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Überflüssig

zu weit in die Tiefe

zu weit in die Tiefe


Kartei Details

Karten 11
Sprache Deutsch
Kategorie Biologie
Stufe Mittelschule
Erstellt / Aktualisiert 28.06.2016 / 02.07.2016
Lizenzierung Keine Angabe
Weblink
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Ulrich-Turner-Syndrom (Monosomie X)

anstelle von zwei Geschlechtschromosomen (XX od. XY) findet sich nur ein funktionsfähiges X-Chromosom in den Körperzellen

Fehbildungen Herz und Niere, Nackenfalten, Leberflecken, Ausbleiben der Menstruation und Pubertät, meist Unfruchtabrkeit

Triple-X-Syndrom (Trisomie X)

nur bei Frauen

häufig ohne physische Auffälligkeiten, häufig Lernbehinderungen, eingeschränkte Feinmotorik, IQ im Vergleich zu Geschwistern niedriger

Klinefelter-Syndrom

nur Männer, zusätzliches X Chromosom

gesitig retardierte Männer 1:100, geistig infertile Männer 1:100, Unterentwicklung der Hoden

Ausprägungen sind sehr unterschiedlich, daher können Beschreibungen nicht verallgemeinert werden

XYY-Syndrom

nur Männer, zusätzliches Y-Chromosom

keine charakteristischen Merkmale, oft überdruchschnittlich groß, Depressionen, Aggressionen, Anpassungsschweirigkeiten

 

XX-Männer

männlicher Phänotyp, XX-Karotyp

Infertilität

Substitution (Genmutation)

Transition: Austausch Purinbase gegen Purinbase oder Pyrimidinbase gegen Pyrimdinbase

Transversion: Austausch Purinbase gegen Pyrimidinbase oder umgekehrt

neutrale oder stille Mutation

verändern nicht den "Sinn" eines Gens, haben daher keine Auswirkungen
 

Nukleotid wir ausgetauscht, dadurch wird anderes Codon gebildet welches aber in dieselbe Aminosäure übersetzt wird

missense-Mutation

verändert den "Sinn" eines Genes

Nukleotid wir ausgetauscht, dadurch wird anderes Codon gebildet welches aber in eine andere Aminosäure übersetzt wird