Genetik HS 17

das dem Gen zugeordnete Merkmal

Erscheinungsbild eines Organismus

wenn beide Loci auf den Chromosomen gleich sind

wenn beide Loci auf beiden Chromosomen verschieden sind

wenn ein Gen nur einfach vertreten ist, also nur auf einem Chromosom existiert (auf dem X Chromosom beim XY Geschlecht)

enthält nur einen Chromosomensatz

enthält zwei Chomosomensätze

• Zweiteilung (Eukaryotenspezifisch)
• Mehrfachteilung
• Knospung (verläuft asymmetrisch)

• Knospung
  • Knospe wächst und spaltet sich irgendwann ab (Klon)
• Teilung
  • Individuum bildet sich vor Teilung (Seeanemone)
  • Inividuum bildet sich nach der Teilung (Seestern)

eine sexuelle Vermehrung, die durch homocygote Gameten eine Variabilität ermöglicht

eine asexuelle Vermehrung, die keine Gameten braucht und genetische Klone produziert

• Gameten (verschmelzen oder sterben)
  • Autogamie
    • Gameten stammen von einem Individuum
  • Heterogamie
    • Gameten stammen von zwei verschieden Individuen
• Sporen
• Konjugation
  • Austausch von genetischem Material

Durch die Mitose können sich Gamaten beliebig vermehren. Sie sind haploid (n). Sobald sie verschmolzen sind werden sie haploid und sind nun Zygoten (2n). Zygoten teilen sich durch Meiose

Es geht von Meiose 1 mit 4 Chromatiden und 2 Chomosomensätzen

zu Meiose 2 mit 2 Chromatiden und 1 Chromosomensatz

und nach der Telophase 2 werden daraus 1 Chromatid mit 1 Chromosomensatz

Uniformitäts oder Reziprozitätsregel besagt, dass wenn 2 Eltern miteinander verpaart werden, welche sich in 1 Merkmal unterscheiden, für das sie beide reinerbig sind, sind die Nachkommen der 1. Generation dann uniform (bezogen auf das homozygote Merkmal).

Die Spaltungsregel besagt, dass wenn zwei gleichartig heterozygote Individuen gekreuzt werden (beide haben also die gleichen Erbanlagen für ein Merkmal), sind die Nachkommen aus dieser Kreuzung nicht mehr uniform, sondern spalten sich im Genotyp wie auch im Phänotyp auf. Folgende Möglichkeiten: 

• Dominant-rezessive Vererbung: 1/4 der Nachkommen homozygot rezessiv, 1/4 homozygot dominant, 2/4 heterozygot dominant-rezessiv
• Intermediäre Vererbung: Je 1/4 der Nachkommen weist eine der beiden homozygoten Varianten und die 2/4 eine Mischform der Elterngeneration auf (unvollständige Dominanz). Mengenverhältnis bei Phäno- und Genotyp hierbei ist 1:2:1
• Kodominante Vererbung: Aufspaltung im Verhältnis 1:2:1 analog  

Chromosome können sich beliebig anordnen

Allele werden ausgetauscht, was für eine grössere genetische Variabilität sorgt

Unabhängigkeitsregel beschreibt die Vererbung von 2 betrachteten Merkmalen (dihybrider Erbgang), welche gleichzeitig vorhanden sind, bei der Kreuzung reinerbiger Eltern und deren Nachkommen. Beide Merkmale werden dann unabhängig voneinander vererbt, da die Gene auf verschiedenen Chromosomen liegen, wobei die F2-Generation neue, reinerbige Kombinationen vorweisen wird. 

Regel gilt nur, wenn sich die für die Merkmale verantwortlichen Gene auf verschiedenen Chromosomen befinden. Die am meisten vorkommende Zahlenverhältnis (bei einer dihybriden intermediären Vererbung) ist somit 9:3:3:1.

Die Mitose hat nur eine Stufe, die aus Pro/Meta/Ana undTelophase besteht. Die Tochterzellen sind Diploid

die Meiose besteht aus zwei Stufen, der Meiose 1 und Meiose 2, wobei schlussendlich haploide Tochterzellen entstehen

Individuum weist für ein Merkmal zwei gleiche Allele auf (PP, pp)

• Spermatogenese (normale Meiose)
• Oogenese
  • meisten Eizellen vor Geburt festgelegt
  • Polkörperchen
    • erzeugt durch ungleichmässige aufteilung des Zytoplasmas (haften an Eizelle)

Individuum weist für ein Merkmal zwei unterschiedliche Allele auf (Pp, pP)

er besteht aus

• Proteinmantel
• DNA
• Proteinschaft

und ist kein Lebewesen! (kann sich nicht selbst vermehren)

Desoxyribosenukleinsäure

1. desoxyribose: Eine Ribose (Zucker) der ein H an 2' Stelle fehlt
2. Stickstoffhaltige Base: Cytosin/Thymin/Guanin/Adenin ( setzt bei 1' an)
3. Phosphatgruppe (setzt bei 5' an)

In der DNA gibt es gleiche Mengen A/T, sowie G/C

da sie immer zusammen vorkommen, müssen die Paare jeweils auch gleichhäufig vorkommen

Adenin und Thymin bilden 2 Wasserstoffbrücken

Guanin und Cytosin bilden 3 Wasserstoffbrücken

diese Wasserstoffbrücken halten beide DNA-Stänge zusammen.

Durch verschiengrosse Molekühle hat die DNA ihre spezielle Form mit grosser und kleiner Rille.

Das Skelett besteht aus Carbon und Phoshat

DNA-Stränge verlaufen antiparallel d.h sie sind parallel, aber haben gegensätzliche Ausrichtungen.

von 5' (Phosphate) zu 3' (Hydroxyl)

aktive Form des Chromatins (dekondensiert)

inaktive Form des Chromatins (kondensiert)

Weist die F2 Generation eine Verteilung nach Mendel auf (1:1:1:1 oder 50% Parentale Phänotypen und 50% rekombinante Phänotypen), kann davon ausgegangen werden, dass die vererbten Allele ungekoppelt sind. Das heisst, sie werden unabhängig voneinander vererbt, weil sie auf verschiedenen Chromosomen liegen. 

die DNA ist 1,75 mal um ein Nukleosom gewickelt, welches aus einem Octamer von Histonen besteht

Weist die F2 Generation eine Verteilung von <50% Parental >50% Rekombinante Phänotypen auf (Morgans Experiment mit Drosophila), sind die vererbten Allele gekoppelt (heisst sie liegen auf dem gleichen Chromosom). Der Prozentsatz der rekombinanten Phänotypen im Vergleich zu der ganzen F2 Generation beschreibt die Distanz der beiden Allele auf dem vererbten Chromosom in cM (centiMorgan).