Pharmakologie

Grundlagen der Pharmakologie: Rezeptortheorie, Aufbau des Nervensystems, adrenerge und noradrenerge Systeme, Hormone, Pharmakokinetik

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Ilona Molnar

Étudier

Ilona Molnar

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Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie auf Universitätsniveau. Sie behandeln zentrale Themen wie Rezeptoren, Neurotransmitter, Hormone und deren Wirkungen, insbesondere GABA und Glutamat, sowie die Unterschiede zwischen Sympatikus und Parasympatikus. Die Lernkarten eignen sich für Medizinstudenten, die sich auf Prüfungen vorbereiten und ein tiefes Verständnis der Pharmakologie entwickeln möchten.

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Utilisateurs

Langue

Allemand

Catégorie

Médecine

Niveau

Université

Créé / Mis à jour

29.03.2014 / 07.06.2016

Fichiers de cartes similaires

Wie heissen die Glucocorticoide?

CRH (Corticoliberin) ACTH (Corticotropin und Cortisol (aus Nebenniere)

Was ist das androgenitale Syndrom?

keine oder zu geringe Synthese von Glucocorticoiden, diese werden erstetzt vom Körper durch Sexualhormone, CRH und ACTH sind erhöht

Was ist Morbus Cushing?

Vermehrte Sekretion an CRH und ACTH durch Funktionsstörungen in Hypothalamus bzw. Hypophyse, Glucocorticoide können ACTH-Sekretion nicht unterdrücken, Symptome: Stammfettsucht, Büffelnacken bei schlanken Extremitäten, Osteoporose, Atrophie der Genitalien

Gib je ein Beispiel für Hormone aus jeder Klasse!

Steroide: Progesteron Polypeptide: alle releasing Hormone u Insulin Aminosäuren: Thyroxin

Was sind die wesentlichen Unterschiede zwischen Hormonsystem und Nervensystem?

1. Hormone werden in Drüsen produziert Neurotransmitter in Nervenenden präsynaptischer Zellen 2. Hormone zirkulieren im Blut NM in Axonen, Dendriten (kurze Strecken) 3. Dauer Wirkung Hormone Minuten, Stunden, Neurotrans. Millisekunden

Was sind Somatomedine?

Wachstumsfaktoren

Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?

PK: Wirkung des Arzneistoffes auf den Organismus, Dosis-Wirkungs-Bezeichnung, wo kommt warum ein pharmakologischer Effekt zustande PK: was macht Körper mit Arzneistoff, wo geht er hin nach Einnahme, zeitl Verlauf der Konz im Organismus

Was bedeutet LADME?

Liberation Freisetzung Abosprtion Aufnahme Distribution Verteilung Metabolism Verstoffwechslung Elimination Auscheidung

Welche Arzneiformen kommen in Frage um Liberation anzuschauen?

Orale Formen: Tabletten, Lösung, Drages, Kapsel

Was ist eine Resoprtionsbarriere?

Lipiddoppelschicht, kann druch Diffusion, Transporter…

Welche Transportmechanismen gibt es und welche Substanzen gehen durch?

1. Diffusion lipophile Stoffe, kleine St, Harnstoff 2. Carrier-vermittelte Transporter, hydrophile 3. Aktiver Transport ATPasen, Aminosäuren Zucker 4. Endozytosen Erreger, grosse Moleküle

Wovon hängt die Resorptionsquote ab?

physikalisch-chemische Eigenschaft, Teilchengrösse, Arzneiform, Hilfsstoffe, pH Wert im Bereich der resorbierenden Areale, Integrität Membran

Wodurch wird Verteilung im Organismus bestimmt?

1. Organismus: Blutperfusion von Organen, Durchlässigkeit Membranen, pH Differenz Plasma Gewebe, 2. Stoffeigenschaften: Molekülegrösse, Lipophilie, Löslichkeit und chemische Eigenschaften, Affinitäten zu Plasma- und Gewebeproteinen

Welche Verteilungsräume gibt es im Körper?

Extrazellulär: Plasmawasser, Interstitialwasser - Lymphe, Bindegewbe, Galle 2 Intrazellulärwasser

Was ist Metabolismus?

