dem Tierarzt nicht erlaubt & im vorraus schon hergestellte AM die vertrieben werden

für freiverkäufliche AM gilt das Zulassungprimat & Für Homöopathika gilt die vereinfachte Kaskadenregelung

Tiermedizin AVO

Arzneimittelverordnungslehre

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F. M.

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F. M.

Über diese Lernkartei

Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über die tiermedizinische Anwendung von Arzneimitteln (AM) und deren rechtliche Rahmenbedingungen auf Universitätsniveau. Sie behandeln Themen wie die Abgabe von AM, Wartezeiten, die Anwendung bei lebensmittelliefernden Tieren und die Einhaltung von Rückstandshöchstmengen. Besonders relevant sind die Regelungen zur tierärztlichen Hausapotheke, die Verschreibungspflicht sowie die Kaskadenregelung. Tierärzte und Studierende profitieren von diesem Wissen, um rechtssichere und tiergerechte Behandlungen durchzuführen.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

10.02.2013 / 16.12.2020

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Lernkarten

Wann muss man die 28 Tage Wartezeit bei einer Umwidmung angeben

-bei Dosiserhöhung

-bei Indikationsänderung

-bei Umwidmung auf eine andere Tierart

-bei Änderung des Verabreichungsweges

Welche der folgenden Aussagen treffen zu. Das Dispensierrecht des Tierarztes ...

stellt ein eigenständiges Gesetz dar

ist Gewohnheitsrecht und basiert auf Ausnahmen vom Apothekenmonopol

dient der Sicherung der arzneilichen Versorgung des Tieres

wird mit der Approbation erteilt

ermöglicht gewerbsmäßigen Handel

Welche der folgenden Aussagen treffen zu. Das Dispensierrecht des Tierarztes ...

berechtigt den TA zu Abgabe von Impfstoffen

berechtigt den TA zu Abgabe von Fentanyl-Pflastern

ist die Vorraussetzung zur Teilnahme am BtM-Verkehr

dient der Sicherung der arzneilichen Versorgung des Tieres

Arzneimittel werden ihrem rechtlichen Status nach in freiverkäuflich, apotheken- pflichtig und verschreibungspflichtig eingeteilt. Welche Aussagen treffen zu?

apothekenpflichtige AM sind stets verschreibungspflichtig

freiverkäufliche AM unterliegen nicht der Kaskadenregelung

Humanspezialitäten sind immer verschreibungspflichtig

Humanspezialitäten dürfen bei LM-liefernden Tieren angewendet werden

Eisen-Verbindungen zur Injektion beim Hund unterliegen der Verschreibungspflicht

Arzneimittel werden ihrem rechtlichen Status nach in freiverkäuflich, apotheken- pflichtig und verschreibungspflichtig eingeteilt. Welche Aussagen treffen zu?

AM die apothekenpflichtige Wirkstoffe enthalten, dürfen für Heimtiere auch im Zoohandel abgegeben werden

freiverkäufliche AM für LM-liefernde Tiere benötigen keine Angabe der Wartezeit

verschreibungspflichtige AM dürfen grundsätzlich nicht umgewidmet werden

In welchen Fällen dürfen Sie keine AM abgeben, obwohl sie eine Tierärztliche Hausapotheke angemeldet haben?

Ein guter Bekannter trifft sie an der Tankstelle und möchte eine Wurmkur (Droncit 9% orales Gel, apothekenpflichtig) für sein Pferd

sie werden vom Tierhalter gerufen, untersuchen die Tiere und stellen eine Indikation zur AM-Anwendung (ordnungsgemäße Behandlung)

Ein Kälbermastbetrieb stallt in einer Woche neue Tiere ein und benötigt ein Antiinfektivum zur Behandlung der zu erwartenden Durchfallserkrankungen. Es besteht kein Hygieneprogramm zur Bestandssanierung.

es handelt sich um ß-Agonisten mit anaboler Wirkung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei einem schlachtbaren Pferd

Welche AM dürfen sie bei LM-liefernden Tieren für max. 7 Tage abgeben?

verschreibungspflichtige AM mit antimikrobieller Wirkung u. Wartezeit zur systemischen Applikation

Nach Rückstandshöchstmengenverordnung (EWG 470/2009) dürfen für LM-liefernde Tiere nur solche AM zugelassen werden, die auf ihr Rückstandsverhalten hin untersucht werden. Welche Aussage trifft zu?

