Zellbiologie der Eukaryoten
Prüfungsvorbereitung
Prüfungsvorbereitung
Was ist eine präsynaptische und was eine postsynaptische Zelle?
prä: jene, die die Botschaft absendet
post: jene, die die Botschaft empfängt
Wie erfolgt die Umwandlung eines chemischen Signals in ein elektrisches?
Neurotransmitter befinden sich in einem Vesikel. Durch einen Reiz öffnet sich der Calciumkanal und Calciumionen strömen ein, wodurch das Vesikel mit der Membran verschmilzt und die Neurotransmitter freigesetzt werden. Die Neurotransmitter binden an den Rezeptor der postsynaptischen Zelle, der Ionenkanal der posts. Zelle öffnet sich, Ionen strömen ein und das Membranpotential ändert sich (elektrisches Signal)
Was sind Neurotransmitter?
kleine Moleküle (zB Acetylcholin, GABA, Serotonin,...)
binden an Ionenkanäle der Zielzelle (Rezeptoren der Neurotransmitter): Ionenkanäle der Zielzellen sind ligandenregulierte Na+ oder Cl- Ionenekanäle
wirken erregend (=lösen Aktionspotential aus) oder hemmend (verhindern Aktionspotential)
werden rasch wieder abgebaut
viele Psychopharmaka modulieren die Wirkung von Neurotransmittern
Welche Typen von Neurotransmittern gibt es? Gib Beispiele an.
erregend: Acetylcholin, Glutamat
hemmend: GABA (Barbiturate und Beruhigungsmittel binden an GABA, regulierte Rezeptoren erhöhen die hemmende Wirkung von GABA), Glycin
Was ist Acetylcholin?
Neurotransmitter der Wirbeltier-Motoneuronen und einiger neuronaler Bahnen im Gehirn.
Wird in der Synapse von Acetylcholinesterase gespalten.
Wirkt an verschiedenen Rezeptoren
Manche dieser Rezeptoren werden auch durch Nikotin stimuliert, dh nikotinische Acetylcholinrezeptoren. Nikotinwirkung wird durch sie vermittelt. Andere Acetylcholinrezeptoren werden durch Pilzgift Muskarin stimuliert -> muskarinische Acetylcholinrezeptoren
Was ist Glutamat?
L-Glutamat: wichtigster erregender Neurotransmitter im ZNS der Wirbeltiere
synaptisch freigesetzt und bindet an spezifische Glutamat-Rezeptoren
Unterscheidung zwischen ionotrope und metabotrope Glutamatrezeptoren
Ionotrop: bestehen aus membranständigen Proteinuntereinheiten, die extrazelluläre Bindungsdomänen für ihre Liganden besitzen und einen Ionenkanal bilden.
Metabotrop: G-Protein-gekoppelter Rezeptor, leiten Signale über GTP- bindende Proteine ins Zellinnere weiter
Was ist GABA?
g-Amino-Buttersäure
wichtigster inhibitorischer Neurotransmitter im ZNS
GABA a Rezeptor ist ein ligandengesteuerter Chloridionenkanal (ionotrop), der sich öffnet und ein inhibitorisches Signal auslöst sobald GABA an ihn bindet
Dieser Rezeptor gehört zu den g-Protein-gekoppelten Rezeptoren (metabotrop), vermittelt eine erhöhte Öffnungswahrscheinlichkeit von Kaliumkanälen
GABA c Rezeptor ist ein ionotroper Rezeptor
Was ist Glycin?
inhibitorischer Neurotransmitter im ZNS
bindet an spezifische Rezeptoren (GlyR)
gehört wie GABA a und nikotinischer Acetylcholinrezeptor zur Klasse der liganden-gesteuerten Ionenkanäle (ionotroper Rezeptor)
Was sind Kompartimente und woru dienen sie?
