Pharmakologie

Grundlagen der Pharmakologie: Rezeptortheorie, Aufbau des Nervensystems, adrenerge und noradrenerge Systeme, Hormone, Pharmakokinetik

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Ilona Molnar

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Ilona Molnar

Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie auf Universitätsniveau. Sie behandeln zentrale Themen wie Rezeptoren, Neurotransmitter, Hormone und deren Wirkungen, insbesondere GABA und Glutamat, sowie die Unterschiede zwischen Sympatikus und Parasympatikus. Die Lernkarten eignen sich für Medizinstudenten, die sich auf Prüfungen vorbereiten und ein tiefes Verständnis der Pharmakologie entwickeln möchten.

Karten

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Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

29.03.2014 / 07.06.2016

Ähnliche Karteien

Wie heissen die Glucocorticoide?

CRH (Corticoliberin) ACTH (Corticotropin und Cortisol (aus Nebenniere)

Was ist das androgenitale Syndrom?

keine oder zu geringe Synthese von Glucocorticoiden, diese werden erstetzt vom Körper durch Sexualhormone, CRH und ACTH sind erhöht

Was ist Morbus Cushing?

Vermehrte Sekretion an CRH und ACTH durch Funktionsstörungen in Hypothalamus bzw. Hypophyse, Glucocorticoide können ACTH-Sekretion nicht unterdrücken, Symptome: Stammfettsucht, Büffelnacken bei schlanken Extremitäten, Osteoporose, Atrophie der Genitalien

Gib je ein Beispiel für Hormone aus jeder Klasse!

Steroide: Progesteron Polypeptide: alle releasing Hormone u Insulin Aminosäuren: Thyroxin

Was sind die wesentlichen Unterschiede zwischen Hormonsystem und Nervensystem?

1. Hormone werden in Drüsen produziert Neurotransmitter in Nervenenden präsynaptischer Zellen 2. Hormone zirkulieren im Blut NM in Axonen, Dendriten (kurze Strecken) 3. Dauer Wirkung Hormone Minuten, Stunden, Neurotrans. Millisekunden

Was sind Somatomedine?

Wachstumsfaktoren

Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?

PK: Wirkung des Arzneistoffes auf den Organismus, Dosis-Wirkungs-Bezeichnung, wo kommt warum ein pharmakologischer Effekt zustande PK: was macht Körper mit Arzneistoff, wo geht er hin nach Einnahme, zeitl Verlauf der Konz im Organismus

Was bedeutet LADME?

Liberation Freisetzung Abosprtion Aufnahme Distribution Verteilung Metabolism Verstoffwechslung Elimination Auscheidung

Welche Arzneiformen kommen in Frage um Liberation anzuschauen?

Orale Formen: Tabletten, Lösung, Drages, Kapsel

Was ist eine Resoprtionsbarriere?

Lipiddoppelschicht, kann druch Diffusion, Transporter…

Welche Transportmechanismen gibt es und welche Substanzen gehen durch?

1. Diffusion lipophile Stoffe, kleine St, Harnstoff 2. Carrier-vermittelte Transporter, hydrophile 3. Aktiver Transport ATPasen, Aminosäuren Zucker 4. Endozytosen Erreger, grosse Moleküle

Wovon hängt die Resorptionsquote ab?

physikalisch-chemische Eigenschaft, Teilchengrösse, Arzneiform, Hilfsstoffe, pH Wert im Bereich der resorbierenden Areale, Integrität Membran

Wodurch wird Verteilung im Organismus bestimmt?

1. Organismus: Blutperfusion von Organen, Durchlässigkeit Membranen, pH Differenz Plasma Gewebe, 2. Stoffeigenschaften: Molekülegrösse, Lipophilie, Löslichkeit und chemische Eigenschaften, Affinitäten zu Plasma- und Gewebeproteinen

Welche Verteilungsräume gibt es im Körper?

Extrazellulär: Plasmawasser, Interstitialwasser - Lymphe, Bindegewbe, Galle 2 Intrazellulärwasser

Was ist Metabolismus?

Umwandlung von lipophilen Stoffen in hydrophilere, leichter ausscheidbarere Stoffe

Wo findet Metabolismus statt?

