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Pharmakologie Veterinärmedizin

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Elisa Pisa
Étudier
Elisa Pisa
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie in der Veterinärmedizin auf Universitätsniveau. Sie decken die Wirkungen von Pharmaka, Rezeptoren und Hemmstoffen ab, mit einem Fokus auf Substanzen wie Antibiotika, Adrenalin, Noradrenalin und spezifische Therapieoptionen für verschiedene Krankheiten. Besonders nützlich für Studierende der Veterinärmedizin, die sich auf die Wirkmechanismen und Anwendungen von Medikamenten bei Tieren vorbereiten.
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Langue
Allemand
Catégorie
Médecine
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
24.01.2016 / 03.06.2019
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Bei welcher/welchen folgenden Indikationen ist die Verabreichung von Oxytocin sinnvoll?

  1. Bei Hypersexualität- vor allem beim Rüden
  2. Zur Estrusunterdrückung bei der Hündin
  3. Bei Milchejektionsstörungen in der Mastitistherapie
  4. Zur Induktion der Luteolyse mit Ziel der Cyclusmanipulation oder Geburts/Abortinduktion
  5. Bei primärer/sekundärer Wehenschwäche 

3

5

Welche Nebenwirkungen sind charakteristisch für Diuretika?

  1. Durchfall
  2. Störung des Elektrolythaushaltes insbesondere des Kaliumhaushaltes Thromboseneigung
  3. Knorpelschäden
  4. Erhöhtes Schmerzempfinden 

2

FSH und LH was ist richtig?

  1. Gehören beide zu der Gruppe der Gonadotropin-releasing Hormone des Hypothalamus und induzieren Gonadotropinauschüttung
  2. Gehören beide zur Gruppe der extrahypophysären Gonadotropine und werden hauptsächlich in der Placenta von Primaten und Equiden gebildet
  3. Gehören beide zu den hypophysären Gonadotropinen und sind für die Reifung und Produktion der Geschlechtszellen zuständig
  4. Sind beide Sexualsteroide die in der Reproduktionsmedizin Anwendung finden
  5. Gehören beide zur Gruppe der Antigestagene und bewirken eine Progesteron-Rezeptor- Blockade. 

3

1. Elimination 1. Ordnung, was trifft zu?

2. 0. Ordnung

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1.Die meisten Prozesse der Resorption, Distribution und Elimination folgen einer Kinetik erster Ordnung, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit von der Konzentration abhängt: Gleicher Anteil, Fraktion der vorhandenen Menge wird pro Zeiteinheit umgesetzt. Keine Sättigung der Enzyme sondern je mehr Arzneimittel vorhanden umso mehr wird abgebaut. Linear.

2. Bei Sättigung der Gewebebindung. Es handelt sich dabei um bimolekulare Reaktionen, Dosisunabhängig, Pro Zeiteinheit Abbau der gleichen Menge. Sättigung möglich.   

Welche Effekte hat eine Aktivierung von beta 1 Rezeptoren?

  1.     - gesteigerte Sekretion von Renin
  2.     - Liponeogenese
  3.     - relaxierend auf die glatte Muskulatur
  4.     - Glykogenolyse
  5.     - gesteigerte Darmmotilität

1

vor allem am herzen pos ino-dromo-chrono und bathmotrop

Welches der folgenden Antibiotika ist bei einer Infektion mit Mykoplasmen wirksam?

  1.     - Oxacillin
  2.     - Streptomycin
  3.     - Erythromycin
  4.     - Tetracyclin
  5.     - Cefacetril

3

4

Bei welchem der nachfolgend genannten Chemotherapeutikapaare werden jeweils beide Muttersubstanzen zu pharmakologisch aktiven Metaboliten biotransformiert?

  1. Enrofloxacin – Penicillin G
  2. Penetamathydrojodid – Enrofloxacin
  3. Febantel – Phoxim
  4. Sulfadimidin – Trimethoprim
  5. Aldosteron – Adrenalin

2

Worauf beruht der positiv inotrope Effekt von Strophanthin?

