Pharmakologie

Grundlagen der Pharmakologie: Rezeptortheorie, Aufbau des Nervensystems, adrenerge und noradrenerge Systeme, Hormone, Pharmakokinetik

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Ilona Molnar

Lernen

Ilona Molnar

Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie auf Universitätsniveau. Sie behandeln zentrale Themen wie Rezeptoren, Neurotransmitter, Hormone und deren Wirkungen, insbesondere GABA und Glutamat, sowie die Unterschiede zwischen Sympatikus und Parasympatikus. Die Lernkarten eignen sich für Medizinstudenten, die sich auf Prüfungen vorbereiten und ein tiefes Verständnis der Pharmakologie entwickeln möchten.

Karten

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Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

29.03.2014 / 07.06.2016

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Wie heissen die Glucocorticoide?

CRH (Corticoliberin) ACTH (Corticotropin und Cortisol (aus Nebenniere)

Was ist das androgenitale Syndrom?

keine oder zu geringe Synthese von Glucocorticoiden, diese werden erstetzt vom Körper durch Sexualhormone, CRH und ACTH sind erhöht

Was ist Morbus Cushing?

Vermehrte Sekretion an CRH und ACTH durch Funktionsstörungen in Hypothalamus bzw. Hypophyse, Glucocorticoide können ACTH-Sekretion nicht unterdrücken, Symptome: Stammfettsucht, Büffelnacken bei schlanken Extremitäten, Osteoporose, Atrophie der Genitalien

Gib je ein Beispiel für Hormone aus jeder Klasse!

Steroide: Progesteron Polypeptide: alle releasing Hormone u Insulin Aminosäuren: Thyroxin

Was sind die wesentlichen Unterschiede zwischen Hormonsystem und Nervensystem?

1. Hormone werden in Drüsen produziert Neurotransmitter in Nervenenden präsynaptischer Zellen 2. Hormone zirkulieren im Blut NM in Axonen, Dendriten (kurze Strecken) 3. Dauer Wirkung Hormone Minuten, Stunden, Neurotrans. Millisekunden

Was sind Somatomedine?

Wachstumsfaktoren

Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?

PK: Wirkung des Arzneistoffes auf den Organismus, Dosis-Wirkungs-Bezeichnung, wo kommt warum ein pharmakologischer Effekt zustande PK: was macht Körper mit Arzneistoff, wo geht er hin nach Einnahme, zeitl Verlauf der Konz im Organismus

Was bedeutet LADME?

Liberation Freisetzung Abosprtion Aufnahme Distribution Verteilung Metabolism Verstoffwechslung Elimination Auscheidung

Welche Arzneiformen kommen in Frage um Liberation anzuschauen?

Orale Formen: Tabletten, Lösung, Drages, Kapsel

Was ist eine Resoprtionsbarriere?

Lipiddoppelschicht, kann druch Diffusion, Transporter…

Welche Transportmechanismen gibt es und welche Substanzen gehen durch?

1. Diffusion lipophile Stoffe, kleine St, Harnstoff 2. Carrier-vermittelte Transporter, hydrophile 3. Aktiver Transport ATPasen, Aminosäuren Zucker 4. Endozytosen Erreger, grosse Moleküle

Wovon hängt die Resorptionsquote ab?

physikalisch-chemische Eigenschaft, Teilchengrösse, Arzneiform, Hilfsstoffe, pH Wert im Bereich der resorbierenden Areale, Integrität Membran

Wodurch wird Verteilung im Organismus bestimmt?

1. Organismus: Blutperfusion von Organen, Durchlässigkeit Membranen, pH Differenz Plasma Gewebe, 2. Stoffeigenschaften: Molekülegrösse, Lipophilie, Löslichkeit und chemische Eigenschaften, Affinitäten zu Plasma- und Gewebeproteinen

Welche Verteilungsräume gibt es im Körper?

Extrazellulär: Plasmawasser, Interstitialwasser - Lymphe, Bindegewbe, Galle 2 Intrazellulärwasser

Was ist Metabolismus?

Umwandlung von lipophilen Stoffen in hydrophilere, leichter ausscheidbarere Stoffe

Wo findet Metabolismus statt?

Vorallem in der Leber, aber auch im Darm, Niere, Lunge, Muskulatur, Haut oder Blut

Was sind Beispiele für Phase I Reaktionen und was ist der Sinn davon?

Oxidation, Hydroxylation, Dealkylation, Deamination, Hydrolyse Sinn: Stoffe hydrophiler machen

Was passiert in Phase II Reaktionen und welche Beispiele dazu gibt es?

Die in Phase I enstandenen funktionellen Gruppen werden kovalent mit anderen hydrophilen Molekülen gebunden, Beispiel: Glucuronidierung, Kopplung mit Glutation, Sulaftierung, Acetylierung

Über welche Organe findet Ausscheidung statt?

Renal (Niere), biliär (Leber), Pulmonal (Lunge), Schweiss (Haut), Milch

Was bedeutet der Begriff therapeutische Breite?

