Zellbiologie

Einführung in die Zellbiologie bei Koraimann

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K. G.

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Diese Lernkarten decken grundlegende und fortgeschrittene Konzepte der Zellbiologie ab, die für Universitätsstudierende relevant sind. Sie behandeln Themen wie die Struktur und Funktion von Proteinen, die Rolle von Mitochondrien, die Regulation des Zellzyklus, Signaltransduktionswege und den Transport von Proteinen in Zellen. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Studierende der Biologie, die ihr Verständnis der zellulären Prozesse vertiefen möchten, da sie wichtige Konzepte und Mechanismen der Zellbiologie abdecken.

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Utilisateurs

Langue

Allemand

Catégorie

Biologie

Niveau

Université

Créé / Mis à jour

05.07.2015 / 08.02.2016

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Es gibt vier Formen des interzellulären Signalisierens. Ordnen Sie die Art des Signalmoleküls

zur jeweiligen Form! (Neurotransmitter, Lokale Mediatoren, Hormone, Membrangebundenes

Signalmolekül)

Synaptisch – Neurotransmitter

Parakrin – Lokale Mediatoren

Endokrin – Hormone

Kontakt-abhängig – Membrangebundenes Signalmolekül

Synaptisch – Neurotransmitter

Parakrin – Lokale Mediatoren

Endokrin – Hormone

Kontakt-abhängig – Membrangebundenes Signalmolekül

Ordnen Sie die korrekten G-Proteine zu! (Klein G-Protein, Heterotrimere G-Proteine)

Können Enzyme für die second messenger Produktion stimulieren oder inhibieren – Klein G-Protein

Benötigen Nukleotidaustausch- und GTPase aktivierende Faktoren – Heterotrimere G-Proteine

Werden indirekt durch Rezeptortyrosinkinase stimuliert – Klein G-Protein

Werden direkt durch 7-Helix Rezeptoren (GPCRs) stimuliert – Heterotrimere G- Proteine

Können Enzyme für die second messenger Produktion stimulieren oder inhibieren – Klein G-Protein

Benötigen Nukleotidaustausch- und GTPase aktivierende Faktoren – Heterotrimere G-Proteine

Werden indirekt durch Rezeptortyrosinkinase stimuliert – Klein G-Protein

Werden direkt durch 7-Helix Rezeptoren (GPCRs) stimuliert – Heterotrimere G- Proteine

Welche Wirkung haben die angeführten bakteriellen Toxine? (Proteolytischer Verdau von

SNARE und SNAP Proteinen, ADP ribosylierung einer Gs alpha Untereinheit)

Chlostridium botulinum Toxin (Bo Tox) – Proteolytischer Verdau von SNare und Snap

Cholera Toxin – ADP ribosylierung einer GS alpha Untereinheit

Pertussis Toxin – ADP ribosylierung einer GS alpha Untereinheit

Chlostridium botulinum Toxin (Bo Tox) – Proteolytischer Verdau von SNare und Snap

Cholera Toxin – ADP ribosylierung einer GS alpha Untereinheit

Pertussis Toxin – ADP ribosylierung einer GS alpha Untereinheit

Ein typischer GPCR-Signalweg mit heterotrimeren G-Proteinen: Ordnen Sie den jeweils

unmittelbaren Effekt zu! (stimuliert GDP zu GTP Austausch in G-alpha, stimuliert die

Adenylatcyklase, führt zu Transkription von Zielgenen, inaktiviert den Inhibitor der

Proteinkinase A)

Gs alpha Untereinheit – GTP – stimuliert GDP zu GTP Austausch in G-alpha

Aktivierter GPCR – stimuliert die Adenylatcyklase

CREB mit CREB binding Protein – führt zur Transkription von Zielgenen

cAMP – inaktiviert den Inhibitor der Proteinkinase A

Gs alpha Untereinheit – GTP – stimuliert GDP zu GTP Austausch in G-alpha

Aktivierter GPCR – stimuliert die Adenylatcyklase

CREB mit CREB binding Protein – führt zur Transkription von Zielgenen

cAMP – inaktiviert den Inhibitor der Proteinkinase A

Ordnen Sie die Phasen im Zellzyklus beginnend mit der Mitose Phase!