  1. Hemmung der Phosphodiesterase
  2. Direkte Hemmung der NA+/K+ - ATPase
  3. Aktivierung eines G-Protein-assoziierten Rezeptors
  4. Direkte Stimulierung der H+/K+ - ATPase
  5. Stimulation adrenerger beta1-Rezeptoren

2

Benazepril ist ein so genannter ACE-Hemmer (Hemmstoff des Angiotensin Converting Enzyms), der in Veterinärspezialitäten Anwendung findet. Worauf beruht seine Wirkung?

  1. ACE-Hemmer wirken in erster Linie Blutdruck erhöhend und besitzen einen positiv inotropen Effekt
  2. ACE-Hemmer wirken auf Grund ihrer calciumantagonistischen Wirkung negativ inotrop und negativ chronotrop
  3. ACE-Hemmer erweitern insbesondere die Blutgefäße der Niere (daher Eignung zur Schockbehandlung)
  4. ACE-Hemmer inhibieren die Freisetzung von Angiotensin II und vermindern die Vor- und Nachlast des Herzens
  5. ACE-Hemmer fördern die Freisetzung von Angiotensin II und erhöhen die Vor- und Nachlast des Herzens

4

Was ist der EGF-Rezeptor?

Epidermal Growth Factor bindet an den EGF-R --> Rezeptor - Tyrosin- Kinase

Wachstumsfaktor vermehrt in Tumorzellen, Tumortherapie mit monoklonalem AK als Antagonist.

Welche Gendefekte können Arzneimittelstoffwechsel beeinträchtigen? Nennen Sie 2 Beispiele von betroffenen Genen. Bei welchen Tierarten werden diese Mutationen gefunden? 

MDR1-Gen bei Colli (Hund) (– fehlendes Effluxsystem für bestimmte Antiparasitika – Wirkstoff lagert sich im Gehirn an – Intoxikation) 

cyp 1a2 bei beagle

Cyp 2 b11 bei greyhound

Cyp2d15 bei beagle 

Sie administrieren einem Hund 100mg eines Pharmakon i.v.; eine Stunde nach der Applikation beträgt die Plasmakonzentration 5mg/L, nach 2 Stunden 2,5mg/L; nach 3 Stunden 1,25mg/L
Das Verteilungsvolumen (VD) und die Clearance (CI) errechnen sich

  1. VD=1L ; CI=70L/h

  2. VD= 20L; CI=3,5 L/h

  3. VD=10L; CI=7L/h

  4. VD=2L; Cl =35L/h

  5. VD=0,1L; Cl= 0,7L/h 

3

VD= D0/c

Welche(r) Rezeptor(en) ist/sind KEINE G-Protein gekoppelter/gekoppelten Rezeptor(en)?

  1. GABA A Rezeptor

  2. Testosteron Rezeptor

  3. Adrenorezeptor

  4. Opoidrezeptor

  5. Insulin Rezeptor 

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Welcher der folgenden Rezeptoren ist ein G Protein-gekoppelter Rezeptor (=metabotroper Rezeptor)? 

  1. nikotinischer Acetylcholinrezeptor der motorischen Endplatte Erythropoetinrezeptor
  2. EGF-Rezeptor
  3. Histamin
  4. H1-Rezeptor
  5. M2-muskarinischer Rezeptor (m2-Cholinorezeptor 

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Welche Aussage(n) zur Elimination eines Pharmakons nach nullter Kinetik trifft/treffen zu?