Kompartimente= Organellen
von Einfach- oder Doppelmembran begrenzt
dienen räumlicher Trennung verschiedener Prozesse (störende Wechselwirkungen sollen vermieden werden)
Warum erfolgt ein Proteintransport in Organellen?
fast alle Proteine werden im Cytosol hergestellt
Organellen vermehren sich durch Vergrößerung und Teilung, um zu wachsen müssen Proteine nachgeliefert werden
Proteine werden zur Modifikation bzw zur Sekretion in Organellen transportiert
einige Enzyme kommen nur in bestimmten Organellen vor
Gib einen Überblick über den Transport zwischen den Zellorganellen
Welche Transportmechanismen gibt es und wo erfolgen sie?
durch Poren: Transport durch Kernporen
durch Membranen: in Chloroplasten Mitos, ER, Peroxisomen
über Vesikel: in/vom Golgi Apparat, Plasamembran, Endosome, Lysosome
Wie sind Kernporen aufgebaut?
durchdringen die Doppelmembran des Kerns
3000-4000 Poren in tier. Zellen
bestehen aus großem Proteinkomplex, ca 50 Proteine (Nukleoporine)
oktagonale Symmetrie
enthalten einen/mehrere Transportkanäle
Wo und wie erfolgt der Kerntransport?
durch den Kanal/die Kanäle der Poren
Proteine und Protein/RNA Komplexe: Proteine mit Mr<60 000 können frei diffundieren, größere werden aktiv transportiert
sowohl Import als auch Export möglich: manche Proteine werden cyclisch importiert und exportiert "nuclear shuttle protein"
Proteine enthalten ein Import- (NLS) bzw. Exportsignal (NES)
Was ist das Importsignal?
nuclear-localisation-signal (NLS)
von vielen Proteinen bereits ermittelt
häufig kurze Sequenz, reich an basischen AS
kann an irgendeiner Stelle der Primäsequenz im Protein sein, muss aber an der Oberfläche liegen
Was ist ein Exportsignal?
nuclear-export signal (NES)
bei wesentlich weniger Proteinen charakterisiert als Imports.
enthält häufig Leucine; eher hydrophob
Erkläre den Transportmechanismus
Import und Export im Prinzip gleicher Mechanismus aber in entgegengesetzte Richtung
verläuft über Import- und Exportrezeptoren "Karyopherine"
Rezeptoren binden an NLS oder NES des zu transportierenden Proteins "Cargo" und an Nucleoporine
Transportenergie aus Hydrolyso von GTP
Welche Moleküle werden importiert?
Histone, DNA und RNA Polymerasen, Transkriptionsfaktoren, ribosomale Proteine, Spleißfaktoren, snRNPs
Welche Moleküle werden exportiert?
ribosomale Untereinheiten, snRNA, tRNA, mRNA als “hnRNP-Partikel” (hnRNPs = heterogenounuclear ribonucleoproteins)
Was passiert mit der Kernmembran wenn sich die Zelle teilt?
Sie löst sich auf.
Aufbau eines Peptids/ Proteins?
Peptide haben in der Regel eine frei NH2 Gruppe und eine feie COOH- Gruppe
Richtung des Peptids wird immer vom Aminoende zum Carboxyende angegeben.
Beschreibe den Aufbau der Fettsäuren.
hydrophiler Karbonsäurekopf
hydrophober Kohlenwasserstoff "tail"
Beschreibe den Transportmechanismus von Motorproteinen an Mikrotubuli:
Motorproteine "wandern" Mikrotubuli entlang
ATP Hydrolyse bewirkt Konformationsablösung --> Ablösen des Kopfes vom Mikrotubuli --> der nächste Schritt kann gemacht werden
Bild zum besseren Verständnis:
Beschreibe die Funktionsweise des Fluoreszenzmikroskops
Aus weißem Licht aus Xenon- oder Quecksilberdampflampe wird durch Anregungsfilter für das Fluorochrom geeignete Wellenlänge herausgefiltert -> dichroischer Spiegel lässt nur Licht mit langer Wellenlänge durch, kurze WL wird reflektiert, Spielgel so wählen, dass kritische Wellenlänge zwischen Anregungs- und Emissionsmaximum des Fluorochroms liegt -> Anregungslicht wird durch das Objektiv zum Präparat gelenkt, während langwelligeres Fluoreszenzlicht (rot) Spiegel passiert und durch Okular zum Auge gelangt.
Beschreibe die Trennung der Chromatide in der Anaphase:
Chromosomen ordnen sich in Metaphasenplatte an
Verbindung Schwesterchromatide proteolitisch geteilt
Anaphase A: Chromatide werden zu Spindelpole gezogen (Mitosemikrotubuli werden durch MT Abbau verkürzt)
Anaphase B: Spindelpole rücken auseinander
Beschreibe Lipidaggregate. Welche Formen gibt es und wie bilden diese das Aggregat?
Fettsäuren haben einen hydrophilen Kopf und einen hydrophoben Schwanz und können im Wasser Oberflächenfilme oder kleine Micelle bilden.
