1. ZP


S. S.
Diese Lernkarten behandeln die Grundlagen der Pharmakologie und sind für Fortgeschrittene geeignet. Sie decken Themen wie die Wechselwirkung von Arzneistoffen mit dem Körper, verschiedene Arzneiformen, deren Anwendung und Wirkung, sowie die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik ab. Besonders nützlich sind sie für Medizinstudenten und Pharmazeuten, die ein tieferes Verständnis der Arzneimittelwirkung und -verabreichung erlangen möchten.
Cartes-fiches
89
Utilisateurs
4
Langue
Allemand
Catégorie
Médecine/Pharmacie
Niveau
Autres
Créé / Mis à jour
06.09.2014 / 28.08.2023

Cartes-fiches

wo findet die biotransformation vorwiegend statt?

in der leber

ws versteht man unter dem begriff "first-pass-Effekt"?

erster durchtritt durch die leber nach der resorpton, bei dem ein arzneistoff der biotransformation unterworfen wird.

in welchen altersgruppen ist die biotransformation verändert und welche konsequenzen ergeben sich daraus?

neugeborene, kleinkinder und geriatrische patienten. bei neugeborenen und alten menschen werden die arzneimittel langsamer, bei kleinkindern schneller umgewandelt.

über welche wege werden die arzneimittel aus dem körper ausgeschieden?

vorwiegend durch die niere, aber auch mit dem stuhl, der haut oder der atemluft

was versteht man unter dem begriff "Halbwertszeit"

zeit, in der die arzneistoffkonzentration im Plasma um die hälfte abnimmt

welche konsequenzen ergeben sich aus einer kurzen halbwertszeit?

eine häufigere dosierung

was versteht man unter kumulation und wie kann sie zustande kommen?

wenn von einem arzneistoff mehr eingenommen als ausgeschieden wird, z.B. durch eine eingeschränkte nierenfunktion, steigt die arzneistoffkonzentration im körper = vermehrte unerwünschte wirkungen bis toxische reaktionen

definiere:

Kumulation und die Gründe dazu

anhäufung eines erzneistoffes im körper

 

kurze einnahmezeitintervalle

eingeschränkte Leber und Nierenfunktion

was versteht man unter der therapeutischen Breite eines Arzneistoffs?

Brandbreite zwischen der minimalen therapeutischen und der minimalen toxischen wirkstoffkonzentration (Dosierungsbereich)

warum besteht bei der einnahme eines neu zugelassenen arzneimittels ein erhöhtes risiko von schwerwiegenden unerwünschten wirkungen?

weil im rahmen der klinischen prüfungen nur ein verhältnismässig kleines patientenkollektiv untersucht werden kann und die summe und häufigkeit der unerwünschten wirkungen deshlab nicht abschliessend beurteilt werden kann.

ist die toxische oder die allergische wirkung von der dosis unabhängig?

die allergische wirkung

welche besonderheiten müssen bei der arzneimitteltherapie im alter berücksichtig werden?

veränderung der pharmakokinetik

veränderung der pharmkodynamik

veränderung der persönlichen situation

welche massnahmen zur optimierung der arzneimitteltherapie im alter sollten berücksichtigt werden?

periodische überprüfung

vorsichtige dosierung

vereinfachung der therapie

Medikamentenbox

was versteht man unter kombinationspräparaten?

Medikamente mit mehreren Wirkstoffen

welche vor und nachteile besitzen kombinationspräparaten?

Vorteiel: einnahme eines Präparates statt mehrerer, sichere gleichzeitige einnahme in therapeutisch wichtigen situationen

 

nachteile: erhöhung der zahl der nebenwirkungen, unterschiedliche pharmakokinetik. unübersichtlichkeit eventuell eintretender wechselwirkungen

was versteht man unter einer doppelblindprüfung eines arzneimittels und welche vorteile hat sie`

klinische prüfung. bei der weder der arzt noch der patient weiss, ob er das versuchs oder vergleichspräparat erhält. 

vorteil: ausschluss von subjektiver beeinflussung

beschreibe enzyminduktion und ein Beispiel

vermehrte enzymbildung in der leber

bsp. (alkohol) tabak: mehr enzyme im leber -> medikament wird abgebaut

beschreibe enzymhemmung und bsp.

