Zellbiologie der Eukaryoten

Prüfungsvorbereitung

Prüfungsvorbereitung


Romana Polacek
Diese Lernkarten bieten einen grundlegenden Einblick in die Zellbiologie der Eukaryoten, mit Fokus auf den Transport von Proteinen, die Struktur und Funktion der Plasmamembran sowie die Rolle von Mikrotubuli und Vesikeln. Sie erklären, wie Moleküle wie Na+ und K+ durch die Membran transportiert werden und welche Signalsequenzen dabei eine Rolle spielen. Ideal für Studierende, die die Grundlagen der Zellbiologie verstehen möchten, um komplexere biologische Prozesse besser nachzuvollziehen.
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Langue
Allemand
Catégorie
Biologie
Créé / Mis à jour
08.05.2013 / 12.07.2017

Flashcards

Nenne die beiden Transport-Mechanismen, des trans-Golgi zur Plasmamembran!

Wodurch unterscheiden sie sich?

konstitutiver Ausscheidungsweg

  • Sekretion findet immer statt
  • versorgt die Plasmamembran mit Lipiden und Proteinen
  • setzt laufend Proteine frei

geregelter Ausscheidungsweg

  • Sekretion findet nur auf ein Signal hin statt
  • nur in Zellen, die auf Sekretion spezialisiert sind
  • sezernierte Substanzen werden in Vesikeln gespeichert, die nahe der Plasmamembran liegen
  • Signal bewirkt Fusionierung der Vesikel mit PM und Ausschüttung

Beschreibe den Proteintransport vom trans-Golgi zu Lysosomen!

  • Lysosomale Proteine werden im ER/cis-Golgi mit Mannose-6-Phosphat (MP) “markiert”
  • im trans-Golgi erkennt ein Mannose-6-Phosphat Rezeptor (MPR) diese Proteine
  • spezielle Vesikel transportieren Rezeptor-Enzym-Komplex via Endosom zu den Lysosomen

Was weißt du über Verdauungsvorgänge im Lysosom?

  • Lysosome sind mit ca. 40 verschiedenen hydrolytischen Enzymen gefüllt
  • haben ein saures Milieu (pH=5)
  • besitzen eine H+ Pumpe
  • enthalten Carrier für AS, Zucker, Nukleotide in der Membran
    --> Carrier sind an Innenseite hoch glykosyliert zum Schutz vor Verdauung

Was sind Phagocytose und Autophagie?

Beschreibe die beiden Vorgänge!

Neben der Endozytose verdauen Lysosomen auch Material von zwei weiteren Routen:
durch Phagozytose und Autophagie


Phagozytose
-spezialisierte Zellen nehmen Partikel wie Bakterien, Zelltrümmer und gealterten Zellen auf und bauen diese ab. Diese verschmelzen mit Lysosomen.

Autophagie
-schrittweise Umsatz der zelleigenen Komponenten
-Umhüllung mit ER-Membran
-Verschmelzen mit einem Lysosom, und verdauen des Inhaltes

Was sind Mikrovilli und was ist ihre Funktion?

fadenförmige Zellfortsätze
zur Oberflächenvergrößerung --> Verbessereung des Stoffaustausches

Bürstensaum von Epithelzellen vor allem in Darm, Niere, Geschmacksknospen, Gebärmutter, Eizelle

Wozu führt der Filaminverlust?

Filamin bildet normalerweise 3-dimensionales Gel aus Actinfilamenten
Verlust führt zu abnormer Zellgestestallt (Tumorzellen) und Verlust der Kriechfähigkeit

Wie werden Actinfilamente in PM verankert?

in vielen Zelltypen über ERM Proteine (Proteinfamilie nach den ersten 3 Vertretern bennant Ezrin, Radixin, Moesin)

C-Terminus des Proteins bindet an Actinfilament
N-Terminus des Proteins bindet an cytoplasmatische Seite eines Transmembranproteins

Welche Actinabhängige Motorproteine gibt es?