  1. eine Kinetik nullter Ordnung erfolgt, wenn die metabolisierenden Enzyme nicht gesättigt sind

  2. die meisten Pharmaka weisen eine Eliminationskinetik nullter Ordnung auf

  3. pro Zeiteinheit wird immer die gleiche Menge an Pharmaka abgebaut

  4. das Verteilungsvolumen eines Pharmakons bestimmt die Art seiner Eliminationskinetik

  5. eine Kinetik nullter Ordnung erfolgt, wenn die metabolisierenden Enzyme gesättigt sind 

3

5

Sie behandeln einen 50kg schweren Hund mit Digoxin. Das Verteilungsvolumen von Digoxin beträgt 7,1L/kg. Der angestrebte Plasmaspiegel beträgt 1,7 g/L. Die Sättigungsdosis errechnet sich als: 

  1. 0,6 mg

  2. 10,00 mg 

  3. 4,00 mg

  4. 6,2 mg

  5. 1,00 mg 

1

Welche Aussage ist korrekt?

  1. EC50 und KD sind immer ident

  2. Ein Pharmakon, das als partieller Agonist wirkt, kann nie als partieller Antagonist wirken.

  3. Die intrinsische Aktivität lässt keine Rückschlüsse auf die EC50 zu

  4. Pharmaka mit niedriger EC50 sind hochpotent

  5. Die therapeutische Breite eines Pharmakons muss möglichst gering sein 

3

4

Welche Aussagen treffen zu? Der Ionisationsgrad einer Substanz ist abhängig von:

  1. Der Konzentrationsdifferenz

  2. pKa- Wert der Substanz

  3. pH Wert der Umgebung

  4. Temperatur der Umgebung

  5. Ihrem Verteilungskoeffizienten 

23

Welche Aussage(n) zur Resorption aus dem MaDaTr des Wdk ist/sind zutreffend?

  1. Das Pansenepithel ist grundsätzlich nicht resorptionsfähig

  2. Bei Wdk erfolgt die Aufnahme hauptsächlich über interzelluläre Permeation

  3. Pansenmikroben inaktivieren zahlreiche Pharmaka

  4. Nur hydrophile Substanzen können üder den Pansen resorbiert werden

  5. Die starke Verdünnung durch die erhöhte Speichelproduktion erschwert die Resorption 

3

5

Die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke kann erhöht sein bei:

  1. Entzündliche Prozesse

  2. Fieber

  3. Erhöhte Bioverfügbarkeit

  4. Neugeborenen

  5. Niereninsuffizienz 

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Welche der folgenden Reaktionen gehören zu den „Konjugationsreaktionen“ der Phase 2 des Arzneimetabolismus?

  1. Hydrolyse

  2. Acetylierung

  3. Oxidation

  4. Sulfatierung

  5. Glukuronidierung 

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Zur Sedation eines Pferdes soll Narketan intravenös verabreicht werden. Die Halbwertszeit von Narketan beträgt 60 Minuten. Die Eliminationskonstante ke errechnet sich als:

  1. 10/min

  2. 1,2/min

  3. 0,2/min

  4. 0,6/min

  5. 0,01/min 

5

Für welche Indikationen werden beta-Blocker verwendet? Gibt es spezifische Blocker für den beta1 und beta2 Rezeptor? Wenn ja, wodurch unterscheiden sich diese? 

Indikation:
koronare Herzerkrankungen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Arrythmien, Glaukom,...

JA es gibt Selektive Betablocker:
β1-Blocker:
Selektive Blockade der Adrenozeptoren des Herzens (Kardioselektivität) β2-Blocker:
Blockade von Adrenozeptoren außerhalb des Herzens (Blutgefäße etc.) Es gibt aber auch unselektive, die 1 und 2 blockieren 

Welche(n) Effekt(e) hat/haben eine Aktivierung von beta Rezeptoren?

  1. gesteigerte Sekretion von Renin

  2. Liponeogenese

  3. Relaxierend auf die glatte Muskulatur

  4. Glykogenolyse

  5. Gesteigerte Darmmotilität 

Beta1:
a, pos. ino-und chronotrop

Beta2: C;d;vasodilatation, 

Welche der folgenden Substanzen ist/sind NICHT zur Therapie der supraventrikulären Rhythmusstörung induziert?

