Biochemie
Citratzyklus, Proteinsynthese, etc
Citratzyklus, Proteinsynthese, etc
Kartei Details
| Karten | 140 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Chemie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 05.01.2021 / 08.02.2021 |
| Weblink |
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Was sind die Transkriptionseinheiten der DNA?
- RNA codierende Region: Bereich der später die RNA bildet und für die AS codiert
- Promotor-Region: DNA Region, die zum Gen gehört, aber nicht in der RNA landet; hat regulierende Funktion
- Terminator-Region: bestimmt das Ende der Transkription
Was sind die Abschnitte der Transkription?
- Initiation: RNA Polymerase bindet an Promotorregion und entwindet DNA
- Elongation: RNA Polymerase liest von 3` nach 5` und synthetisiert dabei RNA
- Termination: RNA Polymerase stoppt an Terminatorregion
Funktionsweise der RNA-Polymerase
DIe RNA Polymerase bindet an den Promotor und beginnt die DNA an dieser Stellt lokal zu entwirren und aufzuspalten. Sie folgt dann dem STrang in 3´ zu 5´ Richtung und snthetisiert aus den komplementären RNA-Nukleotiden einen RNA-Strang, welcher durch eine Öffnung die RNA-Polymerase verlässt. Dies geht so lange, bis die RNA-Polymerase an eine Terminatorregion kommt und die Synthese beendet.
Wie wird die Transkription reguliert? Warum muss sie reguliert werden?
Nicht jedes Protein oder Enzym wird gleich häufig bzw. in gleicher Menge benötigt. Um dies zu steuern, kann bereits auf Transkriptionsebene rguliert werden, damit weniger RNA eines bestimmten Gens gebildet wird und dadurch auch weniger Proteine synthetisiert werden.
Reguliert wird die Transkription über sogenannte Transkriptionsfaktoren. Diese sind Proteine die ebenfalls an die DNA (Promotorregion) binden können und dadurch die Bindung der RNA-Polymerase an die DNA erleichtern. Durch diese bessere und schnellere Bindung können mehrere RNA-Polymerasen gleichzeitig das Gen ablesen und RNA snthetisieren. Die zweite RNA-Polymerase bindet dabei an den Promotor sobald die erste ein TSück weiter ist und der Promotor wieder "frei" ist.
schnellere Bindung-> mehr RNA-> mehr Protein
Was sind Enhancer? Was Silencer?
Beides sind DNA-Regionen, die ebenfalls zur Regulation der Transkription beitragen. Sie können bis zu tausende Basenpaare vom Anfang des Gens entfernt liegen. Durch die Windung der DNA entsehen Schleifen wodruch es möglich ist, dass diese DNA-Regionen nahe genug am entsprechenden Gen sind, um die Transkription zu beeinflussen.
Enhancer: können Regulationsproteine binden und so die Transkriptionsrate erhöhen
Silencer: können Repressoren binden und so Transkription verhindern oder herabsetzen
Aufbau der mRNA
- Basenabfolge mit Exons und Introns
- 5´ cap Gruppe
- Poly-A kette (besteht aus sehr vielen A Basen) am 3´ Ende
cap und Poly-A Kette dienen dem Export der mRNA aus dem Zellkern. Sie schützen die mRNA vor Enzymen und verbessern die Ribosomenbindung
Was sind Exons und was sind Introns?
Regionen in einem Gen
Exon: kodierender Bereich
Intron: nicht kodierender Bereich, hat regulatorische Funktion
Was versteht man unter Splicing?
Bei der Transkription wird das gesamte Gen (mit Exons und Introns) abgelesen, wodurch eine Vorläufer mRNA entsteht. Beim Splicing werden die Introns herausgeschnitten und die Exons bilden dann die fertige, reife mRNA.
Durch eine unterschiedliche Zusammensetzung der Exons entstehen unterschiedliche mRNAs, die dementsprechend auch für unterschiedliche Proteine codieren. Dies wird als alternatives Splicing bezeichnet und ermöglicht es verschiedene Proteinvarianten (Proteinisoformen) aus nur einem Gen zu synthetisieren.
Unter welchen Bedingungen kann ein Enzym schneller arbeiten?
Mit welcher Formel lässt sich jede beliebige Substratkonzentration ausrechnen und auch die Reaktionsgeschwindigkeit?
Was beschreibt der Km-Wert? Wann ist der Wert klein und wann groß? Von was ist dieser Wert abhängig?
Der Km-Wert beschreibt die Affinität des Enzyms zum Substrat. Der Wert ist abhängig von z.B. Temperatur und pH-Wert
Km-Wert klein = hohe Affinität Enzym zum Substrat (bindet sehr gut daran)
Km-Wert groß = geringe Affinität Enzym zu Substrat
Welche Funktion hat ein Enzyminhibitor? Welche Folgen haben Enzyminhibitoren auf die Reaktionsgeschwindigkeit?
Inhibitoren hemmen eine enzymatische Reaktion. Sie binden sich an das Enzym aber nicht an das aktive Zentrum, der Inhibitor ändert die Anzahl aktiver Enzyme. Die maximale Geschwindigkeit wird dadurch herabgesetzt und die Kurve wird flacher. Km-Wert bleibt gleich.
Was ist die turnover number kcat?
Substratmoleküle pro Sekunde die von einem Enzym bei bestimmten Reaktionsbedingungen umgesetzt werden.
Zusammenfassung KM kcat
Wie werden Enzymaktivitäten angegeben?
Sie wird in "U" (unit) angegeben. Ist die Menge eines Enzyms, das 1 µmol eines Substrates pro Minute unter den für dieses Enzym definierten Bedingungen ( pH, Temperatur...) umsetzt.
Nenne die zwei Typen der Nukleinsäuren und wie sehen diese aus?
Welche Basen seitzen die Typen und wo sind die Unterschiede?
DNA: Cytosin, Guanin, Adenin, Thymin (Doppelsträngig sind anti parallel) von 5´ - 3´ Ende
RNA: Cytosin, Guanin, Adenin, Uracil (Einzelstrang)
Welche Klassen gehören zu den Purinen und welche zu den Pytimidinen? Welche Basen verbinden sich mit einander?
Purine: Guanin, Adenin
Pyrimidine: Cytosin, Thymin
Verbindungen G-C (3-H-Brücken also stärkere Bindung) und A-T (2-H-Brücken) über Wasserstoffbrücken
Was sind Histone, welche Funktion haben sie? Welche Ladung haben Sie?
Porteine, die als "Spulen" dienen, um die sich die DNA wickeln kann. Histone sind positiv geladen, damit negativ geladene DNA elektrostatisch sich daran bindet. Mehrere Histonproteine bilden ein Nukleosom (Octamer).Histon H1 organisiert die Anordnung der einzelnen Nukleosomen zueinander.
Was sind Telomere?
repetitive (wiederholend) DNA-Sequenzen am Ende der Chromosomen. Nach jeder Zellteilung verkürzen sich diese Telomere.