Myosin Superfamilie (Klasse I -XIV)
binden & hydrolisieren ATP
wandern entlang Actinfilament von - nach + (nur eine Ausnahmen)

Welche Funktion hat Myosin I?

kommt in allen Zelltypen vor
besteht aus Kopf- & Schwanzdomäne

Kopf: Wechselwirkung mit Actinfilament
Schwanz: interagiert mit Fracht
z.B.: Vesikel, Plasmamembran (Veränderung Zellform)

 

Welche Funktion hat Myosin II?

"Muskelmyosin" aber auch in anderen Zelltypen

besteht aus zwei identischen Polypeptidketten (coiled-coil)
interaktion der Schwänze führt zur Bildung von Filamenten
Myosinfilament hat Konformation eines Doppelpfeils

bewirkt ineinanderglkeiten von Actinfilamenten
wichtig für

  • Muskelbewegung
  • Zellformveränderung durch kontraktile Bündel
  • Zellteilung durch kontraktilen Ring

 

Wozu dient der Zellkortex?

komplex aufgebaut aus einer Kombination von Spectrin, Ankyrin, und ein Netz aus Actin

dient Stabilisierung der PM und Formveränderung der Zelle (Kriechbewegung)

Wie erfolgt die Kriechbewegung?

erfordert eine fetse Oberfläche
3 unabhängige Prozesse

  1. Ausstülpen von Fortsätzen am Leitsaum
  2. Fortsätze häften sich an Oberfläche
  3. Zelle zieht sich daran vorwärts


Bei allen 3 Forgängen ist Actin beteiligt

Welche Arten von Fortsätzen zum Kriechen gibt es und wozu dienen sie?

dienen der Erkundung

Lamelopodien: extrem flacher Membranteil
enthält Actinnetzwerk

Filopodien: dünne Fortsätze Bündel aus 10-20 Actinfilamente
5-10mm lang (Axone wachsendess Ende 50mm)

Wie funktioniert das Anhäften von Fortsätzen?

Integrine (Transmembranproteine in Lamelopodien & Filopodien) haften an Molekülen der extrazellulären Matrix oder auf Oberfläche anderer Zellen

gleichzeit verankert cytoplasmatischer Integrinanteil kontraktile Bündel aus Aktin & Myosin II
("stress fibers")
--> feste Verankerung der Zelle an Unterlage ("focal adhesion sites")
 

wIe zieht sich eine Zelle (die bereits auf Unterlage haftet) vorwärts?

durch Kontraktion

kommt durch Wechselwirkung Actinfilamente mit Motorproteinen (Myosin) zustande

Wo im menschlechen Körper kommt es überall zu Muskelkontraktion?

-Skelettmuskel
-Herzmuskel
-in glatter Muskulatur (= Darmmuskel)

Struktur der Muskelzellen unterscheidet sich jeweils aber Actinfilamnete & Myosin II wirken immer auf die gleiche Weise

Beschrifte den anatomischen Bau eines Muskels:

Lösung:
 

Muskelfaser= eine Muskelzelle

Was ist ein Sarcomer und wie ist es aufgebaut?

kontraktile Einheit
besteht aus Actinfilament & Actin-Myosin-filament

Verankerungspunkt von Actinfilamnetenennt man Z-Scheibe

Aneineanderreihung von Sarkomeren ergibt Myofibrille

Beschreibe die Energieumwandlung in Mitochondrien und Chloroplasten in 2 Schritten!

Teil 1:
Energie wird aus energiereichen Elektronen gewonnen und in einem elektrochemischen Gradient gespeichert

Teil 2:
elektrochemischer Gradient wird zur Produktion von ATP verwendet

Diese Energieumwandlung ist ein membranverankerter Prozess.

Woher kommen die energiereichen Elektronen für Zellvorgänge?