S-Phase 3

M-Phase 1

G2-Phase 4

G1-Phase 2

S-Phase 3

M-Phase 1

G2-Phase 4

G1-Phase 2

Ordnen Sie den richtigen Tumortyp zu! (Karzinom, Maligner Tumor, Sarkom, Beninger

Tumor)

Entsteht aus Endodermzellen – Karzinom

Zellen bereiten sich über da Gefäßsystem aus und bilden Metastasen – Maligner Tumor

Entsteht aus Mesodermzellen – Sarkom

Zellen proliferieren, bleiben aber lokal begrenzt – Beninger Tumor

Entsteht aus Endodermzellen – Karzinom

Zellen bereiten sich über da Gefäßsystem aus und bilden Metastasen – Maligner Tumor

Entsteht aus Mesodermzellen – Sarkom

Zellen proliferieren, bleiben aber lokal begrenzt – Beninger Tumor

Apoptose, Nekrose oder Autophagie? Ordnen Sie zu!

Zellen platzen – Nekrose

Zelluläre Komponenten werden von einer speziellen Membran umhüllt – Autophagie

Mitochondrien setzten Cytochrom C frei – Apoptose

Zellen platzen – Nekrose

Zelluläre Komponenten werden von einer speziellen Membran umhüllt – Autophagie

Mitochondrien setzten Cytochrom C frei – Apoptose

Makromoleküle weisen eine polymere Struktur auf. Ordne die richtigen Bausteine zu!

Polysaccharide – Zucker

RNA – Ribonukleinsäure

Proteine – Aminosäuren

DNA – Desoxyribonukleinsäure

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Polysaccharide – Zucker

RNA – Ribonukleinsäure

Proteine – Aminosäuren

DNA – Desoxyribonukleinsäure

Ordnen Sie zu, wie viele Protein kodierende Gene ungefähr in dem jeweiligen Organismus

vorhanden sind:

Homo sapiens – 25000 - 30000

Saccharomyces cerevisae – 6300 Pilz

c. Arabidopsis thalliana – 25600 Pflanze

Caenorhabditis elegans – 19100

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Homo sapiens – 25000 - 30000

Saccharomyces cerevisae – 6300 Pilz

c. Arabidopsis thalliana – 25600 Pflanze

Caenorhabditis elegans – 19100

Ordnen sie zu, welche Membranen zu welche Membranen zu welchen Organellen gehören

Nucleus – zwei Schichten mit Ribosomen, geht direkt ins ER über

Chloroplasten – Zwei Einheitsmembranen (Doppelmembran)

Autophagosom – Zwei Einheitsmembranen (Doppelmembran)

Endoplasmatisches Retikulum – Eine Einheitsmembran

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Nucleus – zwei Schichten mit Ribosomen, geht direkt ins ER über

Chloroplasten – Zwei Einheitsmembranen (Doppelmembran)

Autophagosom – Zwei Einheitsmembranen (Doppelmembran)

Endoplasmatisches Retikulum – Eine Einheitsmembran

Ordnen sie die Eigenschaften den richtigen Proben zu (VDAC, MalB(lamB))

Ist ein Porin der äußeren mitochondrialen Membran – VDAC

Ist ein bakterielles Porin und Phagenrezeptor – OmpA-Protein

Ermöglicht ADP/ATP Austausch zwischen Mitochondrien und Cytoplasma – VDAC

Ermöglicht den Durchtritt von Maltose und Maltodextrin – MalB(lamB)

Ist ein Porin der äußeren mitochondrialen Membran – VDAC

Ist ein bakterielles Porin und Phagenrezeptor – OmpA-Protein

Ermöglicht ADP/ATP Austausch zwischen Mitochondrien und Cytoplasma – VDAC

Ermöglicht den Durchtritt von Maltose und Maltodextrin – MalB(lamB)

ABC Transporter: Ordnen Sie die Transporter zu den richtigen Substraten zu (STEG, ..):

A-Peptid – STEG

Hämolysin – Hly B

Chemotherapeutika – MDR

Cl Anionen – CFTR

A-Peptid – STEG

Hämolysin – Hly B

Chemotherapeutika – MDR

Cl Anionen – CFTR

Wie sind Actinfilamente in den angegeben Zellfortsätzen hauptsächlich angeordnet? (Parallel

unverzweigt, Verzweigt x) ACHTUNG: MERKEN!!!

