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Pharmakologie Veterinärmedizin

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Elisa Pisa
Étudier
Elisa Pisa
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie in der Veterinärmedizin auf Universitätsniveau. Sie decken die Wirkungen von Pharmaka, Rezeptoren und Hemmstoffen ab, mit einem Fokus auf Substanzen wie Antibiotika, Adrenalin, Noradrenalin und spezifische Therapieoptionen für verschiedene Krankheiten. Besonders nützlich für Studierende der Veterinärmedizin, die sich auf die Wirkmechanismen und Anwendungen von Medikamenten bei Tieren vorbereiten.
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Langue
Allemand
Catégorie
Médecine
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
24.01.2016 / 03.06.2019
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Harnwegserkrankungen Hd Ktz

?

Welches Antiparasitika kann man bei Giardien beim Hund anwenden?

Ivermectin

- Fenbendazol

- selamectin

Wie wirken Organoposphate:

  1. - reversible AChE hemmung
  2. - irreversible AChE hemmung
  3. - Andrenorezeptor Hemmung
  4. - GABA- rezeptor hemmung

2

Welche Antibiotikakombination kann man auch Katzen geben?

  1. - Amitraz-
  2. - Deltamethrin-
  3. - Propoxur-Flumethrin
  4. - Deltamethrin-
  5. - Fipronil - Methopren

fipronil-methopren

Beschreiben/Skizzieren Sie den Auffbau des RAAS und geben Sie an wo man eingreifen kann und was sie bewirken bzw deren Indikation!

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Zentraler Steuerungsmechanismus für die Regulation des

  1. Elektrolythaushaltes
  2. Füllungszustand der Blutgefäße
  3. Blutdruck 

 

Welche Effekte hat eine Aktivierung von beta 1 Rezeptoren?

  1.     - gesteigerte Sekretion von Renin
  2.     - Liponeogenese
  3.     - relaxierend auf die glatte Muskulatur
  4.     - Glykogenolyse
  5.     - gesteigerte Darmmotilität

3

Welche der folgenden Substanzen ist NICHT zur Therapie der supraventrikulären Rhythmusstörung indiziert?

  1.     - Digitalisglykoside
  2.     - Nifedipin
  3.     - Metoprolol
  4.     - Prazosin
  5.     - Adrenalin

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Mit welchem der folgenden Wirkstoffe kann bei Hunden rasches Erbrechen ausgelöst werden?

  1.     - Scopolamin
  2.     - Atipamezol
  3.     - Apomorphin
  4.     - Codeinphosphat
  5.     - Metoclopramid

3

Welche der folgenden Substanzen können als unterstützende Therapie bei Lebererkrankungen eingesetzt werden?

  1.     - Vitamin D3
  2.     - Vitamin B12
  3.     - Metronidazol
  4.     - Mannitol
  5.     - Sylimarin

2

5

Welche der folgenden Pharmaka wirken antisekretorisch und können bei starkem Durchfall eingesetzt werden?

  1.     - Loperamid
  2.     - Magnesiumsulfat
  3.     - Berberin
  4.     - Paraffinöl
  5.     - Natriumdioctylsulfosuccinat

1

3

Erklären sie die Funktion der Protonen/K-ATPase und beschreiben Sie deren Funktion und Bedeutung:

= Protonen - Kalium - Pumpe 

Membranständige ATPase der Belegzellen des Magens. Protonenpumpe.

Protonen werden aus den Belegzellen heraus in das Lumen des Magens gepumpt und im Gegenzug Kaliumionen in die Zelle. Wird Gleichzeitig Clorid in das Mageninnere abgegeben bildet sich Salzsäure zur Ansäuerung des Magensaftes.

Inhibition der Protonenpumpe, Protonenpumpenhemmer, zB. bei Gefahr von Magenulcera aufgrund von NSAID Einsatz, Nebenwirkung ist die verminderte Synthese von Prostaglandin E2 welches sonst die Protonenpumpe hemmt.  

Welches der folgenden Antibiotika ist bei einer Infektion mit Mykoplasmen wirksam?

  1.     - Oxacillin
  2.     - Streptomycin
  3.     - Erythromycin
  4.     - Tetracyclin
  5.     - Cefacetril

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Welche Antibiotika lösen welche Nebenwirkungen aus? Welche Paarungen sind korrekt?

  1.     - Enrofloxacin – Chondrotoxizität
  2.     - Trimethoprim – Nierenschäden bei Fleischfressern
  3.     - Amoxipenicillin – Oto- und Nephrotoxizität
  4.     - Tetracycline – neuromuskuläre Blockaden
  5.     - Penicilline – Allergie

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Welche der folgenden (in Kombinationspräparaten enthaltenen) Wirkstoff-Kombinationen dürfen bei Katzen angewendet werden?

