Pharmacologie

Libération enzymatique de NO dans les SMC + Activation de la PKG : vasodilatation. Indication: Angor, insuffisance cardiaque

Libération NON-enzymatique de NO dans les SMC. Indication : KHK, angor

Inhibiteur non sélectif du récepteur à l'ET1. Indication : HTP. Maux de tête, tératogénité, enzyme du foie augmentée

Inhibition sélective, compétitive des récepteurs à ET1.

Augmentation du CA++ dans les cellules myocardiques par augmentation de la perméabilité via les canaux. Inactivation du phospholamban donc augmentation de la contractilité . Indication : maintenir une circulation avec un coeur trop faible

Augmentation du CA++ dans les cellules myocardiques par augmentation de la perméabilité via les canaux. Inactivation du phospholamban donc augmentation de la contractilité . Indication : maintenir une circulation avec un coeur trop faible

Augmentation du CA++ dans les cellules myocardiques par augmentation de la perméabilité via les canaux. Inactivation du phospholamban donc augmentation de la contractilité . Indication : maintenir une circulation avec un coeur trop faible

Glycoside cardiaque. Blocage Na-K-ATPase, Augmentation CA++IC. Indication : IC chronique et aigue, tachyarythmie supraventriculaire

Inhibition PDEIII, diminution de la dégradation cAMP, inotrope positif car cAMP active canaux calciques. Vasodilatateur. Indication : IC aigue.

Lie la troponine C , augmentation de la liaison du Ca++ aux myofilaments, inotrope positif + inhibition PDE. Indication : IC aigue

Biphosphonate, bloque le FPP synthase, donc plus de signaux pour la survie des ostéoclastes. pas autorisé en suise

Biphosphonate, bloque le FPP synthase, donc plus de signaux pour la survie des ostéoclastes. Indication : ostéoporose

Biphosphonate, bloque le FPP synthase, donc plus de signaux pour la survie des ostéoclastes. Inication : osetoporose, métastase osseuse, myélome multiple, hypercalcémie maligne

Augmentent la quantité de calcitriol

Analogue du 17-beta oestradiol. Agoniste au niveau de l'os, antagoniste endomètre et sein : + maladie thrombo. + CA sein

Calcimimétique. Idication : ostéoporose

Anti-corps anti RANKl. Augmente les risques d'infection

Régulation du métabolisme du Calcium. Indication : ttt des maladies avec forte activité ostéoclastique. Paget, ostéoporose, hypercalcémie. Diminue activité des ostéoclastes. TTT de 2ème ligne

Inhibition COX. Indication : douleurs légères à moyenne, ttt fièvre, prévention infarctus myocarde.

Antiagrégant et antiplaquettaire. Anticorps anti récepteur GPIb-IIIa. indication : associé à clopidogrel et héparine pour réduire les complication de l'ischémie lors d'angioplastie

Antagoniste des récepteurs P2Y12. Inhibition de l'agrégation plaquettaire. Prévention événements athérothrombotiques

Fixation et activation Antithrombine, inhibition facteurs Xa et IIa, inhibition plaquettes, intéraction endothélium.

Héprine de bas poids moléculaire, Fixe et active anti-thrombine, inhibe facteur Xa, faible inhibition IIa, pas d'inhibition des plaquettes et peu d'intéraction avec l'endothélium

Héprine de bas poids moléculaire, Fixe et active anti-thrombine, inhibe facteur Xa, faible inhibition IIa, pas d'inhibition des plaquettes et peu d'intéraction avec l'endothélium

Héprine de bas poids moléculaire, Fixe et active anti-thrombine, inhibe facteur Xa, faible inhibition IIa, pas d'inhibition des plaquettes et peu d'intéraction avec l'endothélium

Héprine de bas poids moléculaire, Fixe et active anti-thrombine, inhibe facteur Xa, faible inhibition IIa, pas d'inhibition des plaquettes et peu d'intéraction avec l'endothélium

Affinité pour antithrombine, anti Xa, pas d'effet sur les plaquettes

Pentasaccharide, fixation Antithrombine + effet anti Xa

Analogue de l'hirudine, inhibition directe thrombine

inhibition directe thrombine

inhibition directe thrombine

Inhibition facteur Xa

Inhibition facteur Xa

Antagoniste vitamine K, inhibition des facteurs 2, 7, 9, 10. Indication : traitement prophylaxique + événements thrombotiques