Immunsystem

• Infos zwischen Zellen weitergeben (Kommunikation, T-Zellen zu B-Zellen)
• Antigene direkt bekämpfen 

• Zellen der unspezifischen Abwehr -> Granulozyten, Mastzellen, natürliche Killerzellen
• Zellen die zu unspezifischer Abwehr gehören und gleichzeitig das Bindeglied zur spezifischen Abwehr sind -> Monozyten, Makrophagen, Dendritische Zellen (werden im roten Knochenmark produziert, wandern früh aus, werden entweder T-Zellen oder Dendritische Zellen)
• Zellen die zum spezifischen Abwehrsystem gehören -> B- und T-Lymphozyten

• Äussere Schutzbarrieren
• Unspezifische Abwehr
• Spezifische Abwehr

(Erreger muss zuerst Schutzbarrieren überwinden, danach kommt es zur unspezifischen Abwehr und parallel dazu kommt die Spezifische Abwehr)

• Sind Fresszellen (Makrophagen -> grosse Fresszellen, Neutrophile Granulozyten -> kleine Fresszellen und Dendritische Zellen)
• Fremdpartikel werden umflossen, eingeschlossen und im inneren der Zelle verdaut
• Antigene werden mit Hilfe von MHC (Personalausweis) an der Oberfläche präsentiert (alle anderen Mechanismen können den gefressenen Fremdpartikel sehen und darauf reagieren)

Unterscheidung von fremd und selbst (beim Eingang muss der Personalausweis gezeigt werden und dann dürfen sie «rein»)

• Spezifisch für jeden Menschen: Personalausweis der jede Körperzelle trägt
• MHC auch HLA -> Human leukocyte antigen genannt 

Natürliche Killerzellen

• Nehmen Veränderungen an der Zelloberfläche wahr und zerstören diese durch zytotische Substanzen (zellgiftige) sog. Zytotoxine.
• Wirken v.a. gegen virusinfizierte und tumorartig veränderte Zellen

• Hauptpfeiler der humoralen Abwehr
• Vernichtet Bakterien und andere körperfremde Zellen
• Fördert die Entzündungsreaktion
• Besteht aus neuen Komplementfaktoren (Plasmaeiweisse) C1 – C9
• Inaktive Enzyme, die sich gegenseitig aktivieren (niedrige Stufe → höhere Stufen = Kettenreaktion, massive Ausbreitung der Komplementreaktion)
• Kettenreaktion 2 Wege

-> Klassischer Weg: durch Antigen-Antikörperkomplex

-> Alternativer Weg: durch bakterielle Antigene

• C3 –C5: Locken andere Abwehrzellen an (= Chemotaxis), fördern die Entzündungsreaktion
• C3: Opsonierung von Bakterien
• C5 –C9: Membranangriffskomplex, Loch in der Fremdzellmembran → Fremdzelle stirbt ab

• Hormonartige Botenstoffe, die die Abwehrzellen zur Teilung anregen
• Ermöglichen Kommunikation zwischen den Abwehrzellen
• Schädigen infizierte und tumorös entartete Zellen
• Zytokin-Art -> Interleukine, Interferone, Tumor-Nekrose-Faktor

• Interferone:

-> Seltenere Leukämien (Blutkrebs – Vermehrung von Leukozyten)

-> Virus-Hepatitis

-> Multiple Sklerose

• Interleukine:

-> Noch wenig eingesetzt

• Tumor-Nekrose-Faktor:

-> Autoimmunerkrankung z.B. Rheuma

(normale Entzündungszeichen -> Rötung, Wärme, SZ, Schwellung, Schonhaltung)

• Aktivierung Makrophagen
• Schütten entzündungshemmende Botenstoffe aus -> Blutgefässe erweitern sich und werden durchlässige - Flüssigkeit tritt aus – entzündliches Ödem, Leukozyten wandern zu Entzündungsquelle, Phagozytose und Komplementaktivierung
• Entzündung führt zu -> Vermehrte Leukozytenbildung im Knochenmark – Leukozytose, Leber produziert Akut-Phase-Proteine (CRP = Entzündungsleber), Pyrogene verstellen den Temperatursollwert im Gehirn nach oben (Fieber)

• Benannt nach Thymus (Zelle im Bereich des Herzens) -> Prägung im Thymus: Lernen von Selbst und Fremd zu unterscheiden (wenn sie dies nicht können werden sie zerstört)
• Antigen-Erkennungsmoleküle (T-Zell-Antigenrezeptor), auf der Oberfläche -> erkennen Antigene
• Erkennung von Antigen -> rasche Vermehrung, Ausdifferenzierung zu verschiedenen Untergruppen, setzen Botenstoffe frei (Interleukine). Daher Aktivierung von neuen Makrophagen, anderen Helferzellen und steigern die Fressleistung von Makrophagen.