Menge zwischen minimale therapeutische Konz (dort wo Wirkung anfängt) und minimale toxische Konz

Erkläre den Begriff Pharmakologie

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Die Lehre von den Wechselwirkungen zwischen körperfremden Stoffen und Organismen

Erkläre den Begriff Pharmakon

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Arzneistoff oder der pharmakologisch wirkende Stoff, kann gute und oder toxische Effekte haben

Was besagt die Rezeptortheorie?

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Ein Stoff entfaltet erst dann eine Wirkung, wenn er an einen Rezeptor bindet

Welche Arten von Drug Targets gibt es?

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Rezeptoren, Ionenkanäle, Enzyme,Transporter

Was bedeutet die Affinität im Hinblick auf das Gleichgewicht Ligand und Ligand-Rezeptor Komplex ?

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hohe Affinität: Glgw rechts, niedrige Affinität links

Was bedeutet Ligand und Rezeptor sind im Gleichgewicht?

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es entsteht gleich viel Komplex (LR) wie auch wieder zerfällt

Was ist Affinität?

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Ein Mass für die Bindungsstärke/Anziehungskraft zwischen den Bindungspartnern bei Protein (Rezeptor)-Ligand-Wechselwirkungen. Verhältnis zwischen gebundenem und ungebundenem Arzneistoff in Gegenwart eines Rezeptors

Was heisst Maximale response?

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Das höchste was ein Wirkstoff auslösen kann. 100% auf y-Achse

Was ist die Potency und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

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Wirkstärke, links oder rechts Verschiebung

Was heisst Efficacy und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

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Wirksamkeit, wie hoch nach oben auf y-Achse, gleichbedeutend mit intrinsischer Aktivität

Was bedeutet der EC50 Wert?

Ist die Konzentration wo der Wirkstoff 50% des maximalen Responds erreicht

Was ist die therapeutische Breite?

Abstand zwischen therapeutischer Dosis (dort wo Wirkung anfängt) und einer Dosis, die zu einer toxischen Wirkung führt

Wahr oder Falsch: Je stärker die Bindung zum Rezeptor, um so wirksamer ist eine Substanz?

nur weil Substanz bindet, heisst es noch nicht dass sie wirkt -> kann man nicht sagen

Wahr oder Falsch: Je grösser die Wirksamkeit, umso grösser ist die Affinität eins Arzneistoffes zum Rezeptor

falsch, Wirksamkeit ist Emax, sagt nichts über Affinität aus

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Affinität wichtiger als die Wirksamkeit

falsch, Wirksamkeit soll möglichst hoch sein, die kann trotz schlechter Affinität hoch sein

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Wirksamkeit wichtiger als die Affinität?

richtig

Was ist ein Agonist?

Bindet an einen Rezeptor und bewirkt einen biologischen Effekt

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem partiellen Agonisten?

im Gegensatz zum Agonisten nur unvollständig in der Lage, einen Rezeptor bzw. die nachgeschaltete Signaltransduktion in der Zelle zu aktivieren und einen Effekt auszulösen

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem inversen Agonisten?

Der inverse Agonist führt zu einem negativen Effekt

Was ist ein Antagonist?

Ruft nur eine kleine oder gar keine biologische Wirkung hervor. Sie antagonisieren die Wirkung der Agonisten, indem sie den Agonisten den Zugang zum Rezeptor verwehren

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Wovon hängt die Resorptionsquote ab?

physikalisch-chemische Eigenschaft, Teilchengrösse, Arzneiform, Hilfsstoffe, pH Wert im Bereich der resorbierenden Areale, Integrität Membran

Wodurch wird Verteilung im Organismus bestimmt?

Welche Verteilungsräume gibt es im Körper?

Extrazellulär: Plasmawasser, Interstitialwasser - Lymphe, Bindegewbe, Galle 2 Intrazellulärwasser

Was ist Metabolismus?

Umwandlung von lipophilen Stoffen in hydrophilere, leichter ausscheidbarere Stoffe

Wo findet Metabolismus statt?

Vorallem in der Leber, aber auch im Darm, Niere, Lunge, Muskulatur, Haut oder Blut

Was sind Beispiele für Phase I Reaktionen und was ist der Sinn davon?

Oxidation, Hydroxylation, Dealkylation, Deamination, Hydrolyse Sinn: Stoffe hydrophiler machen

Was passiert in Phase II Reaktionen und welche Beispiele dazu gibt es?

Die in Phase I enstandenen funktionellen Gruppen werden kovalent mit anderen hydrophilen Molekülen gebunden, Beispiel: Glucuronidierung, Kopplung mit Glutation, Sulaftierung, Acetylierung

Über welche Organe findet Ausscheidung statt?

Renal (Niere), biliär (Leber), Pulmonal (Lunge), Schweiss (Haut), Milch

Was bedeutet der Begriff therapeutische Breite?

Menge zwischen minimale therapeutische Konz (dort wo Wirkung anfängt) und minimale toxische Konz

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