Umwandlung von lipophilen Stoffen in hydrophilere, leichter ausscheidbarere Stoffe

Wo findet Metabolismus statt?

Vorallem in der Leber, aber auch im Darm, Niere, Lunge, Muskulatur, Haut oder Blut

Was sind Beispiele für Phase I Reaktionen und was ist der Sinn davon?

Oxidation, Hydroxylation, Dealkylation, Deamination, Hydrolyse Sinn: Stoffe hydrophiler machen

Was passiert in Phase II Reaktionen und welche Beispiele dazu gibt es?

Die in Phase I enstandenen funktionellen Gruppen werden kovalent mit anderen hydrophilen Molekülen gebunden, Beispiel: Glucuronidierung, Kopplung mit Glutation, Sulaftierung, Acetylierung

Über welche Organe findet Ausscheidung statt?

Renal (Niere), biliär (Leber), Pulmonal (Lunge), Schweiss (Haut), Milch

Was bedeutet der Begriff therapeutische Breite?

Menge zwischen minimale therapeutische Konz (dort wo Wirkung anfängt) und minimale toxische Konz

Erkläre den Begriff Pharmakologie

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Die Lehre von den Wechselwirkungen zwischen körperfremden Stoffen und Organismen

Erkläre den Begriff Pharmakon

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Arzneistoff oder der pharmakologisch wirkende Stoff, kann gute und oder toxische Effekte haben

Was besagt die Rezeptortheorie?

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Ein Stoff entfaltet erst dann eine Wirkung, wenn er an einen Rezeptor bindet

Welche Arten von Drug Targets gibt es?

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Rezeptoren, Ionenkanäle, Enzyme,Transporter

Was bedeutet die Affinität im Hinblick auf das Gleichgewicht Ligand und Ligand-Rezeptor Komplex ?

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hohe Affinität: Glgw rechts, niedrige Affinität links

Was bedeutet Ligand und Rezeptor sind im Gleichgewicht?

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es entsteht gleich viel Komplex (LR) wie auch wieder zerfällt

Was ist Affinität?

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Ein Mass für die Bindungsstärke/Anziehungskraft zwischen den Bindungspartnern bei Protein (Rezeptor)-Ligand-Wechselwirkungen. Verhältnis zwischen gebundenem und ungebundenem Arzneistoff in Gegenwart eines Rezeptors

Was heisst Maximale response?

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Das höchste was ein Wirkstoff auslösen kann. 100% auf y-Achse

Was ist die Potency und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

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Wirkstärke, links oder rechts Verschiebung

Was heisst Efficacy und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

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Wirksamkeit, wie hoch nach oben auf y-Achse, gleichbedeutend mit intrinsischer Aktivität

Was bedeutet der EC50 Wert?

Ist die Konzentration wo der Wirkstoff 50% des maximalen Responds erreicht

Was ist die therapeutische Breite?

Abstand zwischen therapeutischer Dosis (dort wo Wirkung anfängt) und einer Dosis, die zu einer toxischen Wirkung führt

Wahr oder Falsch: Je stärker die Bindung zum Rezeptor, um so wirksamer ist eine Substanz?

nur weil Substanz bindet, heisst es noch nicht dass sie wirkt -> kann man nicht sagen

Wahr oder Falsch: Je grösser die Wirksamkeit, umso grösser ist die Affinität eins Arzneistoffes zum Rezeptor

falsch, Wirksamkeit ist Emax, sagt nichts über Affinität aus

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Affinität wichtiger als die Wirksamkeit

falsch, Wirksamkeit soll möglichst hoch sein, die kann trotz schlechter Affinität hoch sein

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Wirksamkeit wichtiger als die Affinität?

richtig

Was ist ein Agonist?

Bindet an einen Rezeptor und bewirkt einen biologischen Effekt

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem partiellen Agonisten?

im Gegensatz zum Agonisten nur unvollständig in der Lage, einen Rezeptor bzw. die nachgeschaltete Signaltransduktion in der Zelle zu aktivieren und einen Effekt auszulösen

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem inversen Agonisten?

Der inverse Agonist führt zu einem negativen Effekt

Was ist ein Antagonist?