• Spezifität -> Erkennt molekulare Merkmale der Erreger und kann treffsicher reagieren, Antigenerkennungsmoleküle T-Zelle-Antigenrezeptoren (membrangebunden auf der T-Zelle) Antikörper (frei in der Körperflüssigkeit, membrangebunden auf der B-Zelle)
• Gedächtnisfunktion -> schnelle Reaktion bei erneutem Kontakt mit gleichem Antigen, Gedächtnis kann lebenslang erhalten bleiben -> Immunität (erworbene Unempfindlichkeit), inapparenter Verlauf

• T-Helferzellen (= T-4-Zellen) -> Aktivieren B-Zellen und Makrophagen
• Zytotoxische T-Zellen -> Erkennen und zerstören von Viren befallene Körper- und Tumorzellen durch Perforine und und Granzym B
• Regulatorische T-Zelle -> Aufgabe keine Immunerkrankung, bremsen überschiessende Immunreaktion
•  T-Zell-Gedächtnis -> Erinnerung von T-Zellen an Antigene

• Reifen im Knochenmark zu immunkompetenten Zellen
• Antikörperproduktion als Hauptaufgabe (humorales System der spezifischen Abwehr)
• Antikörper sind grosse Moleküle, die zuerst auf der Membranoberfläche der B - Zellen ruhen
• Bei Antigenerkennung: Umwandlung in Plasmazellen
• Zusammen mit T-Helferzellen und Zytokinen
• Plasmazellen = Antikörperfabriken

• Sind Immunglobuline, Hochspezifisch (auf bestimmte Antigene passend), Humorale Abwehr des spezifischen Abwehrsystems

• 4 verbundene Proteinketten, je 2 leichte und 2 schwere Ketten, Y-förmiges Molekül

Unspezifisch

Antigenabhängig

Gegen alles gerichtet was fremd ist

Angeboren, schon beim Baby vorhanden

Schnell

Spezifisch

Antigenabhängig

Lymphozyten sind spezialisiert gerichtet gegen ein spezifisches Antigen

Merkmale -> Spezifität, Gedächtnisfunktion

Erbworben, entwickelt sich im Kindesalter

Langsam, bedingt durch grosse Selektivität, bei Zweitinfektion schneller

• Hygienemassnahmen einhalt
• Expositionsprophylaxe (Handschuhe im Umgang mit Sekreten, Ausscheidung, kontaminiertem Material)
• Impfung

• Aktive Immunisierung (Immunsystem muss selber etwas tun): Erzeugung künstlicher Infektion, aktive Bildung von Antikörper seitens Abwehrsystem, Impfschutz für lange Zeit bis lebenslang (Bsp. Tetanus, Hepatitis, Influenza usw.)
• Passive Immunisierung (künstliche Infektion auslösen durch Impfung): Verabreichung von einsatzfähigen Antikörpern, indiziert wenn Impfschutz sofort erforderlich ist, Antikörper werden nach Wochen bis Monate wieder abgebaut, d.h. nur zeitlich begrenzter Impfschutz (Bsp. Tetanus, Röteln in Schwangerschaft)

• Krankheitserreger infizieren
• Immunsystem lernt ständig dazu
• Unspezifische Abwehr bekämpft gezielt
• AIDS legt das Immunsystem lahm (befällt T4-Helferzellen)
• Allergien sind eine Überreaktion des Immunsystems
• Bei Autoimmunerkrankungen bekämpft das Immunsystem körpereigenes Gewebe

Aufgaben: Mitarbeit bei der Immunabwehr, Drainage des Interstitium über die Lymphe und Transport von Fetten aus dem Darm

= Körperwasser, (griech. Klares Wasser), 10% der im interstitiellen Raum filtrierten Flüssigkeit, tgl. Produktion an Lymphe ca. 2l (Richtung ♥, vor dem ♥ in Blutkreislauf, Lymphe enthält: Wasser, Elektrolyte, Serumproteine (Albumin, lg) und Zellen (v.a. T-Lymphozyten, B-Lymphozyten und Makophagen/ Monozyten, fliesst über die Lymphgefässe zum venösen Kreislauf zurück.