Vorallem in der Leber, aber auch im Darm, Niere, Lunge, Muskulatur, Haut oder Blut

Was sind Beispiele für Phase I Reaktionen und was ist der Sinn davon?

Oxidation, Hydroxylation, Dealkylation, Deamination, Hydrolyse Sinn: Stoffe hydrophiler machen

Was passiert in Phase II Reaktionen und welche Beispiele dazu gibt es?

Die in Phase I enstandenen funktionellen Gruppen werden kovalent mit anderen hydrophilen Molekülen gebunden, Beispiel: Glucuronidierung, Kopplung mit Glutation, Sulaftierung, Acetylierung

Über welche Organe findet Ausscheidung statt?

Renal (Niere), biliär (Leber), Pulmonal (Lunge), Schweiss (Haut), Milch

Was bedeutet der Begriff therapeutische Breite?

Menge zwischen minimale therapeutische Konz (dort wo Wirkung anfängt) und minimale toxische Konz

Erkläre den Begriff Pharmakologie

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Die Lehre von den Wechselwirkungen zwischen körperfremden Stoffen und Organismen

Erkläre den Begriff Pharmakon

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Arzneistoff oder der pharmakologisch wirkende Stoff, kann gute und oder toxische Effekte haben

Was besagt die Rezeptortheorie?

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Ein Stoff entfaltet erst dann eine Wirkung, wenn er an einen Rezeptor bindet

Welche Arten von Drug Targets gibt es?

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Rezeptoren, Ionenkanäle, Enzyme,Transporter

Was bedeutet die Affinität im Hinblick auf das Gleichgewicht Ligand und Ligand-Rezeptor Komplex ?

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hohe Affinität: Glgw rechts, niedrige Affinität links

Was bedeutet Ligand und Rezeptor sind im Gleichgewicht?

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es entsteht gleich viel Komplex (LR) wie auch wieder zerfällt

Was ist Affinität?

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Ein Mass für die Bindungsstärke/Anziehungskraft zwischen den Bindungspartnern bei Protein (Rezeptor)-Ligand-Wechselwirkungen. Verhältnis zwischen gebundenem und ungebundenem Arzneistoff in Gegenwart eines Rezeptors

Was heisst Maximale response?

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Das höchste was ein Wirkstoff auslösen kann. 100% auf y-Achse

Was ist die Potency und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

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Wirkstärke, links oder rechts Verschiebung

Was heisst Efficacy und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

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Wirksamkeit, wie hoch nach oben auf y-Achse, gleichbedeutend mit intrinsischer Aktivität

Was bedeutet der EC50 Wert?

Ist die Konzentration wo der Wirkstoff 50% des maximalen Responds erreicht

Was ist die therapeutische Breite?

Abstand zwischen therapeutischer Dosis (dort wo Wirkung anfängt) und einer Dosis, die zu einer toxischen Wirkung führt

Wahr oder Falsch: Je stärker die Bindung zum Rezeptor, um so wirksamer ist eine Substanz?

nur weil Substanz bindet, heisst es noch nicht dass sie wirkt -> kann man nicht sagen

Wahr oder Falsch: Je grösser die Wirksamkeit, umso grösser ist die Affinität eins Arzneistoffes zum Rezeptor

falsch, Wirksamkeit ist Emax, sagt nichts über Affinität aus

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Affinität wichtiger als die Wirksamkeit

falsch, Wirksamkeit soll möglichst hoch sein, die kann trotz schlechter Affinität hoch sein

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Wirksamkeit wichtiger als die Affinität?

richtig

Was ist ein Agonist?

Bindet an einen Rezeptor und bewirkt einen biologischen Effekt

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem partiellen Agonisten?

im Gegensatz zum Agonisten nur unvollständig in der Lage, einen Rezeptor bzw. die nachgeschaltete Signaltransduktion in der Zelle zu aktivieren und einen Effekt auszulösen

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem inversen Agonisten?

Der inverse Agonist führt zu einem negativen Effekt

Was ist ein Antagonist?