MRL-Werte müssen für jeden wirksamen Inhaltsstoff incl. seiner Umwandlungs- produkte gesondert festgelegt werden

Als Tierarzt sind sie für die Festsetzung von Wartezeiten verpflichtet. Unter welchen Bedingungen müssen sie beim LM-liefernden Tier die Mindestwartezeit von 28 Tagen auf essbare Gewebe angeben?

sie widmen ein AM innerhalb der Spezies um

sie wenden eine Humanspezialität an

sie führen eine Dosiserhöhung durch

sie wenden ein in einer öffentlichen Apotheke hergestelltes verschreibungspflichtiges AM an

sie widmen den Applikationsweg um

Welche der folgenden Wirkstoffe sind zur Anwendung beim LM-liefernden Tier verboten?

Chloramphenicol

Metamizol (Novalgin)

Stoffe mit thyreostatischer Wirkung

Acetylsalicylsäure

Prostaglandin F2 alpha

Die Anwendung von AM beim Pferd wird durch die Equidenpassregelung maßgeblich erleichtert. Welche Aussagen treffen zu?

Jedes Pferd gilt von Geburt an als LM-lieferndes Tier

Die Kategorisierung als Nichtschlachttier ist widerruflich

ein Nichtschlachttier kann ohne Kaskadenregelung behandelt werden

AM die nicht in Anhang I-III der EU –Verordnung 2377/90 stehen müssen in Positivliste stehen damit sie beim Pferd angewendet werden können

AM die nicht in Anhang I-III müssen nicht in den Equidenpass eingetragen werden

Darf einem Fohlen Clenbuterol verabreicht werden?

Nur zur Tokolyse (eher selten beim Fohlen); bei Atemstörungen; Hufrollenerkrankung; Hufrehe und wenn es kein Mastfohlen ist!

zählt zu den ß-Agonisten mit anaboler Wirkung!

Als Tierarzt sind sie für die Festsetzung von Wartezeiten verpflichtet. Unter welchen Bedingungen müssen sie beim LM-liefernden Tier die Mindestwartezeit von 28 Tagen auf essbare Gewebe angeben?

Sie wenden eine höhere, als in den Zulassungsbestimmungen vorgesehene Dosis an (Dosiserhöhun

Sie verabreichen das Medikament über einen anderen, als in den Zulassungsbedingungen vorgesehenen Weg (Anderung des Verabreichungswe

Sie geben eine Teilmenge eines für die Tierart und die lndikation zugelassenen Arzneimittels (Herstellung ohne stoffliche Bearbeitung)

sie widmen ein Arzneimittel innerhalb einer spezies um (2.Stufe der Anwendungs- und Umwidmungskaskade

sie wenden ein AM an das für eine andere Spezies zugelassen ist (Umwidmung der Spezies)

Welche Aussage über Fütterungs-AM ist richtig?

Arzneimittel-Vormischungen dürfen vom Tierarzt vor Ort in hofeigenes Futtermittel eingemischt werden

Als Fütterungsarzneimittel gelten alle Arzneimittel, die über das Futter oder Trinkwasser verabreicht werden

Arzneimittel-Vormischungen können vom Tierarzt bezogen und im Rahmen einer ordnungsgemäßen Behandlung abgegeben werden

Fütterungsarzneimittel werden aus einem Mischfuttermittel und einer zugelassenen Arzneimittel-Vormischung hergestellt

Fütterungsazneimittel dürfen ausschließlich einen einzigen antimikrobiellen Wirkstoff enthalten

Welchen der folgenden Wirkstoffe dürfen sie nicht bei LM-Tieren anwenden, verschreiben oder abgeben?

Acetylsalicylsäure

Chloramphenicol

Chlortetrazyklin

Prostaglandin F2alpha

Metamizol

was dürfen sie im Rahmen einer ordnungsgemäßen Behandlung an Tierbesitzer abgeben, wenn sie eine tierärztliche Hausapotheke führen?

