IMM
Immunologie
Immunologie
Set of flashcards Details
| Flashcards | 127 |
|---|---|
| Language | Français |
| Category | Medical |
| Level | University |
| Created / Updated | 23.03.2022 / 04.06.2022 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/20220323_imm
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| Embed |
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Que va sécréter un monocytes stimulé par IL-4 ou IL-13 (réponse Th2) ?
Parmi les pathogènes suivants, lequel induit une réponse Th17 ?
Réponse Th17 : vrai ou faux
Différentiation de Th17 induit par TGF-beta, IL-6, -1, -21, -23 /Th17 est une réponse violente mais rapide (ne dure pas) et qui provoque d'énorme dégâts aux tissus (souvent responsable des maladies auto-immunes)
Les cellules CD4 sont indispensables pour l'activation des cellules CD8. vrai ou faux ?
Faux, elles constituent une aide à l'activation mais ne sont pas indispensables
Cellules CD8 cytotoxiques : vrai ou faux
LFA-1 et ICAM-1 sont essentiels in vitro mais in vivo ce n'est pas sûre, en revanche le peptide MHC est essentiel au processus / perforine-granzyme est le plus utilisé mais il existe aussi la méthode Fas ligand (Fas L si lie à Fas sur la cellule cible ce qui active les caspases)
Cellules T mémoires : vrai ou faux
Centrales : sont les SEULES qui conservent L-sélectine et CCR7 afin de voyager dans les organes lymphoïdes / effectrices : pas de L-sélectine ou CCR7 mais possède les ligands P-sélectine et E-sélectine et des récepteurs aux chémokines pour entrer dans les tissus enflammés, produisent des cytokines après activation / résidentes : restent des les tissus non-lymphoïdes, première ligne de défense + réponse immunitaire rapide car gène déjà déverrouillé
Une des fonctions principales des cellules Th1 est l'activation des macrophages. Quelles molécules sont donc indispensables aux cellules Th1 ?
Organisation germinal du locus humain de l'Ig (anticorps) : vrai ou faux
3 loci = 3 chaînes (lourde, 2 types de chaîne légère) / les chaînes légères n'ont ni régions variables ni domaine intracellulaire (les chaînes lourdes en ont)
Structures du récepteur des cellules B : vrai ou faux
Les CDR sont les régions qui varient le plus entre les Ac / les Ig peuvent tout lier (macromolécules, etc...)
Anticorps : vrai ou faux
Les récepteurs peuvent encore changer après lors de la maturation du récepteur (= mutation somatique = augmentation de l'affinité) / affinité = force de chaque liaison individuelle, valence = nombre de sites de liaison actif
Classe des cellules B : vrai ou faux
B-1 dérivent de précurseurs synthétisés par le foie foetal / B marginales : même parcous que folliculaires mais n'expriment pas IgD, fonction analogue à B-1
Ganglions lymphatiques et follicules de cellules B : vrai ou faux
Cellules B au bord et cellules au centre / CCL21 récepteur = cellules T, CXCL13 récepteur = cellules B / CXCL13 est synthétisée par les cellules folliculaires dendritiques
Réponse immunitaire humorale : vrai ou faux
CD4 dépendante : Ag active la cellule B qui interagit avec CD4 pour former IgM par isotype switching
Transport d'Ag aux follicules de cellules B : vrai ou faux
Certaines cellules viennent de la medulla, ingèrent les Ag et entrent ensuite dans les follicules
Interaction cellules CD4 et cellules B : vrai ou faux
La densité de CXCR5 sur les cellules T n'est pas assez grande pour leur permettre d'entrer dans le follicule B
Réaction des centres germinaux des organes lymphoïdes : quel est le trajet des cellules B ?
- Les cellules B interagissent avec les cellules T qui reconnsaissent la même protéine
- Dark zone : prolifération de la cellules B et hypermutation somatique
- Passage des cellules filles dans la light zone
- Les cellules dendritiques folliculaires présentent l'Ag aux cellules B
- Les cellules B traitent et présentent l'Ag sous forme de MHC II aux cellules Tfh qui aident les cellules B
- Cellule B retourne à la dark zone
- Cellule B envoyée hors du centre germinal
- Et devient une cellule plasmatique
- Et devient une cellule B mémoire
Réaction immunitaire anticorps et cellules T : vrai ou faux
Les cellules B stimulent les cellules T à produire CD40L et cytokines
Isotype switching : vrai ou faux
IFN gamma : IgG / IL-4 : IgE ou IgG4 / Les régions variables ne sont pas affectées : le récepteur lie toujours le même Ag
Lequel des processus suivants n'a pas lieu durant une réaction du centre germinal ?