  1. Digitalisglykoside

  2. Nifedipin

  3. Metoprolol

  4. Prazosin

  5. Adrenalin 

245

Welche Aussage(n) ist/sind korrekt?

  1. Alle Calciumkanalblocker wirken direkt inotrop

  2. Calciumkanablocker von Nifedipin Typ wirken relaxierend auf den Gefäßmuskeltonus der arteriellen Gefäße

  3. Calciumkanalblocker vom Verapamil Typ blockieren eine reflektorische Tachykardie die bei peripherer

    Vasodilatation auftritt

  4. Nifedipin wirkt im Sinusknoten und AV Knoten stärker als Verapamil

  5. Calciumkanalblocker werden bei Torsade de point Arrhythmien verabreicht 

b

c

Welche Eigenschaft(en) zeichnet /zeichnen Dobutamin aus?

  1. es ist positiv inotrop

  2. Es ist eine Kombination aus (+) und (-) Enantiomeren

  3. Die selektive 1 Wirkung resultiert aus einer gegenläufigen Wirkung der beiden Enantiomeren

  4. Es wird oral zur Dauertherapie der chronischen Herzinsuffizienz gegeben

  5. Es kann Tachyarrhythmien auslösen, da 1 Rezeptor die Überleitung beschleunigt 

1235

Welche Aussagen sind korrekt?

  1. Dopamin fördert die Nierendurchblutung und erniedrigt die Herzfrequenz

  2. Adrenalin führt zu einer Abnahme des peripheren Widerstandes und erhöht die Herzfrequenz

  3. Noradrenalin wirkt stärker vaso-kontrahierend als Adrenalin

  4. Noradrenalin hat eine höhere Affinität zu beta 2 Rezeptoren als Adrenalin und Dopamin

  5. Inhalationsnarkotika führen zu einer gesteigerten Sensitivitätssteigerung gegenüber Katecholaminen 

235

Welche Substanz(en) gilt/gelten als Therapie Option bei der aufgeführten Krankheit/ Indikation?

  1. Physostigmin – Herzinsuffizienz

  2. Neostigmin – Wirkungsaufhebung peripherer Muskelrelaxantien

  3. Scopolamin – Reisekrankheit beim Hund

  4. Atropin – allergische Dermatitis

  5. Physostigmin – Antidot zur Atropin Intoxikation 

235

Beschreiben sie den Unterschied zwischen Carbamaten (Propoxur) und Phenylpyrazolen (Fipronil) in Bezug auf deren Wirkmechanismus: 

Carbamate – reversible Hemmung Acetylcholinesterase (auch bei Wirbeltieren, aber Toxizität gering, Antidot Atropin) Phenylpyrazole – Blockade der GABA-regulatorischen Cl-Kanäle (kommen nur bei Wirbellosen vor!) 

Was versteht man unter Resistenzen bei Antibiotika?
Wie verbreiten sich und entstehen Resistenzen und welche molekularen Mechanismen liegen ihnen zugrunde? 

Unter Antibiotikaresistenz versteht man die Widerstandsfähigkeit von Bakterien gegen Antibiotika. Bei resistenten Bakterien führt die Behandlung mit einem bestimmten oder mehreren Antibiotika nicht zum Absterben bzw. der Wachstumshemmung der Bakterien. 

