Anatomie, Physiologie, Pathologie

Transport von

• Nährstoffen
• Stoffwechselprodukte
• Hormone
• Wärme

• 55% Flüssig
  • 90% Wasser
  • 8% Plasmaproteine
  • 2% Elektrolyte, Hormone, Nährstoffe
• 45% feste Bestandteile
  • 99% Erythrozyten
  • <1% Leukozyten
  • <1% Thrombozyten

• 60% Albumin:
  • kolloidosmotischer Druck (Aus- und Wiedereintritt des Blutes in den Kapillaren)
  • Transport von Kalcium, Fettsäuren, Gallensäure, Hormone, Vitamine
• 40% Globuline
  • Transport von Lipiden, freiem Hämoglobin, Eisen, Vitaminen, Hormone

Anämie

--> zu wenig Eisen

Hypochrom (weniger Farbe): klein und blass, geringer Hämoglobingehalt durch Eisenverlust (zB durch chronische Blutungen)

Hyperchrom (mehr Farbe): grosse Erythrozyten, aber weniger EC, weil zu geringe Eisenproduktion (Mangel an Vitamin B12 / Folsäure)

genetisch bedingt, falsche Aminosäure

im desoxidierten Zustand: Sichelform --> nicht mehr deformierbar --> bleiben in Kapillaren hängen --> Verschluss --> dauerhafte Organschäden

bildet Resistenz gegen Malaria

Gestörte Aufnahme von Vitamin B12 (durch gestörte Aufnahme in Magenschleimhaut)

Vitamin B12

• für Eisenaufnahme
• kann nicht von Körper selber hergestellt werden (in tierischen Produkten)
• kann vom Körper gespeichert werden

--> Bildung und Reifung der Immunzellen

Knochenmark (B-Zellen) + Thymus (T-Zellen)

  --> Immunzellen wandern hierhin

• Milz
• Lymphknoten
• Darm
• Mandel
• Wurmfortsatz (Appendix)

Überempfindlichkeitsreaktion auf eigentlich harmlose körperfremde Substanzen

aktiv: man gibt Antigen in Körper --> Körper bildet Antikörper

passiv: Man gibt direkt Antikörper in den Körper

1. Antigen (zB Grippe) tritt in Körper
2. Wird von Makrophage gefressen und MHC präsentiert Antigen
   MHC (Major Histocompatibility Complex)
3. T-Lymphozyt liesst Antigen und bildet T-Gedächnisszellen und T-Helferzellen
   • T-Helferzellen vermehren sich und aktivieren spezifische B-Lymphozyten
4. B-Lymphozyt nimmt Virus ebenfalls auf und präsentiert MHC
5. B-Lymphozyt bildet B-Gedächnisszelle und Plasmazellen
6. Plasmazellen bilden spezifische Antikörper
7. Antikörper verklumpen Antigene

glatte Muskulatur bei Halbkreis der Knorpelspangen --> können Luftröhre breiter / enger steuern

• Vasa publica (mit Aa. pulmonales + Vv. pulmonales) --> im Dienste des Körpers
• Vasa privata (mit Aa. bronchiales) zur Ernährung der Lunge

Durchfluss von Flüssigkeiten durch Organe / Gewebe
--> Durchblutung (der Lungenkapillaren)

Belüftung (der Alveolen)

normales Atemvolumen

tief Ein- Ausatmen

Bleibt immer in der Lunge: Stoffaustausch ist immer möglich --> kein on/off Phänomen

Frische Luft trifft auf etwa 10x so viel Restluft --> durch ständige Durchmischung herscht ein relativ konstanter Sauerstoffkonzentration in den Alveolen

Luft, die bis in den Alveolarraum kommt (ca. 70%)

• anatomischer Totraum: Luft die nur bis in die luftleitenden Wege kommt (ca. 30%)

--> funktioneller Totraum: krankheitsbedingt, zB. wenn ein gewisser Teil der Lunge Durchlüftet aber nicht Durchblutet wird

maximale Ausatmung, nach maximaler Einatmung

misst Vitalkapazität

Vitalkapazität: maximale Ausatmung, nach maximaler Einatmung

auch AV-Klappen (Atrium-Ventrikel)
--> zwischen Vorhof und Kammer

• Trikuspidalklappe (rechts)
• Bikuspidalklappe/ Mitralklappe (links)

--> zwischen Kammer und Gefäss

• Pulmonalklappe
• Aortenklappe

A. coronaria

Eigenversorgung des Herzes

1. Sinusknoten erzeugt Erregung
2. Erregung breitet sich über Vorhöfe aus und gelangt zu AV-Knoten
3. AV-Knoten verzögert Weiterleitung
4. Von AV-Knoten via
   • His Bündel
   • und Tawaraschenkel
   • in die Purkinje-Fasern
     und enerviert so die Herzkammer

--> Glanzstreifen verbinden Muskelzellen untereinander und ermöglichen so die Reizweiterleitung

zusammenziehen der Herzkammer-Muskulatur

• Anspannungsphase:
  • Kammermyokard kontrahiert
• Austreibungsphase
  • Taschenklappen öffnen sich (Druck in Kammer grösser als in Aorta)
      --> Blut strömt aus bis Druck Aorta > Herzkammer ist

 --> Taschenklappen schliessen sich

--> Erschlaffung der Herzkammermuskulatur

• Erschlaffungsphase
  • Taschen- und Segelklappen zu
      --> Druck in der Kammer sinkt
• Kammerfüllungsphase
  • Sobald Druck Vorhof > Kammer
      --> Segelklappe öffnen sich
     --> Vorhof beginnt sich zusammenzu ziehen
     --> Blut fliesst in Kammer bis Druck in Kammer > Vorhof

120/80mmHg

• oberer Wert: systolischer
• unterer Wert: Diastolischer

Metabolismus

Anabolismus

• Bau von Zellen

Katabolismus

• Energie Gewinnung

Polysaccharide (Vielfachzucker)

  --> Monosaccharide (Einfachzucker wie Fructose / Glucose / …)

--> wird zu CO₂ und H₂O abgebaut