Ruft nur eine kleine oder gar keine biologische Wirkung hervor. Sie antagonisieren die Wirkung der Agonisten, indem sie den Agonisten den Zugang zum Rezeptor verwehren

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Lernkarten

Wie wirkt Atropin?

Es ist ein muskarinischer Rezeptor Antagonist des Acetylcholins

Wie wirkt Muskarin?

Wie Acetylcholin, wird jedoch von Acetylcholinesterase nicht abgebaut, Dauererregung

Wie wirkt Pilocarpin und wo wird es eingesetzt?

Parasympathomimetisch, es bindet nicht selektiv an den muscarinischen Rezeptor als Agonist

Welche Unterklassen von adrenergen Rezeptoren gibt es?

Alfa 1 und 2 sowie beta 1 und 2

Welche Art von Rezeptoren sind alfa und beta Rezeptoren und welche Mechanismen stehen dahinter?

sind alles G-Protein gekoppelte Rezeptoren, alfa 1 mit Phospholipase C, alfa 2 mit Adenylat Cyclase, beta 1 und 2 ebenfalls mit Adenylate Cyclase

Wie ist der Ablauf in einer adrenergen Synapse?

1. Tyrosin gelangt über Natriumpumpe in Synapse, wird in Synapse zu zuerst zu DOPA dann zu Dopamine umgewandlet 2. Dopamin wird in Vesikel aufgenommen und dort zu Noradrenalin umgewandelt 3. Calcium Einstrom führt zu Verschmelzug des Vesikels mit Synapsenmembran (Exocytose) 4. Noradrenalin bindet an postsynaptische Rezeptoren -> keine weiteren Vesikel verbinden sich mit Membran 5. NA wird schnell wieder in Synapse aufgenommen und dort wieder abgebaut

Was sind die Effekte von alfa 1 Rezeptoren?

Vasokonstriktion, Kontraktion der glatten Muskulatur der Bronchien, Haarstraeuben, Pupillenkontraktion, Uteruskontraktion

Was sind die Effekte von alfa 2 Rezeptoren?

Hemmung der Lipolyse (Fettabbau)

Was sind die Effekte von beta 1 Rezeptoren?

Zunahme der Herzfrequenz, Steigerung der Lipolyse

Was sind die Effekte von beta 2 Rezeptoren?

Vasodilatation, Relaxation der glatten Muskulatur

Was sind die Angriffspunkte eines adrenergen Agonisten und ein Beispiel dafür?

1. Direct Action: gleich wie Agonist, Dopamin, Adrenalin 2. Indirekt Action: Recycling wird verhindert, Ausschüttung aus Vesikel wird gefördert, Amphetamin, Cocain 3. Mixed Action beide zusammen Ephedrin

Wo wird Ritalin eingesetzt?

Amphetamin ähnliche Substanz, ADHS - Narkolepsie - Steigerung von Antidepressiva (Methylphenidat gleich Ritalin)

Zu was wird Cocain umgewandelt wenn es mit Kalk behandelt wird?

Ecognin

Was sind die Folgen von Koks (psychisch und physisch)?

Gesteigerte Wachheit + Selbstwertgefühl, Euphorie, Hemmungen sinken, motorische Hyperaktivität, Verengung der Blutgefässe, Anstieg Pulsfrequenz + Blutduck + Atemfrequenz

In welchem Zusammenhang steht Cathin?

Aus Kathstrauch, gekaut ähnlich wie Amphetamin

Wie wirken Katecholamine?

Pupillenweiterung, Aufmerksamkeit, Erweiterung Bronchien, Glucose Freisetzung in Leber, Magen Darm Aktivität nach unten, Speichel zähflüssig wenig, Herfrequenz Kraft nach oben, Fettabbau, Blase angespannt, Glykogen-Abbau in Leber und Muskeln

Wie wirken adrenerge Antagonisten und was sind Beispiele dafür?

Beta blocker, Blutdrucksenkung, Glaukombehandlung, Propanolol, Alprenolol

Wie geht der Mechanismus von Serotonin?