Ursachen:

  1. durch AB-Kombinationen
  2. falsche/zu niedrige Dosierung
  3. zögernde Applikation (Fütterungsarzneimittel) - zu kurze Behandlungsdauer
  4. Wirkintensität des AB nicht optimal
  5. Blindtherapien 

Mechanismen:

  1. natürliche Resistenz: Manche Bakterien haben eine natürliche, intrinsische Unempfindlichkeit einfach aufgrund ihrer Struktur. (Rickettsien--> Penicilline)
  2. Mutationsbedingte Resistenzen: 1. spontan ohne vorherigen AB-Kontakt. 2. Erworben unter Selektionsdruck
  3. Gentransferbedingte Resistenz = horizontaler Transfer von Resistenzplasmiden (DNA mit Sequenz für Resistenz+Resistenz-Transfer-F) .
    1. Transformation: über Transposons (freie DNA)
    2. Transduktion: über Phagen
    3. Konjugation : über Fertilitätspilus

Zur Antiparasitären Therapie adulter Katzen darf/dürfen folgende/e Wirkstoff/e NICHT eingesetzt werden: 

  1. Permethrin

  2. Praziquantel

  3. Propofol

  4. Propoxur

  5. Pyriprol 

1

5

Welche Aussage(n) zu Sulfonamiden ist/sind korrekt?

  1. Sulfonamide brauchen eine hohe Initialdosis damit die kompetative Verdrängung effektiv stattfinden kann

  2. Sulfonamide haben ein breites Wirkungsspektrum

  3. Eine weit verbreitet Nebenwirkung von Sulfonamiden sind Knorpelschäden

  4. Sulfonamide können bei Fleischfressern zu Nierenschäden durch Kristallurie führen

  5. Sulfonamide interferieren mit dem Folsäure Stoffwechsel 

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Mit welche(n) der folgenden Wirkstoffe kann eine durch Giardien hervorgerufene Duchfallerkrankung beim Hund therapiert werden:

  1. Fenbendazol

  2. Selamectin

  3. Fipronil

  4. Deltamethrin

  5. Ivermectin 

1

Welche Kombination(en) Antibiotikum – Nebenwirkung ist/sind korrekt?

  1. Cephalosporine – Allergie

  2. Sulfonamide – Innenohrenschäden

  3. Tetracycline –Einlagerung und Missfärbung der Zähne

  4. Penicilline –Collitis pseudomembranos

  5. Cloramphenicol – aplastische Anämie des Menschen

  1. Enrofloxacin – Chondrotoxizität

  2. Trimethoprim – Nierenschäden bei Fleischfressern

  3. Amoxipenicillin – Oto- und Nephrotoxizität

  4. Tetracycline – neuromuskuläre Blockaden

  5. Penicilline – Allergien 

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Welche Antibiotika wirken über eine Hemmung der Proteinsynthese bakteriostatisch?

  1. Tetracycline

  2. Aminoglykoside

  3. Chloramphenicol

  4. Penicilline

  5. Clindamycin 

135

Welche Aussage(n) sind richtig?

  1. bakteriostatische Antibiotika sollten mit bakterizid wirkenden grundsätzlich kombiniert werden

  2. Clavulansäure ist eine bakteriostatisch wirkendes Antibiotikum und hemmt die Proteinsynthese

  3. Tetracycline haben KEINE intrazelluläre Wirkung

  4. Mykoplasmen werden am wirksamsten mit Penicillin bekämpft

  5. Aminoglykoside wirken nur im aeroben Bereich 

5

Die Wirkung von Phoxim beruht auf welchem Wirkmechanismus?

  1. Blockade GABA regulierter Chloridionen-Kanäle

  2. Blockade der Bildung larvaler Chitinstrukturen

  3. reversible Hemmung von Cholinesterasen

  4. irreversible Hemmung von Cholinesterasen

  5. Interferenz mit Octopamin-sensitiven Neuronen 

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Eine Phoxim-Überdosierung kann folgende Symptome hervorrufen:

  1. Bradykardie
  2. Frequenten Harnabsatz
  3. C. Mydriasis
  4. Tachyarrythmien
  5. Hypersalivation 

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Eine Amitraz-Überdosierung kann folgendes Antidot eingesetzt werden:

  1. Adrenalin

  2. Atipamezol

  3. Atropin

  4. Nalloxon

  5. Omeprazol 

2

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