La recombinaison VDJ a lieu dans la moelle osseuse
Quel anticorps est correctement assiocié à sa fonction ?
IgM : activation du complément / IgE et IgG4 : immunité contre les vers et dégranulation des mastocytes / IgA : immunité muqueuse
Laquelle de ces fonctions ne fait pas partie des fonctions effectrices des anticorps :
Activation des macrophages M1 = fonction des cellules Th1
Neutralisation par les anticorps : vrai ou faux
IgG et IgM : infection virale / IgG4 : toxines
Récepteurs des anticorps (FcR) : vrai ou faux
CD64 = récepteur IgG à haute affinité /4 sortes de récepteurs à basse affinité / récepteur dépendant du pH : aussi exprimé sur le placenta où il aide les IgG maternelles à passer dans le sang foetal
Fonctions des anticorps : vrai ou faux
IgE cross linking avec FcRI induit l'activation des mastocytes : libération de cytokines et libération histamine (contraction musculature lisse)
Qu'est-ce qui permet à l'IgA de rester active plus longtemps (ex. de ne pas subir de protéolyse) dans le lumen ?
La partie extracellulaire du récepteur poly-Ig sur lequel sur lie l'IgA sur la surface basale des cellules muqueuses épithéliales
Activation du système du complément : vrai ou faux
C3b est un fragment protéolytique qui adhère sur la surface microbienne et qui peut ensuite etre lié par les récepteurs du complément du phagocyte
Un bon vassin dépend des propriétés microbiennes suivantes, sauf :
Vaccin : vrai ou faux
Vaccin : vrai ou faux
Vaccin vecteurs viraux ne produisent souvent pas assez de protéines immunogènes / tétanos et diphtérie : neutralisation par IgG, pneumonie = opsonisation et phagocytose par IgM et IgG
Tumeur et cellules T : vrai ou faux
Antigènes pas forcément mutés : gènes exprimés par les gamètes, surexpression de certains récepteurs oncogènes ou de protéines spécifiques à un tissu peuvent mener à une réponse T / les tumeurs induisent la production d'une réponse Th2 anti-inflammatoire avec production de cellules T reg, Th2 et macrophages M2 qui inhibent la réponse Th1
Comment les tumeurs échappent aux réponses immunologiques : vrai ou faux
Thérapie immunologique du cancer : vrai ou faux
La vaccination par cellule dendritique ne fonctionne que partiellement parce que la tumeur mute avec le temps (perd les nouveaux antigènes) / CAR est la base de l'immunothérapie avec les cellules T
Laquelle des molécules suivantes est impliquée dans l'élimination des cellules tumorales par le système immunitaire adaptatif ?
Les cellules tumorales sont éliminées par CD8 ce qui dépend du système perforine-granzyme
Immunodéficience : vrai ou faux
JAK3 est le gène permettant le passage de CLP à Pro-T (si gène muté : SCID) / mutations dans les gènes de maturation des cellules B mènent aussi à un SCID
Immunodéficience : vrai ou faux
Mutations dans inhibitions du développement de CD4/8 (ex. problème du cytosquelette STIM-1 ou ORAI ou manque de transporteur TAP)
Récepteurs de cytokines : vrai ou faux
Type I : inteleukines / seven transmembran receptor : chemokines
Récepteurs cytokines de type I : vrai ou faux
Ils possèdent tous la chaine gammaC : quand elle manque les cytokines ne peuvent plus transmettre leur signal
Déficience en cellules B et T : vrai ou faux
Déficience en cellules B : vrai ou faux
Hyper IgM syndrom : X-linked = mutation de CD40L, autosomal récessif = mutation du récepteur pour CD40L ou mutation de AID
Déficience en cellules T : vrai ou faux
Lymphohistiocytose hémophagocytaire : mutation de la perforine / XLP : mutation de SAP