1. Tryptophan gelangt über Transporter in Synapse und wird dort hydroxyliert 2. Säuregruppe wird abgespalten von L-Aminosäuredecarboxylase -> 5-HAT (Serotonin) 3. wird in Vesikel aufgenommen und exocytiert 4. bindet an postsynaptischen Rezpetor (gibt verschiedene) oder an Synapse (Autorezeptor) 5. Wiederaufnahme in entweder Synapse oder Gliazelle und wird dort von Monoaminoxidase und Aldehyd-Dehydrogenase abgebaut

Was sind Gliazellen und was ist ihre Funktion?

Nachbarzellen, Stütz und Bindegewebe, können sich aber auch am Stoffwechsel beteiligen

Welche Arten von Serotonin Rezeptoren gibt es und welcher Mechanismus steckt dahinter?

gibt 5-HT1 bis 5, 5-HT3 ist ionotrop restlichen sind G-Protein gekoppelte Rezeptoren

Welche Art Rezeptor ist der 5-HT1 Rezeptor und wa sind seine Funktionen?

Inhibitorisches G-Protein, hemmt Adenylatcyclase Funktion: Lernvorgänge, Regulierung Körpertemperatur, Blutdruckregulation, Ess- und Bewegungsverhalten

Welche Art Rezeptor ist der 5-HT2 Rezeptor und wa sind seine Funktionen?

Gq-Protein gekoppelter Rezeptor, Vasokonstriktion, Aggregation Thrombozyten, neuronale Erregung (ZNS)

An welchem Rezeptor wirkt LSD und wie wirkt es?

5-HT2A Rezeptor, psychotrop, verzerrte Bilder, kein Zeitgefühl

Wie kann LSD hergestellt werden? (grob)

Halbsynthetisch/synthetisch aus Mutterkornalkaloiden oder direkt aus Lysergsäure

Welche Art Rezeptor ist der 5-HT3 Rezeptor?

Ein ionotroper Rezeptor

Wo kommt der 5-HT3 Rezeptor vor?

Im ZNS, Darmnervensystem, Schmerzfasern

Was sind die Funktionen des 5-HT3 Rezeptors?

Verhaltensteuerung, Angst (ZNS), Überlkeit, Erbrechen, Stimulation neuronaler Darmaktivität

Wie zeigt sich ein Serotoninmangel?

Migräne, Depression, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Aggressivität

Wie kann ein Serotoninmangel entstehen?

Zum Beispiel durch Tryptophanmangel

Wie zeigt sich ein Serotonin Überschuss?

Reizdarm, Überlkeit, Erbrechen

Was kann die Ursache eines Serotoninüberschusses sein?

ein Karzinomsyndrom, das ist ein Serotonin produzierender Tumor

An welchen Stoffwechselkreisläufen ist Glutamat beteiligt?

Citratcyclus, Harnstoff, Transaminierung

Welche Rolle spielt Glutamat im ZNS?

Wichtigster exzitatorischer (erregender) Neurotransmitter

Wie wird Glutamat und GABA im Körper hergestellt?

Glutamat aus alfa-Ketoglutarat durch das Enzym Glutamat-Synthase (GS). GABA aus Glutamat durch das Enzym Glutamat-Decarboxylase (GDC)

Was ist der grösste Unterschied zwischen Glutamat und GABA?

Glutamat ist der wichtigste erregende Neurotransmitter und GABA der wichtigste hemmende Neurotransmitter

Welche Arten von ionotropen Glutamatrezeptoren gibt es?

NMDA, AMPA und Kainat Rezeptor

Was ist die Abkürzung für NMDA und wie funktioniert dieser Rezeptor?

N-Methyl-D-Asparaginsäure. Ist liganden und Spannungsabhängig, Ligand bindet, Kalium strömt nach aussen und kickt Mg weg, danach öffnet sich Kanal und Ca und Na strömt in Zelle

Was sind Agonisten des NMDA Rezeptors?

NMDA, Glycin und Glutamat

Was sind komptetitive und nicht-kompetitive Antagonisten des NMDA Rezeptors?

kompetitiv: Zink und Polyamin, nicht-kompetitiv: Ketamin und PCP

Wie werden die metabotropen Glutamatrezeptoren klassiert?

Gruppe I gi-gekoppelt mit Phospholipase C Anreicherung von IP3 und DAG, Gruppe II und III hemmung der Adenylylcyclase

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