  1.     - Pyriproxifen – Permethrin
  2.     - Fipronil – Methopren
  3.     - Propoxur – Flumethrin
  4.     - Metaflumizon – Amitraz
  5.     - Indoxacarb – Permethrin

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Die Wirkung von Phoxim beruht auf welchem Wirkmechanismus?

  1.     - Blockade GABA regulierter Chloridionen-Kanäle
  2.     - Blockade der Bildung larvaler Chitinstrukturen
  3.     - reversible Hemmung von Cholinesterasen
  4.     - irreversible Hemmung von Cholinesterasen
  5.     - Interferenz mit Octopamin-sensitiven Neuronen

(1.= Phenylpyrazole, 2.= Lufenuron, 3.= Carbamate, 5.= Amitraz (Formamidine) 

 4

Mit welchem der folgenden Wirkstoffe kann eine durch Giardien hervorgerufene Durchfallerkrankung beim Hund therapiert werden?

  1.     - Selamectin
  2.     - Fenbendazol
  3.     - Fipronil
  4.     - Deltamethrin
  5.     - Ivermectin

2

Beschreiben sie den Unterschied zwischen Carbamaten (Propoxur) und Phenylpyrazolen (Fipronil) in Bezug auf deren Wirkmechanismus:

Carbamate: Reversible Hemmung der Acetylcholinesterase

Phenylpyrazole: Blockade Cl-Kanäle in Arthropoden. Funktioneller Ausfall des GABA-induzierten inhibitorischen Chlorideinstroms --> unkontrollierte ZNS-Aktivität. Die meisten für Hunde konzipiert und für kleine Tiere giftig.

Welche Wirkungen zeichnen Dobutamin aus?

  1.    Es ist positiv inotrop nicht chronotrop
  2.     - Es ist eine Kombination aus (+) und (-) Enantiomeren
  3. - Die selektive beta1 Wirkung resultiert aus einer gegenläufigen Wirkung der beiden Enantiomere (???)
  4. - Es kann oral zur Dauertherapie der chronischen Herzinsuffizienz gegeben werden (???)
  5. - Es kann Tachy-Arrhythmien auslösen, da der beta1 Rezeptor die Überleitung beschleunigt

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Welche Substanz gilt als Therapie-Option bei der aufgeführten Krankheit/Indikation?

  1.     - Physostigmin – Herzinsuffizienz
  2.     - Neostigmin – Wirkungsaufhebung peripherer Muskelrelaxantien
  3.     - Scopolamin - Reisekrankheit beim Hund
  4.     - Atropin – allergische Dermatitis
  5.     - Physostigmin - Antidot zur Atropin-Intoxikation

2

3

5

 

Für welche Indikationen werden beta-Blocker verwendet?

Gibt es spezifische Blocker für den beta1 und beta2 Rezeptor?

Wenn ja, wodurch unterscheiden sich diese?

Anwendungsgebiete:

Carazolol

  1. β-Adrenolyticum für Tiere (Schweine)
  2. AG: Tachycarde Rhythmusstörungen (Verladen,
  3. Transporte, Umstallen, Geburt u.a. 

Propranolol

  1. Anwendung bei Hd. und Pfd.
  2. supraventriculäre Tachyarrhythmien 
  3. Hyperthyreoidismus 

Mensch und generlle Indikation: Herzinsuffizienz, Hypertonie, Arrhythmien, Phäochromozytom, Hyperthereose, Glaukom, Migräneprophylaxe, Tremor, Myokardinfarkt, KHK, Angstzustände (zentrale Wirkung und periphere Verstärkung!) 

Wirkung:

  • Skelettmuskel, Leber:

    • Hemmung der Glykogenolyse → Hypoglykämie

    • Hemmung eines Tremors

  • Neuron: Präsynaptische Hemmung der Noradrenalinfreisetzung 

Antagonismus am Beta1 Rezeptor:

  • Negativ ino-chromo- dromotrop, Verlängerung der Diastole Verminderung der Reninfreisetzung in der Niere

Antagonismus am Beta2 Rezeptor:

  • Erhöhung des peripheren Widerstandes
  • Bronchokonstriktion
  • Hemmung der Glykogenolyse – Hypoglykämie bei Diabetikern (GA!!!!-WARUM?)
  • Hemmung der Insulinfreisetzung
  • Hemmung der Tokolyse in der Schwangerschaft 

Ein Pharmakon weist nach intravenöser Applikation ein apparentes Verteilungsvolumen von 0,06 L/Kg auf.

Worauf läßt dies schliessen?

