Pharmakologie 1

FHNW Optometrie - Semester 2 allgemeine Begriffe, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Arzneimittelinteraktionen

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Diese Lernkarten decken grundlegende Konzepte der Pharmakologie ab und sind für Fortgeschrittene geeignet. Sie behandeln die Wirkungen von Pharmaka, ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren und die verschiedenen Phasen der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Die Karteikarten erklären Begriffe wie Agonisten, Antagonisten und die Bedeutung von Wirkstoffen im Körper. Sie eignen sich für Medizinstudenten und Fachleute, die ihr Verständnis von Arzneimitteln und deren Wirkmechanismen vertiefen möchten.

Flashcards

43

Students

4

Language

German

Category

Medical

Level

Other

Created / Updated

06.06.2014 / 02.02.2026

Was Versteht man unter dem Verteilungsvolumen?

Verteilung bzw Speicherung des Wirkstoffes im Körper.

Welche Moleküle binden stärker an Transportproteine?

lipophile Moleküle

Was versteht man unter Enyminduktion?

vermehrte Enzymbildung steigert Metabolismus
bei Einnahme verschiedener Wirkstoffe zur gleichen Zeit gefährliche Wechselwirkungen möglich

Was geschieht beim First-Pass-Effekt?

Stoffe werden durch Leber aktiviert oder deaktiviert
problematisch wenn Stoffe inaktiv bevor sie im Gewebe angelangt sind
zB bei oraler Applikation
Leber muss umgangen werden, ansonsten renale Ausscheidung ohne Wirkung

Was ist Pharmakodynamik?

Wirkung des Pharmakons auf den Organismus

Was wird durch Pharmakon beeinflusst

Interaktion mit den Zellrezeptoren
Transport
Mikroorganismus
Transkription
Ionenkanäle

Wie kann Pharmakon wirken?

intrazellulär
an ER oder DNS
extrazellulär
im Blutplasma

Was gescheiht am Rezeptor?

Rezeptor-Liganden-Komplex
duale Wirkung dh Signalerkennung und Weiterleitung
membrangebudnene Proteine

Was ist ein Agonist?

Wie ist seine Wirkungsstärke?

stimuliert den Rezeptor, immitiert natürlichen Botenstoff
Wirkungsstärke = intrinsic activity IA
- voller Agonist → IA = 1
- partieller Agonist → 0 < IA < 1
- inverser Agonist → IA < 0

Was ist ein Antagonist und wie wirkt er?

verhindert oder reduziert Rezeptoreneffekt
kompetitiv → Machtkampf mit Agonist, wird ev verdrängt
nicht kompetitiv → hemmt den Rezeptor bedingungslos
funktionell/unkompetitiv → 2 Agonisten am selben Rezeptor inaktivieren sich & blockieren Kanal
chemisch → reagiert nicht mit Rezeptor, greifft Agonist an

Wo befinden sich intrazelluläre Rezeptoren?

im Zytoplasma
im Kern
werden hormonell beeinflusst

Was sind membranständige Rezeptoren?

G-Protein gekoppelt, bedienen glatte Muskeln und Drüsen
Ionenkanäle, reagieren auf Acetylcholin an motorischen Endplatten
Enzym-assoziiert, zB Insulin Rezeptor

Was sind rezeptorunabhängige Effekte?

spannungsunabhängiger Ionenkanal
Transportsystem
hemmung der Enzyme
beeinflussung der Biosynthese

Was ist Efficacy?

minimale Konzentration für maximale Wirkungsstärke

Was ist Affinität?

Stärke der Liganden-Rezeptor Bindung

Was ist IA?

intrinsic activity, Mass für Wirkstärke an Zelle

Was ist LD50?

letale Dosis dh Stoffmenge die 50% nicht überleben

Was zeigt die DW-Kurve?

Zusammenhang zwischen Dosis und resultierender Wirkung

Welches sind die 3 Phasen der Phamakologie?

pharmazeutische Phase
Applikation & Wirkstofffreisetzung
pharmakokinetische Phase
Reaktion des Organismus
Pharmakodynamische Phase
Wirkung auf den Organismus

Was ist eine Prodrug?

Wirkstoff muss vom Körper zuerst metabolisiert werden, bevor er Wirkung entfalten kann.

Was ist ein Pharmakon?

