Pharmakologie Block B
Uni Bonn
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Cartes-fiches
unwirksam gegen gram-
v.a. gram+, nur verabreicht, wenn nachgewiesen ist, dass keine andere AB wirksam ist
Aminoglykosidantibiotika
nur bei aeroben Bakt., gute Verteilung extrazellulär, plazentagängig, schlecht gewebegängig, post-antibiotischer Effekt: 1xDosis besser als Mehrfach-Dosis, iv, Ototoxizität
Pneumonie, Haut- und Weichteilinfektionen
Anxiolytika, nicht sedierend, partieller 5-HT1A-Rezeptor-Agonist, weniger stark an D2, Latenz ,v.a. generalisierte Angst
Antidot Benzodiazepin-Rezeptor-Antagonist (bei Vergiftung), nur i.v., KURZE Wirkdauer (Nachinjektion)
Anxiolytika, Benzodiazepin-Rezeptor-Agonist, aktive Metaboliten: -> Nordazepam -> Oxazepam -> sehr lang wirksam (7 d)
Anxiolytika, Benzodiazepin-Rezeptor-Agonist, aktive Metaboliten: -> Demoxepam -> Nordazepam -> Oxazepam -> sehr lang wirksam (>7 d)
Clonazepam / Nitrazepam
Anxiolytika, Benzodiazepin-Rezeptor-Agonist, lang wirksam (30h)
Oxazepam / Lorazepam / Alprazolam / Flunitrazepam
Anxiolytika, Benzodiazepin-Rezeptor-Agonist, mittellang wirksam (8-20h) -> Hypnotikum
Midazolam / Triazolam
Anxiolytika, Benzodiazepin-Rezeptor-Agonist, kurz wirksam (2h) -> Hypnotikum
Zolpidem
Hypnotikum, selektiver Alpha1-Benzodiazepin-Rezeptor-Agonist
Diphenhydramin
Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, ZNS-gängig, stärkstes rezeptfreies Hypnotikum
schwaches Hypnotikum, Serotonin-Vorstufe
pflanzliches Sedeativum, Adenosin-A1-Rezeptor-Agonistmus
Benzodiazepine
Wirkung GABA an GABA-A-Rezeptor wird verstärkt durch Bindung an Alpha-UE -> stärkere Inhibition
Maximalwirkung nicht erhöht -> große therap. Breite
Alpha2: anxiolytisch Alpha1: hypnotisch, amnestisch, antikonvulsiv, zentral muskelrelaxierend
L-Dopa
Parkinson-Mittel, Dopamin erhöht, ZNS-gängige Dopamin-Vorstufe
Interaktionen: MCP, Methyldopa, proteinreiche Nahrung
L-Dopa + Benserazid
Parkinson-Mittel, Dopamin erhöht, ZNS-gängige Dopamin-Vorstufe + peripherer Decarboxylase-Hemmer
Entacapon
Parkinson-Mittel, Dopamin erhöht, Hemmer COMT, zusammen mit L. + B.
Selegilin
Parkinson-Mittel, Dopamin erhöht, MAO-B-Hemmer -> erhöht Freisetzung und hemmt Wiederaufnahme
Cabergolin, Bromocriptin
Parkinson-Mittel, Dopamin erhöht, Dopamin-Agonist: Ergolin (2.Wahl), NW: troperitoneale + pleurale Fibrosen
Pramipexol, Rotigotin
Parkinson-Mittel, Dopamin erhöht, Dopamin-Agonist
Amantadin
Parkinson-Mittel, Glutamat erniedrigt, NMDA-Rezeptor-Antagonist
Mittel d. Wahl bei akinetischer Krise
Virostatikum, M2-Protein-Hemmer, Influenza A
Parkinson-Mittel, Ach erniedrigt, mRez-Antagonist, wirkt v.a. auf Tremor
Alzheimer-Mittel, Cholinesterase-Hemmstoff + Nicotin-Rezeptor-Modulator
Alzheimer-Mittel, NMDA-Rez.-Antagonist
junge Parkinson-Erkrankte / alte Parkinson-Erkrankte
jung: Dopamin-Rez.-Agonist, + NMDA-Rez.-Antagonist, + MAO-B-Hemmer
alt: L-Dopa + Benserazid + Dopamin-Rez.-Agonist
Cyclophosphamid
Alkylantien, Stickstoffverbindung, Adjuvants: MESNA verhindert hämorrhagische Cystitis durch Acrolein (toxischer Metabolit)
Alkylantien, N-Nitrosoharnstoff, hohe Lipophilie -> Hirntumoren
Cisplatin
Alkylantien, Platinkomplex, NW: Nephrotoxizität
Methotrexat
Antimetabolite, Folsäureantagonist, Antidot: Folinsäure -> CAVE: Synergismus mit 5-FU
6-Mercaptopurin
Antimetabolite, Purinanalogon, Leukämien
Antimetabolite, Pyrimidinanalogon
Vincristin
Mitosehemmstoff, Vincaalkaloid, irrev. Polymerisationshemmung, Neurotoxizität
Paclitaxel
Mitosehemmstoff, Taxane
Topoisomerase-I-Inhibitor, Hemmung S-Phase
Topoisomerase-II-Inhibitor
Zytostatikum, Hormon
Zytostatikum, Ak gegen HER2, kardiotoxisch
Zytostatika, Zytokin