• In der Peripherie blind beginnende Lymphkapillaren
• Lymphbahnen mit dem zwischengeschalteten Lymphknoten
• Zwei Grosse Lymphgefässe -> Ductus lymphaticus dexter und Ductus thoracicus 
• Zweites Abflusssystem neben dem venösen System, leitet die interstitielle Flüssigkeit zurück in den Blutstrom, Venöses System (-> Transportfunktion), Lymphbanen (-> Lymphe verweilt in den Lymphbahnen und Reinigung der interstitiellen Flüssigkeit)

• Lymphbanen
• Lymphatische Organe 

• Rhythmische aufeinanderfolgende Kontraktionswellen (10-12/Min), Klappen, Pumpbewegung der Muskulatur 

• Primäre lymphatische Organe -> Knochen und Thymus
• Sekundäre lymphatische Organe -> Tonsillen (Mandeln), Lymphknoten (Achseln), Milz, Appendix, Lymphknoten (Leiste) und Lymphfollikel (Darm)

• Anzahl 600-700
• Aufgaben: reinigen die Lymphe von Stoffwechselprodukten, Zelltrümmer und Fremd Körperchen, vermehrte Lymphozyten, ermöglichen ausgereiften Abwehrzellen den Kontakt mit, den in der Lymphe befindlichen Antigenen.
• Grösse 1mm – 2,5cm und bohnenförmig
• Bau -> Bindegewebskapsel, bindegewebige Balken (Trabekel), dazwischen Netz phagozytierender Retikulumzellen, lymphatisches Gewebe -> Vermehrung von Lymphozyten, Rinde (Cortex) -> B-Lymphozyten, Präcortex -> T-Lymphozyten, Mark (Medulla) -> B-Lymphozyten und Plasmazellen

• Liegt vor dem Herzen und hinter dem Brustbein
• Bau -> 2 symmetrische Lappen in Läppchen aufgeteilt, bindegewebige Kapsel, Gewebsgerüst aus verzweigten epithelialen Retikulumzellen, beim Neugeborenen 15-20g, Pupertät 35-50g, danach Verfettung, Erwachsener Thymusreste, eingebettet in Thymusfettkörper, Rinde und Mark -> Rinde dicht besiedelt mit T-Lymphozyten und deren Vorläufer, Mark (heller) und lymphozytenarm.

• Liegt im linken Oberbauch unter dem Zwerchfell, angrenzend an Magen, Pankreas und Kolon, 7x12 cm gross und 150g
• Aufgaben: Blutmauserung, Abbau von älteren und fehlerhaften Blutkörperchen, Abfangen und Abbau von Gerinnungsprodukten (kleine Thromben), vor der Geburt -> Blutbildung.
• Bei Erwachsenen kein lebenswichtiges Organ, Funktion kann von Leber, Knochenmark und anderen lymphatischen Organen übernommen werden
• Rote Pulpa: dichtes Netzwerk an Bindegewebszellen und feinsten Blutgefässen, dient dem Abbau von überalterten Blutzellen (Erythrozyten)
• Weisse Pulpa: rund um die Arteriolen der Milz, besteht aus Zellen des Immunsystems, dienst der Immunabwehr und prüft das durchströmende Blut ständig auf Antigene und Toxine 

• Aufgaben: Vermehrung und Reifung von T-Lymphozyten, Selektionsprozess, Bildung von Thymosin -> aktiviert die zelluläre Immunabwehr

• Im Brustbein, in den Rippen, in den Schädelknochen, in den Schlüsselbeinen, in den Wirbelkörpern, im Becken und den stammwärts gerichteten Enden von Oberarm- und Oberschenkelknochen.
• 2600 g Knochenmark
• Rotes Knochenmark -> wichtigstes blutbildendes Organ (Leukozyten, Erythrozyten und Thrombozyten), gelbes und weisses Knochenmark

Lymphatisches Gewebe im Rachenraum

• Lymphatischer Rachenring -> Rachenmandeln, Gaumenmandel, Zungengrundmandeln, Ohrtrompetenmandeln
• Aufgabe: Phagozytose von Fremdkörpern und Erregern (Immunabwehr), die über den Nase-Rache-Raum eindringen, Vermehrung von Lymphozyten