(versch. Organismen)

  • Tiere: Glucose, Fettsäuren
  • Pflanzen: durch Sonnenlicht angeregtes Chlorophyll
  • Bakterien: Wasserstoff, Eisen, Schwefel

Beschrifte Aufbau eines Sarcomers 1

Lösung:

Welche Formen der Energiegewinnung in Mitochondrien kennst du?

1.  Generierung energiereicher e- aus chemischer Energie = aus Zucker und Fetten,bei deren Abbau NADH und FADH2 entsteht

2.  Oxidative Phosphorylierung:

  • Elektronentransfer entlang der Atmungskette
  • Aufbau des Protonengradienten
  • ATP- Synthese

Wo wird in den Mitochondrien Energie gewonnen und auf welche Art und Weise?

  • Generierung von NADH und FADH2 in der Matrix
  • Enzyme der Atmungskette in der inneren Mito-membran
  • H+-Gradient zwischen Inter membranraum und Matrix

Skizziere und Beschreibe die oxidative Phosphorylierung!

Elektronentransfer entlang der Atmungskette und Generierung des Protonengradienten sind gekoppelte Prozesse.

Die Herstellung des Protonengradienten ist ein aktiver Transportprozess.

Energiereiche Elektronen sind die Energiequelle für H+ - Transport gegen den elektrochemischen Gradienten

Was weißt du über die Atmungskette in Mitochondrien?

=  Elektronentransportkette

--> besteht aus ca. 40 verschiedenen Proteinen in der inneren Mitochondrienmembran

3 Atmungsenzymkomplexe aus jeweils mehreren Proteinen wirken als Protonencarrier
– NADH Dehydrogenase-Komplex
– Cytochrom b/c1-Komplex
– Cytochromoxidase-Komplex

mobile Verbindungsmoleküle
– Ubichinon und Cytochrom c

Atmungskette

1) Warum liefert der Elektronentransfer entlang der Atmungskette Energie?

Weil hierbei hochenergetische Elektronen über mehrere (Oxidations-)Schritte in niederenergetische Elektronen umgewandelt werden und dabei Energie gewonnen wird.

Atmungskette

2) Wie werden Elektronen in der Atmungskette gebunden?

  • an Eisen-Schwefel-Zentren
    -binden jeweils ein e-
  • an Häm
    -bindet ein e-
    -Fe ändert dabei seine Oxidationszahl
  • an Ubichinon (Verbindungsmolekül)
    -kann 2e- aufnehmen
    -kein Metall als e-- Überträger

3) Wie wird der Elektronentransfer an die Bildung des Protonengradienten gekoppelt?

Gleichzeitig mit dem e- nehmen die Komplexe auch ein Proton auf bzw. geben es ab.

Proton wird auf einer Seite aufgenommen und auf der anderen Seite abgegeben.

Beschrifte Aufbau eines Sarkomers 2

Hinweis:
thick filament = Myosin
thin filament = Actin

Was ist die ATP-Synthese?

Wie funktioniert sie?

  • wird von ATP-Synthase gemacht
  • ist ein membranverankerter Enzymkomplex
  • in der Evolution hochkonserviert
    – tier. Mitochondrien,
    Chloroplasten von Pflanzen und Algen,
    Plasmamembran von Bakterien
  • nützt den H+ Rückstrom in die Matrix, um daraus ATP zu synthetisieren

Bennene und Beschreibe folgenden Prozess!

