PT

Reaktionszeit = Sekunden bestehen aus 7 membrandurchstossenden Segmenten. 40% aller Arzneimittel wirken ueber G-Protein gekoppelte Rezeptoren. Wenn der Rezeptor von einem Ligand besetzt wird, bindet die alpha-Untereinheit des G-Proteins an den Rezeptor, "tauscht" ihr GDP gegen ein GTP, loest sich vom Rezeptor und aktiviert mi der Beta-&Gamma-Untereinheit je nach Typ folgende Targets: - Gs: Stimuliert das Enzym Adenylylcylase --> Bindung von cAMP als second messenger - Gi: Hemmt das Enzym Adenylylcylase --> Hemmt die Bindung von cAMP als second messenger - Gq: Stimuliert die Phospholipase C --> Bildung von IP3 und DAG als second messenger

Abstand zwischen therapeutischer Dosis und einer Dosis, die zu einer toxischen Wirkung fuehrt

Wenn ein Aktionspotential das ende des Axons erreicht hat werden die Ca2+ Kanaele geoeffnet, die Neurotransmitterblaeschen verschmelzen mit der praesynaptischten Membran. Neurotransmitter werden in den Synaptischen Spalt freigegeben. Die Neurotransmitter binden an Rezeptoren der Postsynaptischen Membran.

Studium der Wirkung eines Arzneimittels auf eine Population --> Unterschiede der Arzneimittelwirkung bei verschiedenen Individuen

Ganglionen in Grenzstraengen links und rechts von der Wirbelsaeule (nahe der Wirbelsaeule), praeganglionaere Synapse ist cholinerg, postganglionaere Synapse ist adrenerg

ca. -60mV bis -100mV. Ist die Ladung des Zellinneren bei Ruhepotential

Willkuerliche und reflektorische Motorik

Bestehen aus 7 Transmembraneinheiten, G-Protein gekoppelt M1,M3,M5 = second messenger ist IP3 und DAG M2,M4 = Reduzuerung von cAMP Synthese

Mass fuer die Faehigkeit eines Wirkstoffes an seinen Rezeptor zu binden

Leiten Signale zum Zellkoerper der Nervenzelle

Ionenkanaele; G-Proteine; Kinase-verknuepfte Rezeptoren; Nukleaere Rezeptoren

Wenn die Potentialdifferenz der Zelle durch einen Reiz um 15-20 mV erhoeht wird (also bei ca. mV)wird der Schwellenwert ueberschritten und es stroemen Na+ in die Zellen hinen, die Zelle wird debolarisiert. Die Na+ Kanaele werden geschlossen und die K+ Kanaele oeffnen sich, die Zelle repolarisiert sich.Am schluss wird die Ausgangssituation mit der Natrium/Kaliumpupe wieder hergestellt.

Wert, bei dem 50% der Wirkung erreicht werden

Reaktionszeit = Sekunden bestehen aus 7 membrandurchstossenden Segmenten. 40% aller Arzneimittel wirken ueber G-Protein gekoppelte Rezeptoren. Wenn der Rezeptor von einem Ligand besetzt wird, bindet die alpha-Untereinheit des G-Proteins an den Rezeptor, "tauscht" ihr GDP gegen ein GTP, loest sich vom Rezeptor und aktiviert mi der Beta-&Gamma-Untereinheit je nach Typ folgende Targets: - Gs: Stimuliert das Enzym Adenylylcylase --> Bindung von cAMP als second messenger - Gi: Hemmt das Enzym Adenylylcylase --> Hemmt die Bindung von cAMP als second messenger - Gq: Stimuliert die Phospholipase C --> Bildung von IP3 und DAG als second messenger

Reaktionszeit = Stunden Bestehen aus einem die Membran durchstossendem Protein mit einer grossen extrazellulaeren Bindungsstelle und einem intrazellulaeren katalytischen Bereich

Ein Antagonist vermindert die Wirkung eines Agonisten

Affinity. Affinity is the ability of the drug to bind to a receptor

Hinzutragend --> also zu den Organen

Somatische efferenzen: Acetylcholin wirkt auf nokitische Rezeptoren Sympathikus: Acetylcholin und Noradrenalin; praeganglionaer nikotinischer; postganglionaer adrenerger Rezeptor Parasympathikus: Acetylcholin; proganglionaer nikotinischer; postganglionaer muskarinischer Rezeptor

Ach Antagonist am muskarinischen Rezeptor

Wert, bei dem 50% der Wirkung erreicht werden

Aufnahme, Stoffwechsel, Ausscheidung (nicht gleich Pharmakodynamik)

Schlangengift, Muschelgift, Pfeilgiftfrosch, Nikotin

Zentrales Nerven System Gehirn und Rueckenmark --> Unterteilung in Somatisches NS & Autonomes NS

the amount of drug necessary to produce an effect of a given magnitude. Umso kleiner der EC50 desto groesser die potency eines Wirkstoffes

Erregender Rezeptor (v.a. Na+ Kanaele)

Alle Nervenzellen die nicht zum ZNS gehoeren

Kompetitiver Antagonist des Ach am nikotinischen Rezeptor --> Entspannung der Skelettmuskulatur

Leitet Signale vom Zellkoerper der Nervenzelle weg. Axon ist umgeben von Myelinscheiden und Ranvierschen Schnuerringe -->Bessere weiterleitung des Signals

Wirkstaerke (Die Faehigkeit bei Interaktion mit Rezeptor eine Antwort hervorzurufen)

Alle Nervenzellen die nicht zum ZNS gehoeren

Zentrales Nerven System Gehirn und Rueckenmark --> Unterteilung in Somatisches NS & Autonomes NS

Ungleiche Ionenverteilung zwischen Zellinnenraum und Zellaussenraum. Mehr Na+ aussen als innen.

Als Ligand werden Stoffe bezeichnet, die einen Rezeptor besetzen und rezeptorvermittelt eine Wirkung auf die Zielzelle ausueben.

Hemmender Rezeptor (v.a. Cl- Kanaele)

Parasympathomimetisch /muskarinischer Rezeptor Agonist

Bestehen aus 7 Transmembraneinheiten, G-Protein gekoppelt M1,M3,M5 = second messenger ist IP3 und DAG M2,M4 = Reduzuerung von cAMP Synthese

Reaktionszeit = Studen Monomere Struktur mit Rezeptor und DANN-Bindungsstelle. Wirkt auf der DANN als ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor. Liganden sind z.B. Steroidhormone, Schilddruesenhormone, Vitamin D. Zwei Arten: - Liegt im Zytoplasma - Liegt im Nukleus

ca. -60mV bis -100mV. Ist die Ladung des Zellinneren bei Ruhepotential