- Triacylglyceride: bilden große runde Fetttröpfchen im Cytoplasma
- Phospholipide und Glycolipide: bilden geschlossene Lipid-Doppelschichten und sind Basis für alle Zellmembranen
Beschreibe Struktur und Funktion der Cloroplasten.
Struktur:
Doppelmembran, Thylakoide, Grana, Stoma
Funktion:
Energiegewinneun, Speicher der Chloroplasten-DNA
Beschreibe Struktur und Funktion der Mitochondrien.
Struktur:
Doppelmembran, innere Membran vielfach gefaltet (Cristae), Matrix - Innenraum, Intermembranraum
Funktion:
Energiegewinnung, Speicher der mitochondrialen DNA
Beschreibe Struktur und Funktion des Cytoskeletts.
Struktur:
Keine Membran! Aktinfilamente, Mikrotubuli,Intermediärfilamente
Funktion:
Zellbewegung und Zellform, Transportvorgänge innerhalb der Zelle, Zellteilung: koordiniert die Trennung der Chromosomen
Beschreibe Struktur und Funktion des Cytosols= Cytoplasmas
Struktur:
wässriges Gel, in das die Organellen und das Cytoskelett eingebettet sind, umschlossen von der Plasmamembran
Funktion:
Stoffabbau und -Synthese (zB. Proteinbiosynthese an den Ribosomen)
Beschrifte die Bestandteile der Membran
Beschrifte die Bestandteile des Fluoreszenzmikroskops
Beschrifte die Pfeile und bestimme die Art der Mikroskopie!
Beschrifte die Pfeile.
Wo befindet sich das "alpha"-C-Atom und welche Eigenschaften hat es?
Welche zwei Formen des Moleküls sind dargestellt?
Zwei Formen: non-ionized und ionized
Beschrifte!
Beschrifte!
Beschrifte!
Beschrifte.
Beschrifte.
Beschrifte.
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Flashcards
Wie sind Actinfilamente aufgebaut?
Fäden mit ca 7nm Ø
bestehen aus 2 verdrillten Ketten von Actinpolymeren (doppelsträngige Alpha Helix)
Monomer polare Kette mit +&- Ende
oft querfernetzte Bündel von Actinfilamente
Wie sind cytoplasmatische Mikrotubuli aufgebaut?
in tierischen Zellen organisierendes Zentrum Centrosom
von Zentrum radiale Austrahlung in gesamtes Cytoplasma
Centrosom besteht aus Proteinkomplex (Gamma Tubulim + 2 Centriolen im Inneren)
Centriolen sind kurze Mikrotubulistücke mit unebkannter Funktion
Wie sind die Motorproteine für Mikrotubuli aufgebaut?
bestehen aus 2 schweren und mehreren leichten Ketten
schwere Ketten enthalten Motorkopf und bilden häufig Dimere (coiled-coil)
Motorköpfe binden ATP und haben ATPase Aktivität
Wie sind Flagellen & Cilien aufgebaut?
"9+2 Muster"
9 Mikrotubulipaare ringförmig um 1 zentrales Mikrotubulipaar angeordnet
Wie sind Intermediärfilamente aufgebaut?
je nach Zelltyp aus unterschiedlichen Proteinen (Monomeren) aufgebaut
Monomer besteht immer aus zentraler Stäbchendomäne und 2 globulären Enddomänen
(aminoterminale Kopfdomäne - carboxylterminale Schwanzdomäne)
2 Monomere stabiles Dimer (Coiled-coil)
2 Dimere lagern sich zu Tetramer zusammen
(nicht kovalent gebunden)
8 Tetramere erzeugen seilartiges Intermediärfilament
Wie sind Mikrotubuli aufgebaut?
besteht aus zwei globulären Proteinen alpha & betha Tubulin mit je einem GTP gebunden --> bilden Dimere über nicht kovalente Bindung
lineare Kette aus Dimeren bilden Protofilament
13 Dimere bilden Initialring an den sich weitere Dimere anlagern --> Röhre (Ø25nm)
polare Struktur weil alpha Tubulin an einem Ende Betha Tubulin am anderen (+ Ende, - Ende) --> gerichtetes Wachstum von + zu -
Wie werden Aminosäuren in Klassen eingeteilt?
Werden aufgrund der Seitenketten unterteilt:
saure AS (acidic)
basische AS (basic)
ungeladene polare AS (uncharged polar)
nicht polare AS (unpolar)
Die 20 AS werden auch oft im "3" bzw "1-letter-code" bezeichnet
Wie werden Intermediärfilamente eingeteilt?