Ruft nur eine kleine oder gar keine biologische Wirkung hervor. Sie antagonisieren die Wirkung der Agonisten, indem sie den Agonisten den Zugang zum Rezeptor verwehren

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Was gehört zum peripheren Nervensystem?

Alle Nervenzellen die nicht zum ZNS gehören

In was wird das PNS aufgeteilt und was ist dessen Aufgabe?

Somatisches Nervensystem: Funktionen mit Aussenwelt, willkürklich und reflektorische Motorik, Autonomes (auch vegetatives) Nervensystem: kontrolliert Vitalfunktionen wie Herzschlag, Atmung, Verdauung und Stoffwechsel

Wie ist eine Nervenzelle aufgebaut?

Zellkörper (Soma), Dendriten (Signal ZUM Zellkörper), Axon (Signale WEG vom Zellkörper zu Spitze), Synapsen

Wie hoch ist das Membranpotenzial und wie kommst es zustande?

Es beträgt -60 bis -100 mV und entseht durch die unterschiedliche Verteilung von Ionen (vorallem K+, Na+ und Cl-)

Wie geht der typische Verlauf des Aktionspotentials?

1.Depolarisation, Schwellenwert muss überstiegen werden 2. Overshoot, plus 30mV 3. Repolarisation 4. Nachpotential, zuerst tiefer als Ruhepotential

Erkäre den allgemeinen Vorgang an Synapsen

1. Aktionspotenzial kommt an -> Ca Kanäle öffnen sich 2. Ca strömt in Zelle und bindet an Calmodulin 3. Proteinkinase II bildet sich -> Synapsin löst sich von Vesikel 4. Vesikel verschmilzt mit Zellmembran und Transmitter wird freigegeben

Wie ist das periphere Nervensystem aufgebaut?

Somatisches (willkürliches) und autonomes NS, das autonome wiederum in Sympatikus (anregend) und Parasympatikus (beruhigend)

Welche funktionellen Typen von Neuronen gibt es?

Sensorische Neuronen, Interneuronen und Motoneuronen

Nenne einige Beispiele von Neurotransmittern!

Acetylcholin, Aminosäuren wie Glutaminsäure, Glycin Monoamine wie Dopamin und Noradrenalin und schliesslich Peptide wie Enkephaline

Was sind die Aufgaben eines Vesikels?

Enthalten Neurotransmitter und regulieren Exoctyose (Ausschüttung in den synaptischen Spalt)

Wie ist der Ablauf an der Postsynapse?

1. Bindung an den Neurotransmitter-Rezeptor 2. Öffnung ligandenabhängier Kanäle (ionotrope Rezeptoren) 3. Enzymatische Inaktivierung (Spaltung) des Neurotransmitters (damit wieder durch Membran aufgenommen werden kann) 4. Wiederaufnahme und Regenerierung des Transmitters

Was ist der Unterschied zwischen Präganglionären und Postganglionären Neuronen?

Präganglionäre Neuronen sind im ZNS und gehen Richtung Ganglion (Schaltstelle) Postganglionäre Neuronen sind ausserhalb des ZNS und gehen vom Ganglion zum Effektororgan

Wie ist der Sympatikus aufgebaut?

Präganglionäre Neuronen von Brustmark bis Lendenmark (Mittelteil Wirbelsäule), Neurotransmitter sind Acetylcholin (prägang) und Noradrenalin (postgang)

Was ist ein anderer Ausdruck für adrenerge Agonisten?

Mimic Noradrenalin = adrenerg = Sympathomimetisch = Sympatikus anregend

Wie heisst der Ausdruck der die Blockierung des Sympatikus beschreibt?

Block norepinephrine = antiadrenerg = adrenerge Antagonisten = Sympatolytisch

Wie ist der Parasympatikus aufgebaut?

Neuronen vom Stammhirn und Kreuzmark (ganz oben und ganz unten), weitläufiger verzweigt als Sympatikus, dafür Ganglien näher bei Organen, Transmitter ausschliesslich Acetylcholin

Wie wird es genannt wenn der Parasympatikus angeregt wird?

mimic acetylcholin = cholinerg = muscarinische Agonisten = Parasympathomimetika

Wie wird es genannt wenn der Parasympatikus gehemmt wird?