  1.     - Das Pharmakon unterliegt einem hohen „first-pass“-Effekt
  2.     - Das Pharmakon wird vorwiegend renal eliminiert
  3.     - Das Pharmakon reichert sich im Fettgewebe an
  4.     - Das Pharmakon verteilt sich hauptsächlich im Plasmaraum
  5.     - Die Eliminationskinetik des Pharmakons erfolgt nach nullter Ordnung

4

Sie administrieren einem Hund 100mg eines Pharmakons i.v.; eine Stunde nach Applikation beträgt die Plasmakonzentration 5 mg/L, nach 2 Stunden 2,5 mg/L; nach 3 Stunden 1,25 mg/L.

Das Verteilungsvolumen und die Clearance errechnen sich als:

  1.     - VD = 10 L; CL = 7 L/h
  2.     - VD = 20 L; CL = 3,5 L/h
  3.     - VD = 1 L; CL = 70 L/h
  4. - VD = 2 L; CL = 35 L/h
  5. - VD = 0,1 L; CL = 0.7 L/h

1

Welche Behauptung(en) zur Phase I der Biotransformation von Pharmaka im Körper trifft/treffen zu:

  1. Phase I Reaktionen beinhalten Oxidations-, und Reduktionsreaktionen
  2. die Phase I beinhaltet „Konjugationsreaktionen“, die v.a. von CYP450 Enzymen durchgeführt werden können
  3. die Phase I beinhaltet „Funktionalisierungsreaktionen“ die v.a. von CYP450 Enzymen durchgeführt werden
  4. Phase I Reaktionen werden hauptsächlich von Acetylasen durchgeführt
  5. Der Hauptreaktionsort der Phase I befindet sich in der Niere

1

3

Welche Rezeptortypen kennen sie? Wie unterscheiden sie sich?

  1. Zytosolische Rezeptoren:

    Sexualhormone, Glucocorticoide

  2. G Protein gekoppelte Rezeptoren:

    Adrenalin, Serotonin, Glukagon

  3. Ionenkanäle:

    Acetylcholin-Rezeptor

  4. Tyrosinkinase-gekoppelte Rezeptoren:

    Zytokin-Rezeptor Familie

  5. Rezeptoren mit intrinsischer enzymatischer Aktivität:

    der Rezeptor besitzt katalytische Aktivität 

Welche Besonderheiten in der Metabolisierung von Pharmaka kennen Sie bei Hund und Katze?

Hunde sind schlechte „Acetylierer“, Katzen sind schlechte „Glucuronidierer“ Manche Analgethika Wirken auf Hund beruhigend und auf Katze erregend (Opiate) Muskelrelaxant Succinylcholin wird vom Hund nicht gut abgebaut- wirkt länger 

Ein Pharmakon weist nach intravenöser Applikation ein apperentes Verteiungsvolumen von 0,06L/kg auf.

Worauf lässt dies schließen?

 

  1. Das Pharmakon unterliegt einem hohen „first pass“ Effekt
  2. Das Pharmakon verteilt sich hauptsächlich im Plasmaraum
  3. Das Pharmakon reichert sich in Fettgewebe an
  4. Das Pharamakon wird vorwiegend renal eleminiert
  5. Die Eliminationskinetik des Pharmakon erfolgt nach nullter Ordnung

2

 Sie administrieren einem Hund 100mg eines Pharmakon i.v.; eine Stunde nach der Applikation beträgt die Plasmakonzentration 5mg/L, nach 2 Stunden 2,5mg/L; nach 3 Stunden 1,25mg/L

Das Verteilungsvolumen (VD) und die Clearance (CI) errechnen sich

 

  1. VD=1L ; CI=70L/h
  2. VD= 20L; CI=3,5 L/h
  3. VD=10L; CI=7L/h
  4. VD=2L; Cl =35L/h
  5. VD=0,1L; Cl= 0,7L/h

C

Welche(r ) Rezeptor(en) ist/sind KEINE G-Protein gekoppelter/gekoppelten Rezeptor(en)?

 

  1. GABA A Rezeptor
  2. Testosteron Rezeptor
  3. Adrenorezeptor
  4. Opoidrezeptor 
  5. Insulin Rezeptor 

1

2 (Nukleärerrezeptor)

5

Welche Aussage(n) zur Elimination eines Pharmakons nach nullter Kinetik trifft/treffen zu? 

 

  1. eine Kinetik nullter Ordnung erfolgt, wenn die matabolisierenden Enzyme nicht gesättigt sind
  2. die meisten Pharmaka weisen eine Eliminationskinetik nullter Ordnung auf
  3. pro Zeiteinheit wird immer die gleiche Menge an Pharmaka eingebaut
  4. das Verteilungsvolumen eines Pharmakons bestimmt die Art seiner Eliminationskinetik 
  5. eine Kinetik nullter Ordnung erfolgt, wenn die metabolisierenden Enzyme gesättigt sind 

CE

Sie behandeln einen 50kg schweren Hund mit Digoxin. 

Das Verteilungsvolumen von Digoxin beträgt 7,1L/kg.

Der angestrebte Plasmaspiegel beträgt 1,7g/L.