Einteilung in 4 Klassen nach verschiedenen Monomeren:
- Keratinfilamente in Epithelzellen
- Vimentin & vimentinähnliche Filamnete in BIndegewebe, Muskelzellen, Gliazellen
- Neurofilamnete in Nervenzellen
- Kernlamine in allen kernhaltigen Zellen zur Verstärkung der Kernmembran
Wie wird der SEL reguliert?
Plasmodesmen schließen sich bei hohem Druck & Verwundungen
Proteine können SEL vergrößern
junges Blattgewebe: SEL ca 50 kDa
älteres Blattgewebe: SEL ca 1 kDa
Wie wird mRNA transportiert?
Transporteinheit sind "mRNA- granules" die sich entlang MT oder Actinfilamenten bewegen
sind große (0,7µm) Partikel die mRNA enthalten
Wie wirkt sich GTP bzw GDP auf die Stabilität der Mikrotubuli aus?
Wenn GTP-Dimer in Mikrotubuli integriert wird kommt es früher oder später zur Hydrolyse.
langsame Hydrolyse (nächstes GTP-Tubulin bindet bevor GTP Dimer hydrolisiert wird) --> "GTP Kappe"
--> begünstigt Wachstum
schnelle Hydrolyse (Hydrolisierung findet statt bevor neues GTP-Tubulin binden kann) --> GDP-Tubulin-Ende entsteht --> Mikrotubuli schrumpft
Wie wählt man eine geeignete Form der Mikroskopie?
- Größe des darstellenden Objekts
- Lebend oder tot
- Verfügbare Ausrüstung
Wieviel Meter sind 1 Milli- Micro- Nano- und Picometer und umgekehrt?
Um welchen Schritt werden die Potenzen jeweils kleiner bzw. größer?
1 Millimeter= 10^-3 m / 1m= 10^3 mm
1 Micrometer= 10^-6 m/ 1m= 10^6 µm
1 Nanometer= 10^-9 m / 1m= 10^9 nm
Pico= 10-12 m / 1m= 10^12 pm
jeweils um 10^-3 kleiner bzw. größer werdend
Wo ist der Ort der Photosynthese?
Thylakoidmembran
Wo spielen Aktinfilamente eine Rolle?
stabile Struktuern
- in Mikrovilli
- kontraktile Bündel zur Änderung der Zellgestallt
temporäre Strukturen
- Kriechen entlang einer Oberfläche
- Zellteilung
Wo spielen dauerhaft stabilisierte Mikrotubuli eine besonders wichtige Rolle und warum?
sehr wichtig in Nervenzellen (Axone)
Mikrotubuli bilden Transportschiene
Transportgeschinwigkeit bis zu 1m/Tag
Transport in beide Richtungen möglich
Wofür ist aktiver Stofftransport entscheidend?
für Aufrechterhaltung des Stoffungleichgewichts zwischen Zellinnerem in Umgebung
Energie für aktiven Transport kommt aus: Konzentrationsgradient (Symport und Antiport), ATP Hydrolyse, Membranpotential, Licht
Woraus besteht die extrazelluläre Matrix?
Wo ist sie hauptsächlich zu finden und wo wird sie sezerniert?
besteht hauptsächlich aus Kollagen
ist ein Hauptbestandteil von Bindegewebe
unterschiedliche Arten von Kollagen + verschiedene unterschiedliche zusätzliche Moleküle --> verschiedene Bindegewebetypen (Knorpel, Knochen, Sehnen, Haut,...)
wird von BIndegewebszellen sezerniert
Wozu dient Fibronektin?
extrazelluläres Matrixprotein das verbindet Zellen mit der Matrix
bindet an Kollagen und Zellen
ermöglicht Zellen über Matrix zu kriechen
Wozu dient intrazellulärer mRNA Transport?
Erziehlung asymmetrische Positionnierung von Proteinen
Zeichne verschiedene Epithelgewbearten:
-einlagig
-mehrlagig
-säulenförmig
-würfelförmig
-schuppig
Lösung:
Zähle die Bestandteile tierischer und pflanzlicher Zellen auf. Worin unterscheiden sie sich?
