Neuroanatomie
Uni Würzburg SS 21
Uni Würzburg SS 21
Kartei Details
| Karten | 284 |
|---|---|
| Lernende | 20 |
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Psychologie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 08.07.2021 / 05.07.2025 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/20210708_neuroanatomie
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Welche Hirnregion scheint bei bipolaren Störungen eine besondere Rolle zu spielen?
anteriorer cingulärer cortex (ACC)
Wo zeigte sich die höchste Effektgröße der reduzierten fraktionalen Anistropie (Maß für die Gerichtetheit der Diffusion)?
Welche Gehirnregionen waren bei bipolaren Patienten signifikant reduziert?
Bei Patienten mit bipolaren Störungen zeigt sich einesignifikante Vergrößerung der ______
ventrikel
Wodurch konnte die Gehirnvolumenreduktion bei Patienten mit bipolaren Störungen reduziert werden?
gabe von lithium
Was war im post-mortem Gehirn bipolarer Patienten signifikant reduziert?
Von welchen Neurotransmittern wurden gesteigerte Konzentrationen bei bipolaren Patienten gefunden?
Welche Auffälligkeit im Neurotransmittersystem könnte ein trait marker für BD (bipolare Depression/bipolare Störung?) sein?
erhöhtes Cholin im ACC
Wie sieht die Hirnkonnektiviät ganz allgemein bei bipolaren Störungen aus?
In den einzelnen Netzwerken gibt es sowohl
- Hinauf und Hinunterregelungen
- zu hohe und zu niedrige Aktivität
- Hypo- und Hyperkonnektivitäten
Wad für Unterschiede und Gemeinsamkeiten gibt es zwischen den Gehirnen von gesunden Kontrollen und Verwandten von bipolar patienten?
gehirn des verwandten sieht einem gesunden ähnlich aber es gibt auch auffälligkeiten vor allem im ACC und DLPFC wo es eher dem eines Patienten gleicht
Wie ähnlich sind sich die Gehirne von bipolaren Patienten und Patienten mit unipolaren Depressionen
es gibt sowohl Unterschiede als auch Gemeinsamkeiten
Wie bezeichnet man die Vererbungsregeln die von einem Forscher durch Kreuzungsexperimente mit Saaterbsen erschlossen wurden?
Mendelschen Regeln
Was versteht man unter dem Begirff Genetik?
Gesetzmäßigkeiten und molekulare Grundlagen der Vererbung von Merkmalen
Womit beschäftigt sich die quantitativ Verhaltensgenetik
Relative Bedeutung von Genetik und Umwelt auf die individuellle Ausprägung eines Verhaltensmerkmals (Zwillings- & Adoptionsstudien)
Womit beschäftigt sich die molekulare Verhaltensgenetik?
Identifikation von Genen, die zu Verhaltensausprägung führen
Wie viel Prozent der Varianz neuropsychatrischer Erkrankungen kann man so im Schnitt durch Genetik erklären?
40-60%
Für was steht DNS/DNA und woraus besteht sie?
Desoxyribonukleinsäure
1*Desoxyribosezucker + 1* Phosphatrest + 1* organische Base
Basen sind immer als Paare zusammen und befinden sich in einer Helix aus Zuckerphosphat
Welche Basenpaare gibt es?
adenin-Thymin
Guanin-Cytosin
Aus wie vielen Nukleotiden besteht die DNA ungefähr?
~3000Mio
3164,7 Mio
Wie viel % der RNA sind kodierende Gene
<5%, Rest regulatorisch oder so
Aus wie vielen Proteinen besteht das menschliche Genom
30000
Wie viel % der Dna-Sequenz ist in allen Menschen gleich
99%
Definiere Polymorphismen
Als Polymorphismu bezeichnet man in der Genetik das Auftreten sogenannter Sequenzvariationen (häufiger als 1%) im Genom einer Population
Was für Polmorphismen gibt es?