Die Sättigungsdosis errechnet sich als:

 

  1. 0,43mg
  2. 10,00mg
  3. 4,00mg
  4. 6,2mg
  5. 1,00mg

A

Ein Pharmakon mit einer niederen EC50...?

 

  1. .. besitzt eine hohe intrinsische Aktivität
  2. ... bindet nur an einen einzigen Rezeptor
  3. .. hat eine große Clearance
  4. ...ist sehr potent
  5. ...bindet bereits bei niederen Konzentrationen an seinen Ziel Rezeptor

DE

Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin lösen unterschiedliche Wirkungen aus.

Über welche Rezeptoren wirken diese Substanzen? Welche Wirkungen stehen im Vordergrund? Welche Indikation gibt es für diese Substanzen? 

Über Adrenerge Rezeptoren (Katecholaminrezeptoren). Sympathische Wirkung, also Kampf- und Fluchtreaktion.

Alpha 1: Pupillenerweiterung, Haut, Niere, GIT Gefäßkonstriktion, Zunahme Histaminfreisetzung...

Beta1: pos. inotrop, chronotrop, dromotrop, Zunahme der Lipolyse, Renin-Freisetzung.

Beta2: Fernakkomodation, Coronarien Muskelerweiterung 

Sie sind G-Proteingekoppelt.

Herz-Kreislauf-Schock

 

Was begünstigt Digitalisintoxikation?

 

  1. Hypocalcämie
  2. Hypercalcämie
  3. Hyperkaliämie
  4. Hypokaliämie
  5. Hypermagnesiämie

BD

Welche(n) Effekt(e) hat/haben eine Aktivierung von beta 2 Rezeptoren? 

 

  1. gesteigerte Sekretion von Renin 
  2. Liponeogenese
  3. Relaxierend auf die glatte Muskulatur 
  4. Glykogenolyse
  5. Gesteigerte Darmmotilität

3

4

Welche der folgenden Substanzen ist/sind NICHT zur Therapie der supraventrikulären Rhythmusstörung induziert? 

 

  1. Digitalisglykoside
  2. Nifedipin 
  3. Metoprolol
  4. Prazosin
  5. Adrenalin 

B

Welche Aussage(n) ist/sind korrekt?

 

  1. Alle Calciumkanalblocker wirken direkt inotrop
  2. Calciumkanablocker von Nifedipin Typ wirken relaxierend auf den Gefäßmuskeltonus der arteriellen Gefäße
  3. Calciumkanalblocker vom Verapamil Typ blockieren eine reflektorische Tachykardie die bei peripherer Vasodilatation auftritt
  4. Nifedipin wirkt im Sinusknoten und AV Knoten stärker als Verapamil
  5. Calciumkanalblocker werden bei Torsade de point Arrhythmien verabreicht

B

C

Welche Aussage(n) ist/sind korrekt?

 

  1. Alle Calciumkanalblocker wirken direkt inotrop
  2. Calciumkanablocker von Nifedipin Typ wirken relaxierend auf den Gefäßmuskeltonus der arteriellen Gefäße
  3. Calciumkanalblocker vom Verapamil Typ blockieren eine reflektorische Tachykardie die bei peripherer Vasodilatation auftritt
  4. Nifedipin wirkt im Sinusknoten und AV Knoten stärker als Verapamil
  5. Calciumkanalblocker werden bei Torsade de point Arrhythmien verabreicht

B

C

Welche Eigenschaft(en) zeichnet /zeichnen Dobutamin aus? 

 

  1. es ist positiv inotrop
  2. Es ist eine Kombination aus (+) und (-) Enantiomeren 
  3. Die selektive 1 Wirkung resultiert aus einer gegenläufigen Wirkung der beiden Enantiomeren 
  4. Es wird oral zur Dauertherapie der chronischen Herzinsuffizienz gegeben
  5. Es kann Tachy Arrhythmien auslösen, da 1 Rezeptor die Überleitung beschleunigt

A

B

E

Welche Substanz(en) gilt/gelten als Therapie Option bei der aufgeführten Krankheit/ Indikation? 

 

  1. Physostigmin – Herzinsuffizienz
  2. Neostigmin – Wirkungsaufhebung peripherer Muskelrelaxantien 
  3. Scopolamin – Reisekrankheit beim Hund
  4. Atropin – allergische Dermatitis
  5. Physostigmin – Antidot zur Atropin Intoxikation 

BCE

Welche der folgenden (in Kombinationspräparaten enthaltenen) Wirkstoff- Kombinationen dürfen bei Katzen angewendet werden?

 

  1. Fipronil- Methropren
  2. Pyriproxifen – Permethrin 
  3. Metaflumizon – Amitraz
  4. Propoxur  - Flumethrin 
  5. Indoxacarb- Permethrin 

1

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Étudier