Pédia
Pèd
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Kartei Details
Karten | 84 |
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Sprache | Français |
Kategorie | Medizin |
Stufe | Grundschule |
Erstellt / Aktualisiert | 01.12.2013 / 08.01.2014 |
Lizenzierung | Kein Urheberrechtsschutz (CC0) |
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Quels sont les soins systématiques du NN à terme ?
- Clampage du cordon et vérification de la présence de 2 artère + 1 veine ombilicale
- Prévention de l'hypothermie (séchage, réchauffement)
- Examen physique, scor d'Apgar (à 1,3,5 voir 10min)
- Sonde gastrique pour vérifier le perméabilité oesoph
- Administration de vit K P.O et collyre ATB
- Mesure des paramètres de naissance (T, Pds, PC) et consignation dans le carnet de Sté
- Toilette et pose d'un bracelet d'identification
Que prend en compte le score d'Apgar ?
- FC : Absent / < 100 bpm / > ou = 100 bpm
- Mouvements respiratoires: Absent / Lents, Irréguliers/ Vigoureux avec cris
- Tonus musculaire: Nul / Faible (légère flexion des extrémités) / Forte ( quadriflexion, mouv actifs)
- Coloration: Globalement bleue ou pâle / Corps rose et extrémités bleues / globalement rose
- Réactivité à la stimulation: Nulle / Faible (grimace) / Vive ( cri, toux)
Scor d'apgar > ou = à 7 est normal
Coté de 0 à 2
Score < 7 = désobstruction des voies aériennes + ventillation au masque
Que comprend l'examen d'u NN ?
- T°; Taille, Pds
- Colaration, recherche d'un ictère
- recherche d'un souffle cardiaq ( souvent fonctionnelle)
- Palpation des pouls fémoraux (hyperpulsatile = persistance du canal artérielle, absence = coarctation de Ao)
- Tonus et réflexes archaïques
- Rechercher une hépatosplénomégalie et malformations
- OGE (phimosis? cryptorchidie) et Orifices herniaires (hernie inguinale)
- Dépistage sensoriels et de la LCH (Barlow, Ortolani)
Quels sont les réflexes archaïques du NN?
- Succcion
- Grasping
- Points cardinaux
- Réflexe de Moro
- Allongement croisé
- Marche automatique
-
Quels sont les maladies dépistées à la naissance?
- Phénylcétonurie (phénylalanine élevé dans sang)
- Hypothyroïdie congénitale (TSH élevé)
- Hyperplasie congénitale des surrénales (17-OH progestérone élevé)
- Mucoviscidose (Trypsine > ou = 65 microg/l) *
- Drépanocytose (EPPS hb) population cible
* si hypertrypsinémie = indication à réaliser -consetement parents) une recherche génétique de mutation fréqut F508del du gène CFTR
Dépistage néonatale à 72h de vie (sang sur papier buvard)
Consentement des parents obligatoire avant (info ++)
La prématurité, à quel terme ? quels sont les 3 groupes? limite de viabilité ?
Prématutrité = terme < 37 SA
3 groupes :
- Moyenne prématurité 32-37 SA
- Grande prématurité 28-32 SA
- Très grande < 28 SA
Limite de viabilité :
Terme > ou = 22 SA ou un poids > ou = 500g
Quels sont les causes de la prématurité spontannée?
-> Maternelles :
FDR de risques de MAP (ATDC, socio-éco, Tabac, Age) ; Infection ; Maladie chronique (Diabète, IMF) ; Malformations utérines ; Béance cervico-isthmique
-> Ovulaires :
Causes foetales (Grossesse multiple, anomalies Chromo)
Causes annexielles (RPM, chorioamniotite, hydramnios)
-> Idiopathiques
Quels sont les causes de prématurité provoquée?
Prématurité provoquée (40%)
-> Pathologie Vasc placentaire :
Pré-éclempsie avec signe de gravité ; RCIU sévère
-> Accidents hémorragiques :
HRP ; Placenta praevia hémorragique ; décollement placentaire
-> Souffrance foetale aiguë :
Patho maternelle chronique sévère +/- décompensée