AFK Grundlagen: IUPAC, Isomerie & Umwelt

IUPAC steht für?

Valenzstrichformel, Gurppenformel und ...

Präfix von 20-Kette
zählen: 20

Wenn zwei gleiche Präfixe nicht an der selben Stelle sind, und eine an der ersten Stelle, muss man das ... schreiben.

IUPAC von Azoverb. (Präfix, Suffix) -N--N-R

IUPAC von Diazonium (Präfix, Suffix) Ar-(N---N)X

IUPAC von Nitrosoverb. (Präfix, Suffix) -NO

IUPAC von Nitroverb. (Präfix, Suffix) -NO2

IUPAC von Halogenverb. (Präfix, Suffix) -X

IUPAC von Alkane (Präfix, Suffix) -CH2-CH2-R

IUPAC von Alkene (Präfix, Suffix) -CH--CH-R

IUPAC von Alkine (Präfix, Suffix) -C---C-R

IUPAC von Sulfide (Präfix, Suffix) -S-

IUPAC von Ether (Präfix, Suffix) -O-

IUPAC von Amine (Präfix, Suffix) -NH2

IUPAC von Thiole (Präfix, Suffix) -SH

IUPAC von Alkohole/Phenole (Präfix, Suffix) -OH

IUPAC von Ketone (Präfix, Suffix) C--O

IUPAC von Aldehyde (Präfix, Suffix) -CHO

IUPAC von Nitrile (Präfix, Suffix) -C---N

IUPAC von Amide (Präfix, Suffix) - CONH2

IUPAC von Säurehalogenide (Präfix, Suffix) -COX

IUPAC von Anhydride (Präfix, Suffix) - (R-CO)2O

IUPAC von Ester (Präfix, Suffix) -COOR

IUPAC von Sulfonsäuren (Präfix, Suffix) -SO3H

IUPAC von Carbonsäuren (Präfix, Suffix) -COOH

IUPAC von Kationen (Präfix, Suffix) z.B. -NR4

IUPAC von Aromaten (Präfix, Suffix)

Unter Konstiutionsisomerie (zweidimensionale Strukturisomerie) gehören

Zu Stereoisomerie (räumliche Konfigurationsisomerie) gehören..

Gemeinsamkeiten von Isomeren

Funktionsisomeren mit der gleichen Summenformel haben verschiedene

Gerüstisomere mit gleicher Summenformel unterscheiden sich im

Stellungsisomere mit gleicher Summenformel und funktionellen Gruppe unterscheiden sich nur in der

Tautomere unterscheiden sich in der Position einer oder mehrerer Bindungen bei gleicher Atomfolge. Die Isomerisierung kann mit der Wanderung eines Atoms (meist ...) verbunden sein. Die tautomeren Formen sind bei Raumtemperatur ... isolierbar, sondern liegen stets im ... vor. Beispiel Keto-Enol-Tautomerie

Geometrische Isomere oder Cis-trans-Isomere unterscheiden sich in der gegenseitigen Lage der Substituenten bezogen auf die ... . In der cis-Form (Z = zusammen) ligen sie auf der ... Seite, in der trans-Form (E=entgegen) auf ... Seiten.

Besitzt eine Konstitutionsformel ein C-Atom, das vier versch. Substituenten trägt, so bezeichnet man dieses ... mit einem Stern. Moleküle mit enen asymmetrischen C-Atom sind ..., das heisst sie besitzen keine Symmetrieachse. Solche Stereoisomere bezeichnet man als ... . Sie besitzen die gleichen chemischen Eigenschaften, zeigen aber oft untersch. ... Verhalten. Physikalisch untersch. sie sich nur in der Wirkung gegenüber polarisiertem Licht, d.h. sie sind ... aktiv, genannt auch optische Antipoden. Ein Gemisch zu gleichen Teilen ist optisch inaktiv und wird als ... bezeichnet. Die Substanzen drehen sich entweder nach rechts (R = Rectus) oder links (S = Sinister).

Die wichtigsten Reaktionstypen sind:

Bei einer Addition braucht es .. und ... bleibt übrig.

Bei Substitutionen wird in einem Molekül ein Atom oder Atomgruppe durch eine andere ...