Filopodien – eindimensional, parallel

Mikrovilli – unverzweigt, parallel

Lamellipodien von Keratozyten – verzweigt (plattenförmig), parallel

Filopodien – eindimensional, parallel

Mikrovilli – unverzweigt, parallel

Lamellipodien von Keratozyten – verzweigt (plattenförmig), parallel

Ordnen Sie die angegebenen bakteriellen Cytoskelettproteine zu den entsprechenden aus

Eukaryoten Organismen (Intermediärfilamentprotein, Tubulin, Actin)

Crescentin – Intermediärfilamentprotein

FtsZ – Tubulin

Mreß (Mb1)– Actin

Crescentin – Intermediärfilamentprotein

FtsZ – Tubulin

Mreß (Mb1)– Actin

Die Steuerung der Actinpolymerisation in Zellen erfordert verschiedene Actin-Bindeproteine.

Ordnen Sie die angegebenen Proteine zu den richtigen x zu. (Katalysieren die Keimbildung

(Nukleation), Leiten die Fragmentierung ein, Verhindern spontane Nukleation)

Formine – Katalysiert die Keimbildung (Nukleation) von unverzweigtem F-Actin

WASP + ARP2/3 Komplex – Bildung von verzweigten Actin Netzwerken

ADF/Cofilin – dephos., Actin wird brüchig und es kommt zum Abbau

Profilin – Austrausch von ADP gegen ATP in G-Actin, verhindert Keimbildung

Formine – Katalysiert die Keimbildung (Nukleation) von unverzweigtem F-Actin

WASP + ARP2/3 Komplex – Bildung von verzweigten Actin Netzwerken

ADF/Cofilin – dephos., Actin wird brüchig und es kommt zum Abbau

Profilin – Austrausch von ADP gegen ATP in G-Actin, verhindert Keimbildung

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Ordnen Sie den richtigen Tumortyp zu! (Karzinom, Maligner Tumor, Sarkom, Beninger

Tumor)

Entsteht aus Endodermzellen – Karzinom

Zellen bereiten sich über da Gefäßsystem aus und bilden Metastasen – Maligner Tumor

Entsteht aus Mesodermzellen – Sarkom

Zellen proliferieren, bleiben aber lokal begrenzt – Beninger Tumor

Welche Eigenschaften hat das Tumorsuppressorprotein p53?

P53 ist instabil, der Abbau wird über die Ubiquitin E3 Ligase MDM2 vermittelt

P53 kann bei Schädigung der DNA über ATM aktiviert werden

P53 ist ein Transkriptionsfaktor für ca. 1000 Gene

P53 kann je nach dem Ausmaß der Zellschäden Reparatursysteme aktivieren oder das Apoptoseprogramm auslösen.

P53 stimuliert das Wachstum und die Teilungsaktivität von Zellen

Apoptose, Nekrose oder Autophagie? Ordnen Sie zu!

Zellen platzen – Nekrose

Zelluläre Komponenten werden von einer speziellen Membran umhüllt – Autophagie

Mitochondrien setzten Cytochrom C frei – Apoptose

Für eine Zelle charakteristische Veränderung bei der Apoptose sind:

Aktivierung von Caspasen

Bildung von Bläschen

Externalisierung von Phosphatidylserin

Platzen der Zelle und Austritt des Cytoplasmas

Aktivierung von DNA Synthese und Zellteilung

Michtochondrien spielen bei der Apoptose eine wichtige Rolle. Welche Aussagen sind

richtig?

Von Mitochondrien freigesetztes Cytochrom C vermittelt die Bindung eines Apoptosoms

Proapoptotische Proteine wie Bax und Bak vermitteln die Porenbildung in der äußeren Membran

Antiapoptotische Proteine wie Bcl-2 oder Bcl-XL können die Bildung von Poren in der äußerne Membran der Mitochondrien xx

Mitochondrien sind sowohl in den extrinsischen, als auch in den intrinsischen Apoptoseweg involviert.

Die äußer Mitochondrienmembran löst sich auf, dadurch werden viele Proteine freigesetzt

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