochrom C
Was ist die enzymatische Aktivität von Caspasen?
- Caspasen sind Proteasen, die als Procaspasen synthetisiert werden (inaktive Form)
- Um Caspasen enzymatisch aktiv zu machen, müssen diese an zwei Stellen gespalten werden
- Die beiden geschnittenen Untereinheiten bleiben aber miteinander verbunden und dimerisieren mit einer weiteren Caspase (aktives Dimer)
Nenne Sie die Initator-Caspasen im intrinischen Aktivierungsweg der Apoptose.
- Caspase 9
Nennen Sie die Initator Caspasen im extrinischen Aktivierungsweg der Apoptose.
Caspasen 8,10
Nennen Sie die Effektor Caspasen in der Apoptose.
Caspasen 3,6,7
Wie wirkt das anti apoptotische CL2-Protein?
Was versteht man Unter Nekrose und Apoptose?
Apoptose: programmierter Zelltode mit festen Ablauf, hochgradig reguliert
- Eliminierung unerwünschter Zellen
-Entfernung von Gewegben innerhalb der Entwiclung
-Gewebehomöostase
- Negative Selektion von Immunzellen
- Entfernungn von geschädigten Zellen
- Schutz gegen unkontrollierter Proliferation
Nekrose: unkontrolliertes Absterben und Desintergration von Zellen
Welche Proteine sind essentiell für den Aufbau und erhalt der Adherens Junctions? Wie werden Proteine reguliert?
- Cadherine
- P120-Catenin
-Beta-Catenin
- Alpha-Actinin
-Vinculin
-> Wird reguliert durch Ca2+
Nennen sie die Bestandteile des Bindegewebes.
Proteoglykane
-Faserige Proteine: Elastin und Kollagen
-Adhäsionsproteine (Glykoproteine): Laminin Und Fibronectin
Wodurch wird die Elastizität des ECM kontrolliert?
- Durch den Elastingehalt (Kollagen und Proteoglykane)
Was sind proteoglykane? Nenne sie drei Spezifische Funktionen.
- die wichtigesten ECM-Füllersubstanzen
Funktionen:
- fördert Proliferation durch zusätzlichen Raum
-Unterstützen die Mirgation von Zellen durch ECm
- Können dabei helfen, Zielorte von Zellen zu finden
- Bindung und Stabilität von Signalmolekülen
Welchen molekularen Effekt haben die negativen Ladungen an Proteoglykanen?
- GAGs haben eine negative Ladung aufgrund der Sulfatgruppen
- Durch die Abstoßung der negativen Ladungen wird das Gesamtmolekül starr
- Durch die Abstoßung der negativen Ladung wird zudem zusätzlicher Raum geschaffen und der Raum zwischen den zellen wird freigehalten
Warum ist Kollagen ein wichtiger Bestandteil der ECM?
-Haupt ECM-Komponente im Bindegewebe
- Etwa 25-30% der gesamten Proteinmenge im Körper
-Sorgt für Zugfestigkeit im Bindegewebe (starke Zugkräfte möglich)
Wichtige Adhäsionsmoleküle?
Laminin
Fibronektin
Was sind Integrine? Wie werden sie aktiviert?
Integrine sind Rezeptoren für ECM Proteine
- sind Transmembrane Glykoproteine
-vermitteln Zell-Matrix Verknüpfungen
Aktivierung:
"Outside-In Signaling": durch externe Ligand Bindung
"Inside-Out-Signaling": durch interne Talin Bindung
Was sind Durotaxis?
Migration in Richtung eines fester werdender ECM-Gradienten
Wie wird die Aktionpolymerisation durch Focal-Adhesion (FA) stimuliert?
1. Öffnung von proteininteraktions-Domänen in Talin und Vinculin durch Zugkraft von Stressfasern und ECM
2. FAs wachsen durch steigende Zugkraft - Dadurch können andere Proteinarten mit FAs interagieren
Welche Arten von Zell-Kontakten gibt es?
- Tight Junctions
-Gap- Junctions
-Desmosomen
-Adherens-Junctions
Warum ist es für dynmaschies Zellverhalten sinnvoll, dass Aktin und Mikrotubuli im Zytoskelett sehr dynamisch Polymerisieren und Depolymerisieren?
- dynamische Zellform-Änderung erlaubt sehr schnelle Diffusion von Monomeren und eine schnelle Umorganisation
-ermöglicht einfach schnelle Vorgänge in der Zell (Z.B. während der Mitose wenn Mikrotubuli sehr schnell umorganisiert werden müssen)
Wie können Mikrotubuli lokale Prozesse regulieren?
- Interagieren mit vielen Proteinen
-Motorproteine transportieren Vesikel mit Signalproteinen oder löslichen Signalmolekülen in unterschiedliche Regionen
Was ist ein GTP-Cap? Warum schützt es Tubulin Protofilamente for der Depolarisation?
GTP Cap: ist die Seite am GTP-Tubulin, dort findet effektiv mehr Wachstum statt als am GDP-Tubulin (GDP-Tubulin Ende depolymerisiert etwa 100-fach schneller)
-Deswegen sorgt GTP-Cap vor langsamer Depolarisation
- Verlust des GTP-Cap führt zur schnellen Depolarisation
Was ist der langsamste Schritt bei der Aktinpolymerisation?
Die Bildung eines stabilen Kerns (Trimer)
Welche Vorraussetzungen müssen Aktin-Nukleatoren erfüllen?
Nukleatoren überwinden die kinetische Barriere bei der Initation der Filamentbildung indem sie:
1. Als Keime fungieren aufgrund ihrer Strukturähnlichkeit
2. die lokalen Konzentrationen von G-Aktin erhöhen