Tierische Zelle:
Nukleus, Mitochondrien, ER, Golgi-Apparat, Cytoskelett, Peroxisomen, Lysosomen, Vesikel, Plasmamembran, Cytoplasma, Ribosomen
Pflanzliche Zelle:
Nukleus, Mitochondrien, ER, Golgi-Apparat, Cytoskelett, Peroxisomen, Lysosomen, Vesikel, Plasmamembran, Cytoplasma, Ribosomen, Vakuolen, Chloroplasten, Zellwand
Endoplasmatisches Retikulum 9
Welche Transport-Mechanismen in die ER-Membran kennst du?
(Protein-Typen)
- Singlepass-Membranproteine:
-durchqueren die Membran einmal
-Typ I, Typ II: Unterscheiden sich durch Orientierung
- Multipass-Membranproteine:
-durchqueren die Membran mehrfach
- Transmembranteil ist eine hydrophobe alpha-Helix
Endoplasmatisches Retikulum 10
Beschreibe den Transport in die ER-Membran!
→ von Typ I-Proteinen & von Typ II-Proteinen
- nach der Signalsequenz kommt eine hydrophobe Stop-Transfer Sequenz (alpha-Helix)
- Translokation wird an der Stop-Transfer Sequenz gestoppt
- nascierendes Protein wird in Membran entlassen
- Signalsequenz wird abgespalten, Stop-Transfer-Sequenz ist Transmembranteil des Proteins
- Protein wird fertig synthetisiert
Endoplasmatisches Retikulum 10
Beschreibe den Transport in die ER-Membran!
→ von Multipass Proteinen
Unterschied zu Singlepass Proteinen:
Sie haben haben eine interne, nicht spaltbare Start-Transfer Sequenz
- nach der Signalsequenz kommt eine hydrophobe Stop-Transfer Sequenz (alpha-Helix)
- Translokation wird an der Stop-Transfer Sequenz gestoppt
- Signalsequenz wird abgespalten,
- Stop-Transfer-Sequenz & Start-Transfer-Sequenz sind Transmembranteile des Proteins
- Protein wird fertig synthetisiert
Wodurch werden die Eigenschaften von Actinfilamenten bestimmt?
Actinbindende Proteine
-stabilisieren: Cap Z, Thymosin, Tropomyosin
-Filamentbildung beschleunigen: Profilin
-Destabilisierung: Cofilin
-zerschneiden Actinfilamente: Gelsolin
-bündeln (paralelle Anordnung): Fimbrin, Alpha Actin
-cross linking (Bildung galertartige Netzwerke)
Spektrin, Filamin
Bild zur Übersicht:
Vesikeltransport 1
Beschreibe den Transport über Vesikel!
→ vom ER aus
→ von der Plasmamembran aus
Startpunkt ER:
vom ER in den Golgi,
danach Weiterverteilung vom Golgi zu anderen Organellen bzw. Plasmamembran
- 1. ER → Golgi → Plasmamembran= Sekretion = Exocytose
- 2. ER → Golgi → Lysosomen
Startpunkt Plasmamembran:
- Plasmamembran → Endosomen → Lysosomen= Endocytose
Retrieval Pathways:
- späte Endosomen - Golgi - ER
- Endosomen - Plasmamembran
Welche zwei verschiedenen möglichkeiten gibt es Actinfilamentbündel zu bilden?
mit Fimbrin: sehr enges bundling --> Motorprotein kommt nicht hinein --> keine Kontraktion der Actinfasern möglich
kommt in Microvili & Filopodien vor
mit alpha actinin: relativ looses bundling --> Motorprotein kommt hinein --> Kontraktion der Actinfaser möglich
kommt in Stressfasern vor
Vesikeltransport 2
Was wird über Vesikel transportiert?
Wie wird es transportiert?
Was:
Proteine und Membransegemente
Wie:
- Knospung und Fusion von Transportvesikeln
- Vesikel muß an die richtige Stelle gelangen
- Vesikel muß die richtige Fracht enthalten
- die Zusammensetzung des Ausgangsorganells (ER, Golgi) muß erhalten bleiben
Vesikeltransport 3
Nenne Eigenschaften und Arten von Vesikeln!
verschiedene Typen von Proteinhüllen
- Clathrin
- Cop I
- Cop II
- Vesikel tragen eine Proteinhülle
– hilft beim Abschnüren
– beeinflußt die Auswahl der zu transportierenden Moleküle
- Proteinhülle ist charakteristisch für bestimmte Transportwege
Vesikeltransport 4
Welche Proteinhüllen sind charakteristisch für welche Transportwege?