Fentanylhaltige Pflaster zur Behandlung chronischer Schmerzen beim Hund

Mischspritze nach § 4a AMG

ß-Agonisten mit anaboler Wirkung zur Wehenhemmung beim Rind

lmpfstoffe für Tiere

Nach § 56a Abs. 2 für Lebensmittel-liefernde Tiere umgewidmete Arzneimittel

Welche Aussage zur Verkehrsform von AM ist richtig?

Desinfektionsmittel zum äußeren Gebrauch sind stets apothekenpflichtig

Arzneimittel für Lebensmittelliefernde Tiere sind grundsätzlich verschreibungspflichtig

Freiverkäufliche Arzneimittel unterliegen den Bestimmungen der Verschreibung, Anwendung und Abgabe von Arzneimittel durch Tierärzte (§ 56a AMG)

Apothekenpflichtige Arzneimittel sind immer verschreibungspflichtig

Verschreibungspflichtige Arzneimittel dürfen grundsätzlich nur vom Tierarzt angewendet werden

Wenn sie selbst ein Medikament anwenden, welche Information müssen sie dem Tierbesitzer gegenüber nicht dokumentieren?

Datum der Anwendung

Dosierung pro Tier und Tag

Arzneimittelbezeichnung

Anzahl, Art und ldentität des Tieres

Wartezeit

Welche Aussage zum BtM-Recht ist richtig?

Die Teilnahme am Betäubungsmittelverkehr muss beim zuständigen Veterinäramt angezeigt werden

Ausgenommene Zubereitungen unterliegen nicht den Bestimmungen des Betäubungsmittelgesetzes

Etorphin darf zum Zweck der lmmobilisierung von Gehegetieren an den Tierbesitzer abgegeben werden

Um am Betäubungsmittelverkehr teilnehmen zu können, müssen Sie eine tieräztliche Hausapotheke führen

Als Betäubungsmittel gelten alle zentral dämpfenden Arzneimittel

welche AM dürfen sie im Rahmen einer ordnungsgemäßen Behandlung für maximal 7Tage abgeben?

Verschreibungspflichtige Antiparasitika zur enteralen Verabreichung mit Wartezeit zur Behandlung von Rundwürmern beim Rind

Apothekenpflichtige Homöopathika ohne Wartezeit beim Rind

Verschreibungspflichtige Mastitispräparate zur intramammären Anwendung beim Rind mit antimikrobiellem Wirkstoff und Wartezeit

Verschreibungspflichtige Arzneimittel mit antimikrobiellem Wirkstoff zur systemischen Behandlung einer Cystitis beim Hund

Schwerlösliches, verschreibungspflichtiges Sulfonamid mit Wartezeit zur oralen Verabreichung einer Dysenterie beim Schwein

Welche Aussage zur Umwidmungskaskade ist falsch?

Das Zulassungsprimat besagt, dass ausschließlich für die Tierart und die lndikation zugelassene Fertigarzneimitttel angewendet werden dürfen

Arzneimittel dürfen nur umgewidmet werden, wenn keine mittelbare und unmittelbare Gefährdung der Gesundheit von Mensch und Tier zu erwarten ist

Humanspezialitäten dürfen im Therapienotstand auch für Lebensmittel liefernde Tiere umgewidmet werden, sofern ihre Wirkstoffe in den Anhängen l-lll der VO[EWG]2377 gelistet sind

lm Therapienotstand ist der lmport von Humanspezialitäten aus dem Europäischen Wirtschaftsraum erlaubt

Die Anwendungs- und Umwidmungskaskade gilt nicht für Homöopathika (bei Lebensmittel liefernden Tieren ab D6)

Welche Aussage ist falsch?

