Physiologie und Pharmakologie für Psychologen WS 2022/2023

Welche Beschaffenheit muss der Wirkstoff haben, um das Plasma verlassen und den Wirkort erreichen zu können?

Wie heißt die physiologische Schranke zwischen dem Blutkreislauf und dem ZNS? 

Auf welche Weise können Wirkstoffe die Blut-Hirn-Schranke überwinden? 

Welche Voraussetzungen muss ein Wirkstoff für die passive Diffusion erfüllen? 

Obwohl sie ausreichend klein und lipophil sind, scheitern 98% aller niedermolekularen Wirkstoffe an der Grenze (Stichwort Antibiotikaresistenz). Was ist der Grund dafür? 

Was sind Unterschiede zwischen hydrophilen und lipophilen Wirkstoffen in Hinblick auf Metabolismus und Elimination? 

Welche Funktionalisierungsreaktionen (Phase-I-Reaktionen) kennen wir? 

Welchen Zweck haben Funktionalisierungsreaktionen in Phase I? 

Phase-II-Reaktionen: was passiert bei sogenannten Konjugationsreaktionen? 

Wie heißen uns bekannte Konjugationsreaktionen? 

Welche inneren Ausscheidungsorgane kennen wir? 

Welche Ausscheidungswege gibt es daneben? 

Welche Aussage über renale Elimination stimmt? 

Welche Vorgänge bestimmen die renale Elimination? 

Welche Kriterien müssen Wirkstoffe erfüllen für die tubuläre Rückresorption? 

Unter welchen Bedingungen findet die biliäre Elimination statt? 

Wie und wo findet die intestinale Elimination statt? 

Wie wirken Pharmaka? 

Welche Rezeptorzustände kennen wir? 

Welcher Name passt zu dieser Wirkung? 

Dieselbe wie körpereigener Signalstoff

Welcher Name passt zu dieser Wirkung? 

Schwächer, aber gleiche Richtung wie körpereigener Signalstoff

Welcher Name passt zu dieser Wirkung?

Entgegen des körpereigenen Signalstoffs

Welche rezeptorähnliche Zielstruktur eines Pharmakons kennen wir?

Welche Aussage stimmt über Konzentrations-Wirkungs-Beziehungen? 

Je kleiner der Index, desto.. 

Wie kategorisiert man Agonisten, abhängig von der Wirkung W in %?

Stiller Agonist (Antagonist)

Inverser Agonist

Superagonist

Vollagonist

Partialagonist

Welche Probleme ergeben sich bei der Pharmakotherapie?

Welche Punkte beinhaltet die Definition zu Pharmakogenetik? 

Die Einflussfaktoren der Genetik auf welche Pharmakotherapiebereiche kann man beachten, den Therapieerfolg zu steigern und Behandlungsdauer und Nebenwirkungen zu senken? 

Wie viele Chromosomen umfasst das menschliche Genom? 

Was bedeutet Genotyp? 

Neben Ernährung, welche Umwelteinflüsse kennen wir in Bezug auf den Menschen? 

Welche drei Faktoren interagieren konstant miteinander? 

Welches Kriterium müssen Polymorphismen (Sequenzvariationen) erfüllen? 

Welche Arten von Polymorphismen kennen wir? 

Welchen Effekt können Promotor und der untranslatierte Bereich 3'-UTR auf Gene haben? 

Welchen Effekt können Intron und Exon auf Gene haben?