verminderte enzymbildung -> nicht abbau von medikamenten stärkere wirkung

 

bsp. Grapfruit, Cola
 

beschreibe arzneistoffwechselwirkung

Gegenseitige Wirkung von 2 Medikamenten

was sind die nebenwirkungen von arzneimitteln?

unerwünschte wirkungen

welche phasen gibt es bei der weg eines arzneimittels im körper`

3 Phasen:

Pharmazeutische Phase

Pharmakokinetische Phase

Pharmakodynamische Phase

was passiert bei der Pharmakozeutischer Phase?

Applikation : Verabreichung, sofortige Wirkung: parenteral

Zerfall: Auflösung der Arzneiform durch die Sekrete

was passiert in Pharmakokinetischer Phase?

Resorption

Verteilung 

Eiweissbindung (Speicherung)

Chemische Umwandlung (Biotransformation)

Ausscheidung

 

was passiert in Pharmakodynamischer Phase

Pharmakoloscher Effekt

Klinische Wirkung (Wirksamkeit)

Toxische Wirkung

Was gibt es für perorale flüssigkeiten?

Lösungen: Arzneiform ist im Wasser, Alkohol od. Öl gelöst
Sirupe, Mixturen, Elixiere, Tropfen

Suspensionen: feste Arzneistoff nur im Wasser, Alkohol od. Öl verteilt (vor Gebrauch schütteln)

Emulsionen: flüssige Arzneistoff ist nur im Wasser, Alkohol od. Öl verteilt (vor Gebrauch schütteln)

welche Volumina ist bei Lösungen festgelegt?

Ess- od. Suppenlöffel = 15ml

Tee- od. Kaffeelöffel = 5ml

welche zwei emulsionstypen gibt es?

Wasser - in - Öl - Emulsionen
Öl - in - Wasser - EMulsionen

unterteile perorale feste arzneiformen

Pulver

Granulate

Tabletten

Kapseln

welche arten von tabletten gibt es

Überzogene Tablette

Lutschtabletten

Retardtabletten 

Brausetabletten

weshalb überzieht man einige die tabletten?

überdecken des unangenehemen geschmacks

verbresserung der einnahme wegen der glatten oberfläche

schutz vor saurem magensaft

wo wirken die magensaftresistente tabletten

lokale wirkung im Darm, magensaftempfindliche Stoffe

wie löst sich brausetablette?

im Wasser bilden Sie Kohlendioxidgas

wir wirken retardtabletten?

langsam wirkstofffreisetzung, lang anhaltende Wirkung, weniger Einnahmen

 

(KEINE TEILUNG, Ausnahme: teilbar, wenn Bruchrille vorhanden

was sind Kapseln?

Pulver od. Granulate mit einer Gelatinhülle, mit Wasser einnehmen
(erst im Darm Auflösung)

auf was führt die einnahme der Arzneiform mit wasser auf leeren Magen 

erhöhter Auflösegeschwindigkeit des Arzneistoffes

schnellerer Magenentleerung

besserer Ausbreitung auf der resorbierenden Oberfläche des Magen-Darm-Trakts
 

weniger Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln

was versteht man unter parenteraler Anwendung 

was sind Vor und Nachteile?

Diese Lösungen müssen partikelfrei, steril und isotonisch sein

 

Vorteil:

Umgehung des Magen- Darmtraktes, bessere Dosierung schnellere Wirkung
 

Nachteil:

Infektionsgefahr, die Stichstelle vorher desinfizieren

Welche parenterale Arzneiformen gibt es?

a) Injektionslösungen: Subcutan, Intramuskulär, Intravenös

b) Infusionslösungen

bei welchen Patientengruppen darf man nicht Intramuskuläre Injektion führen?

bei antikoagulierten Patienten (Blutungsgefahr)

wann benutzt man Infusionslösungen?

bei Bewusstlosen zur Ernährung

Plasmaersatz nach schwerem Blutverlust

was gehört zu den halbfesten kutanen Anwendungen?

Salben
Creme
Gele
Pasten

Étudier