-Clathrin?
-CopI?
-CopII?
- Clathrin bedecktes Vesikel
– Golgi-Apparat zu Lysosomen
– Plasmamembran zu Endosomen - CopI bedecktes Vesikel
– zwischen den einzelnen Golgi-Zisternen
– Golgi zur Plasmamembran - CopII bedeckte Vesikel
– zwischen ER und Golgi-Apparat
Vesikeltransport 5
Beschreibe eine Vesikelbildung!
(Bsp. Clathrin)
- Frachtmoleküle werden von membrangebundenen Fracht-Rezeptoren eingefangen
- Vesikelbildung wird durch Zusammenlagerung von Clathrin initiiert
- Adaptine binden an Clathrin und an beladene Frachtrezeptoren - Selektivität der Fracht
- Vesikel werden von Dynamin (=Motorprotein) unter GTP-Hydrolyse abgeschnürt
Vesikelbildung 5.2
Welche Struktur hat Clathrin?
Clathrine formen eine 3-zähnige Struktur - “Triskelion”
→ bestehen aus 3 schweren und 3 leichten Polypeptidketten
Vesikelbildung 5.3
Welche Enzyme sind für das „Uncoating“ eines Clathrin-Vesikels notwendig?
Auxilin & Hsc70
Vesikelbildung 6
Aus welchen drei Schritten besteht die Verschmelzung eines Vesikels mit seiner Zielmembran?
- Tethering (Anbinden)
- Andocken
- Fusion der Membranen
Vesikelbildung 7
Beschreibe das Andocken von Vesikeln!
Spezifisches Andocken wird von SNARE-Proteinen vermittelt.
--> SNARE sind Transmembranproteine
- jeder Typ Transportvesikel trägt ein bestimmtes v-SNARE
(vesicle membrane SNARE) - jedes Zielorganell trägt ein bestimmtes t-SNARE
(target membrane SNARE) - wenn v-SNARE und t-SNARE zusammenpassen, kommt es zum Andocken
Vesikelbildung 8
Beschreibe die Fusion eines Vesikels mit einem Organell!
- Rab definiert mittels eines tethering proteins den Beginn
- Andocken wird von einem Proteinkomplex katalysiert
- Lipiddoppelschichte der beiden Membranen muß in sehr engen Kontakt kommen
- dazu muß H2O an der Oberfläche verdrängt werden
- Lipide bilden einen Verbindungssteg, der zur Verbindungszone erweitert wird
- Verbindungszone reißt in der Mitte = Fusion
Was ist die Exocytose?
Welche Funtkion hat sie?
Als Exocytose bezeichnet man denTransportweg vom ER über Golgi zur Plasmamembran
Dient der,
- Versorgung der Plasmamembran mit Lipiden, Kohlehydraten und Proteinen
- Abgabe von Proteinen nach außen = Sekretion
- laufend Qualitätskontrolle
Während des Transportweges werden Proteine modifiziert (ER, Golgi)
Welche Modifikationen von Proteinen im ER kennst du?
Beschreibe sie!
- Disulfidbrückenbildung
-durch Oxidation von Cystein
- stabilisieren die Proteinstruktur
- Glykolisierung
-Oligosaccharid wird im ER an einem Lipidanker (=Dolichol) vorgefertigt
-mehrer Typen von Oligosacchariden möglich
-Übertragung des Oligosaccharids auf NH2-Gruppe eines Asparagins (“N-Glykosid”)
- Qualitätskontrolle im ER
• bevor Proteine das ER verlassen, wird ihre korrekte Faltung überprüft
- Chaperone übernehmen die Qualitätskontrolle
- misgefaltete Proteine werden abgebaut
• Cargo-Proteine werden von Membranrezeptoren gebunden, die ins sprossende Vesikel eingebaut werden
• Vesikel sprossen vom ER an “exit sites”, Stellen wo keine Ribosomen gebunden sind
Bild: Glykolisierung
Beschreibe die Sortierung von Proteinen im Golgi-Apparat!
Wozu dient die Sortierung?
Transportvesikel vom ER fusionieren und entladen Proteine in den cis-Golgi
- Sortierung 1: Proteine, die ins ER gehören
(Retentionssignal) werden ins ER zurückgeschickt
restliche Proteine durchqueren die einzelnen Golgi-Zisternen Richtung trans-Golgi
- Sortierung 2: zu Lysosomen oder Plasmamembran