Block acetylcholine = anticholinerg = muscarinische Antagonisten = Parasympatholytika

Nenne die Wirkung des Sympatikus und des Parasympatikus auf das Auge!

Sympatikus: Weitung der Pupillen Parasympatikus: Verengung der Pupillen/Tränenflüssigkeit

Nenne die Wirkung des Sympatikus und des Parasympatikus auf die Speicheldrüsen!

Sympatikus: Zähflüssiger Speichel Parasympatikus: Wässriger Speichel

Nenne die Wirkung des Sympatikus und des Parasympatikus auf das Herz und die Gefässe!

Symp: Erhöung und Parasymp: Verlangsamung von Herzfrequenz und Schlagvolumen

Nenne die Wirkung des Sympatikus und des Parasympatikus auf die Lunge!

Symp: Weitung Parasymp: Verengung, Schleimsekretion

Nenne die Wirkung des Sympatikus und des Parasympatikus auf die Verdauung!

Symp: Hemmung Parasymp: Anregung

Nenne die Wirkung des Sympatikus und des Parasympatikus auf die Leber!

Symp: Glykogen- & Fettabbau Parasymp: dessen beider Synthese

Was bedeutet Afferent?

Informationen von Organen zum ZNS, von Haut Gelenke und Muskeln = somatisch und von Eingeweide = visceral

Was bedeutet Efferent?

Info von ZNS zu Organen, wenn zu Skelettmuskel = motorisch wenn zu Drüsen und glatter Muskulatur/Herzmuskel = vegetative

Wahr oder falsch: Wenn man stolpert, ist das somatomotorische System beteiligt

Wahr

Wahr oder falsch: Der Parasympathikus ist der aktivierende Teil des Nervensystems.

Falsch der Sympatikus

Wahr oder falsch:Der Sympathikus stellt den Körper auf Nahrungsaufnahme, Verdauung, Ausscheidung und Regenration ein

Falsch der Parasympatikus

Wahr oder falsch:Noradrenalin ist der wichtigste postganglionäre parasympathische Neurotransmitter

Falsch, Sympatischer Neurotransmitter

Wahr oder falsch: Adrenerge Agonisten bezeichnet man auch als Parasympathomimetika

Falsch, Sympathomimetisch

Was passiert bei der Bindung von Nikotin an den nikotinischen Rezeptor?

Ausschüttung unterschiedlicher Neurotransmitter: Dopamin, Serotonin, Noradreanalin

Was ist die Aufgabe von Acetylcholin Esterase?

Acetylcholin an der Esterbindung zu spalten in Essigsäure und Cholin

Was passiert wenn Acetylcholin an den nikotinischen Rezeptor bindet?

Natrium Kanäle öffnen sich, wenn Rezeptor an Muskel dann Muskelkontraktion

Welche Gifte wirken am nikotinischen Rezeptor und was rufen sie hervor?

Epibatidin: Nikotinerger Agonist, Pfeilgift, Muskelkontraktion Curare: kompetitiver Antagonist, reversibel, Muskeln erschlaffen Neostigmin: Cholinesterase Hemmstoff, Akkumulation von Acetylcholin im synpatischen Spalt Botulinus Toxin: Spezifische Blockade der vesikulären Freisetzung von ACh, Paralyse der Skelettmuskeln

Welche verschiedenen muskarinischen Rezeptoren gibt es (2 M Gruppen) und was haben sie gemeinsam?

alle muskarinischen sind G Protein gekoppelt, M1,3,5 Phospholipase C und M2,4 über Adenylatecyclase

Wo ist der muskarinische Rezeptor und welcher Neurotransmitter wirkt an ihm?

Beim Parasympatikus und Acetylcholin

Nennen Sie je ein Beispiel fuer einen Nicotinrezeptor Agonisten sowie einen Antagonisten!

Agonist: Epibatidin (Pfeilgift) Antagonist: Curare

Nennen Sie ein Beispiel für einen Acetylcholinesterase Hemmstoff

Neostigmin

Erklaeren Sie die Wirkung von Botox

Es verhindert die vesikuläre Ausschüttung von Acetylcholin

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