- SNPs (Single Nucleotid Polymorphismen) -> Einzelnukleotidpolymorphismen
- INDELs -> Kleiner Insertions- und Deletionspolymorphismen (<50 Basenpaare)
- CNVs (Copy Number Variations) -> Kopienzahlvarianten (also glaube ich Insertionen, Deletionen und Duplikationen, die mehr als 50 Basenpaare betreffen)
Welche genetisch Bedingten Erkrankungen sind eher häufig und wie werden sie untersucht?
polygene, Assoziationsanalysen
Welche gentisch bedingten Erkrankungen sind eher selten und wie werden sie untersucht?
monogene, Kopplungsanalysen
Bei Assoziationsanalysen wird das Genom von Personen, die die untersuchte Krankheit ausgebildet haben mit gesunden nciht verwanten Kontrollen verglichen. Allele die häufiger bei einem Patienten vorkommen bezeichnet man dann als __________ und Allele die häufiger in den Kontrollpersonen vorkommen als ____________.
Risikoallel. protektive Allele
Bei Genomweiten Assoziationsanalysen (GWAS) werden viele ________ gleichmäßig übers Genom verteilt berechnet. Dies geschiet frei von einer _______________ und ohne _____________ hat die Ziele:
- Assoziationen
- Hypothese
- Kanidatengenbezug
- Screening nach neuen Risikogenen
- Zusammenhang zwischen Risikogenen innerhalb eines komplexen Phänotyps entdecken
Nicht alle SNPs haben eine funktionelle Bedeutung.
Was macht man bei direkten Assoziationsstudien?
Analyse bereits bekannter causaler (funktioneller) Varianten
Nicht alle SNPs haben eine funktionelle Bedeutung.
Was macht man bei indirekten Assoziationsstudien?
Analyse von tagSNPs (SNPs die nah aneinander liegen und oft gemeinsam vererbt werden)
-> nicht unbedingt funktionell, man weiß nicht welcher der SNPs für Auswirkungen verantwortlich ist
In welchen Teilen der DNA hat das auftreten eines SNPs eventuell einen Effekt auf die Proteinkonzentration?
In welchen Teilen der DNA hat das Auftreten eines SNPs einen möglichen Effekt auf die Proteinstruktur und Funktion?
untranslatierter Bereich ->
miRNA-Bindestellen
Intron ->
Spleiß-Stellen, Bindestellen, Splicing-Enhancer und -Silencer
Exon ->
Synonym = kein Aminosäureaustausch
nicht-synonym = Aminosäureaustausch
Was ist eine Methode zur Verfielfältigung eines bestimmten Gen Abschnittes
Polymerase Kettenreaktion (PCR)
Welche 3 Phasen gibt es bei der Polymerase-Kettenreaktion
- Denaturation -> DNA-Doppelstränge werden durch Hitze getrennt
- Annealing -> Primer lagert an
- Extension -> Polymerase lagert sich an Primer an und baut komplementär die Einzelnukleotide an
-> 30-40 Zyklen
(Man vermehrt einen 300-600 Basenpaare langen Bereich um den SNP)
Was macht man nach einer erfolgreichen Polymerase Kettenraktion?
Restirktionsverdau und Glektrophorese
Es werden Restriktionsenzyme zum PCR Produkt hinzugegeben, die nur ein bestimmtes Allel z.B. A-Allel (wahrscheinlich den unterscuhtn SNP oder so) schneiden
nur geschnittene DNA -> homozygotes A-Allel
nur ungeschnittente DNA -> homozygotes T-Allel
geschnittene und ungeschnittne DNA -> heterozygot
Was sind MEthoden zur Untersuchung von SNPs in der DNA?
Wir funktioniert Microarraytechnologie grob?
- Miccroarray mit Sonden
- DNA wird mit PCR geschnitten
- PCR wird mit Farbstoffmarkiert und an Sonde hybridisiert
- Flurozenssignal wird mit Laser gemessen
- Detektion/Auswertung gelabelter Sonden