ATP-Synthase

-ist eine reversible Reaktion

-Mechanismus: protonenbetriebener Rotor

Beschreibe den Vorgang der Muskelkontraktion

  1. Myosinkopf ohne gebundenes Nucleotid eng an Actinfilament gehäftet -Rigor Konfiguration
  2. ATP bindet an große "Spalte" (Rücksiete des Kopfes -am weitesten von Actinfilament entfernt) --> geringe Konfornationsänderung -Affinität des Kopfes für Actin vermindert --> kann sich entlang Filament bewegen
  3. Spalte schließt sich wie Muskelschale um ATP -->große Konformationsänderung --> Kopf bewegt sich 5nm auf Actinfilament weiter
    ATP wird hydrolisiert
    ADP und Pi bleiben fest an Protein gebunden
  4. Myosinkopf jetzt schwach an neue Stelle am Actinfilament gebunden --> Freisetzung Pi
    löst Kraftschlag aus --> Kopf geht in ursprüngliche Konformation zurück
    --> Zyklus gebinnt von vorne

WIe effektiv ist die Muskelbewegung?

ca 300 Myosinköpfe/Myosinfilament
5 Kraftschläge/sec
5nm Bewegung/ Myosinkopf/Kraftschlag
--> ca. 15mm Bewegung/ sec

Welche Rolle spielt die Ca2+ Kozentration bei der Muskelkonzentration?

Im Ruhezustand Troponin/Tropomyosin Komplex mit Actinfilament assoziert --> Bindung Myosinköpfe an Actin behindert

Aktionspotential erhöht Ca2+ Konzentration im Cytosol
Ca2+ bindet an Troponin --> Konformationsänderung Tropomysin --> Myosinbindungsstelle wird frei

Was ist das syrkoplasmatische Reticulum?

spezialisiertes ER das um Myofibrille gewunden ist

Aktionspotetial an Plasmamembran der Muskelzelle--> Öffnung Ionenkanäle im sarkoplasmatischen Reticulum --> Ca strömt ins Cytoplasma --> Muskelkonzentration kann stattfinden

Wie werden Photonen absorbiert?

Im Reaktionszentrum von PS I & PS II

chlorophyll im Antennenkomplexabsorbiert Photonen dabei werden delokalisierte e- in höheres energieniveau gehoben

Energie der angeregten e- wird auf spezielle Chlorophylle im Reaktionszentrum geleitet
--> Bildung eines hochenergetischen e- das an benachbarte andere Pigmente weitergegeben wird

Beschreibe den Elektronenfluß während der Photosynthese

  1. e- kommt aus H2O (durch wasserspaltendes Enzym entzogen
  2. e- im Photosynthesezentrum II durch Licht energetisch angehoben
  3. e- wird über Plastochinon an Cytochrom b6/f-Komplex weitergegeben --> 1 Proton von Stroma in Thylakoidraum gepumpt --> ATP
  4. e- wird über Plastocyanin an PS I weitergeleitet
  5. e- wird in PS I durch Licht energetisch angehoben
  6. e- wird über Ferredoxin zur NADP-Reduktase weitergeleitet --> Bildung NADPH

 

Wie sieht die Photosynthesebilanz aus?

2H2O + 4 Photonen  --> 4H+ + 4e- +O2 (PS II)

weitere Photonen zur Anhebung der e- im Photosynthesezentrum I

pro 2e- die Elektronentransportkette durchlaufen:
1ATP & 1 NADPH

Was ist die Dunkelreaktion?

in Photosynthese (Lichtreaktion) gebildetes ATP & NADPH wird in Stroma zur Kohlenstofffixierung verwendet

CO2 Fixierung = Einbau von CO2 in Zucker

3CO2 + 9ATP + 6NADPH + H2O--> Glycerinaldehyd-3Phosphat +8Pi +9ADP +6NADP+

Vergleiche die Photosynthese mit der Oxydativen Phosphirilierung:

Photosynthese:
- verbrauchen CO2 um Zucker zu synthetisieren
- Energie für energiereiche e- kommt aus Sonnenlicht
-e- die angehoben werden stammen aus H2O
--> O2 entsteht

oxidative Phosporilierung:
-zerlegung Zucker zu CO2 --> NADH entsteht
-NADH enthält energiereiche e-
-e- werden von NADH via Atmungskette auf O2 übertragen --> ATP und H2O entsteht

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