MRL-Werte werden im Rahmen der Sicherheitspharmakologie vom Acceptable Daily Intake (ADl-Wert) eines Stoffes und einer Sicherheitsspanne abgeleitet

MRL-Werte gelten für zugelassene Fertigarzneimittel

MRL-Werte müssen für alle essbare Gewebe und Produkte tierischen Ursprungs separat festgelegt werden

MRL-Werte bezeichnen diejenigen Rückstandshöchstmengen, die bei lebenslanger Aufnahme beim Menschen keinerlei gesundheitliche Schäden hervorrufen

MRL-Werte müssen für jeden wirksamen Stoff incl. seiner wichtigsten UmwandIungsprodukte (Markerrückstände) gesondert festgelegt werden

welches ist kein echtes AM?

Prophylaktikum

Hormon

Testserum

Blut

Tabak

Defektur ist

dem Tierarzt nicht erlaubt

dem TA erlaubt

eine defekte Tür

im vorraus schon hergestellte AM die vertrieben werden

Zulassungfrei sind:

Zytostatika

Fütterungsarzneimittel aus zugelassenen Vormischungen

in der Apotheke für Einzelpatienten hergestellte AM

Homöopathika

ß-Blocker

Was ist nicht Apothekenpflichtig?

Iod

Homöopathika

VitA und VitD

Keratolytika

Rachendesinfektion

Was ist verschreibungspflichtig?

AM für LM-Tiere

Hormone

Keratolytika

Anthelmintika

Abführmittel

Ausnahmen von der Verschreibungspflicht für LM-Tiere

Homöopathika ab D4
Stoffe, die nicht in Anlage 2 gelistet sind

(Glucose, Kalzium, Magnesium etc.)

was stimmt?

TA darf AM für LAM-Tiere im Einzefall versenden

Pharmaunternehmen dürfen verschreibungspflichtige Muster an TÄ abgeben

Der Tierarzt darf keine Blutsera oder Thyreostatika herstellen

Trockensubstanzen dürfen jederzeit auch ohne Tierärztliche Hausapotheke aufgelöst werden

Abgabe auf Vorrat ist im Einzelfall möglich

was stimmt nicht?

für freiverkäufliche AM gilt das Zulassungprimat

Bei Umwidmung muss der Tierarzt die Wartezeit nach §12a TÄHAV festlegen

Umgewidmete Medikamente dürfen auch unter Aufsicht des TA angewendet werden

Für Homöopathika gilt die vereinfachte Kaskadenregelung

Im Therapienotstand darf auf Vorrat importiert werden

Für welche AM gelten die Rückstandshöchstmengen im Bezug auf LM-Tiere?

Impfstoffe

Immunseren

Präparate nach Anhang 1-3

Stoffe mit E-Nummern

Futtermittelzusatzstoffe

Verbotene Stoffe für LM-Tiere da Ihre Rückstände nicht bestimmt werden können:

Chloramphenicol, Chloroform, Chlorpromacin, Colchizin, Dapson, Dimetridazol, Metronidazol, Nitrofurane, Ronidazol

Mindestwartezeit von 7d trifft zu für:

Eier

Fleisch

Milch

Nudeln

Fisch

Welche Aussage zu Wartezeiten ist RICHTIG?

Zeitspanne, in der nach einer ordnungsgemäßen Anwendung v. AM mit dem Überschreiten d. Rückstandshöchstmengen in den gewonnenen LM gerechnet werden muss

Welches ist ein fiktives AM?

resorbierbares Nahtmaterial (human?)

Diagnostika

Flohhalsband

Blut

Hormone

??? Was fällt nicht unters AMG?

Blutzubereitungen

Impfstoffe

Antibiotika

Welcher Stoff darf bei LM-liefernden Tieren angewendet werden?

Metronidazol

Metamizol

Chlorpromazin

Chloramphenicol

Welche Aussage in Bezug auf Rückstandshöchstmengen ist FALSCH?

ADI ist die höchste Dosis eines Stoffes, die im Tierversuch keinerlei Effekte hervorruft (-> ist falsch, da das die Def. von NOEL ist)

Verkehr mit BtM, FALSCHE Aussage?

-die Teilnahme ab BtM-Verkehr ist genehmigungspflichtig

-ist unabhängig von der Führung einer tierärztl. Hausapotheke

Med. f. welche Krankh. sind von der Apothekenpflicht befreit?

Kolik

Husten

Geschwulstkankheit

Fruchtbarkeitsstörungen

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