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wirksames Element eines Arzneimittels
Wirkung ist erwiesen
Wirkung ist stärker als Nebenwirkungen

Was ist ein Wirkstoff?

Welche beiden Arten gibt es?

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Wirkstoff beeinflusst Körper auf spezifische Art und Weise
Droge: getrocknetes Naturprodukt
Tinktur: gelöster Stoff zB Pflanzenteile in Ethanol

Was ist ein Arzneimittel?

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Medikament mit therapeutischem oder diagnostischem Zweck

Was versteht man unter einem fertig Arzneimittel?

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"Spezialität", wurde vorgängig hergestellt und mit Beipackzettel verpackt

Was ist ein Gift?

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Stoff mit überwiegend negativer Wirkung, Dosisabhängig!

Wer regelt in der Schweiz die Arzneimittelzulassung?

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Swissmedic, ist dem EDI unterstellt
Heilmittelgesetz HMG als Grundlage ihrer Tätigkeit
Rezepte: Formula officinalis

Welches Gesetz gilt in der EU?

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Pharmakopöe
Resept: Magistralrezeptur
Sammlung von Qualitätsvorschriften, Hilfsstoffen,..

Welche 4 Heilmittel-Kategorien gibt es?

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A → verschärfte Rezeptpflicht, nur auf ärztliche Verordnung

B → verschreibungpflichtig, Abgabe durch Apotheker möglich

C → frei erhältich in Apotheke

D → frei erhältich auch in Drogerie

Womit befasst sich die pharmazeutische Technologie?

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Wirkstoffe
Hilfsstoffe
Technologie
Herstellung
Prüfung

→ Pharmakon sollte in möglichst vielen Applikationsarten vorliegen

Welche Applikationsarten gibt es?

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inhalativ
oral
sublingual
intramuskulär
....

In welchen Formen können Arzneien vorliegen?

Suspension
Kapsel
Tablette
Tropfen
Pulver
Salbe
...

Was sind die Anforderungen an ein Arzneimittel?

Dosierungsgenauigkeit
Gleichförmigkeit
Stabilität: chemisch, biologisch, physikalisch
Geschmack/ Geruch
Aussehen
äussere Form
Gleichförmigkeit
physiologische Verträglichkeit

Was ist Phramakokinetik?

Reaktion des Organismus auf den Wirkstoff

In welchen Phasen verläuft die Pharmakokinetik?

LADME, Phasen verlaufen zum Teil parallel

L → Liberation
A → Absorption
D → Distribution
M → Metabolismus
E → Exkretion

Wie verläuft die Liberation?

Wirkstoff muss am richtigen Ort freigesetzt werden
Art der Freisetzung beeinflusst Resorptionstempo

Wie verläuft die Resorption?

Stoff muss in gelöster Form vorliegen
Lipidmembran als Barriere → nur für hydrophile Teile passierbar

Wie verläuft die Distribution?

abhängig von verschiedenen Faktoren:
Membrandurchlässigkeit, Molekülgrösse, Gefässaufbau, Löslichkeit, chem. Eigenschaften
lipophile Stoffe können Blutschranke besser passieren
Gewebe-/ Plasmaproteine dienen als Speicher
→ nur gelöste Moleküle wirksam

Wie verläuft der Metabolismus (Biotransformation)?

chemische Umwandlung nötig da nur hydrophile Stoffe ausgeschieden werden können
Umwandlung in Leber durch Enzyme und Hepatocyten
in Phase 1 wird Pharmakon oxidiert und aktiviert/ deaktiviert
in Phase 2 wird Molekül an körpereigne Substanz gekoppelt

Wie verläuft die Exkretion?

Elimination erfolgt
- renal
- intestinal
- pulmonal

Was versteht man unter der Plateuzeit?

Zeitintervall wo Konzentration über therapeutischem Bereich liegt.

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Flashcards

Was zeigt die DW-Kurve?

Zusammenhang zwischen Dosis und resultierender Wirkung

Welches sind die 3 Phasen der Phamakologie?

pharmazeutische Phase
Applikation & Wirkstofffreisetzung
pharmakokinetische Phase
Reaktion des Organismus
Pharmakodynamische Phase
Wirkung auf den Organismus

Was ist eine Prodrug?

Wirkstoff muss vom Körper zuerst metabolisiert werden, bevor er Wirkung entfalten kann.

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