Pathologie SK1
Pathologie SK1
Pathologie SK1
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Cartes-fiches
latereale Halszyste
Lymphoepitheliale Zyste
Plattenepithelkarzinom Oropharynx-Karzinom
- M>F
- Vorläufer Leukoplakie, Erytrhoplakie
- HPV 16
- LKmetastase bei 80% der Erstdiagnosien
- OP +/- CHemoradio
- verhorendn doer nicht verhorndned
- 5y Überl: 50% für HPV negativ, 80% für HPV +
akute Perikarditis
entz. Prozess des Perikard
akut < 6wochen
subakut
chornisch > 6mo
Ä:
- infektiös: viral und Postviral (coxsackie B), CMV, HSV, HIV; Bakteriell: TB, Pilze: (immunsuprrimierte) Histoplasmen, Candida Aspergillus
- nicht infektiös
- IMmunologisch: SLE, Rheumatisches Fieber
- Post-Myokardinfarkt (dressler Syndrom) sehr häufig und wichtig, post-OP ( 7-10 postop)
- urämsiche
- Paraneoplastisch radiotherpaie...
Fibrinös (z.b. postop) vs Eitirg(oft bakt.) vs hämorrhagisch
chronische Perikaridtis
= Perikarditis constrictiva,
infektiös (TB), Postop, postMI, Radiotx, autoimmun, neoplastisch
perikard wurde abgelöst --> weisse derbe areale!
Myokarditis
Entzl. Infiltration vomMykardiom mit Nekrosen und/oder Degeneration von Kardiomyocyten
Ä
- Infektiös: viral und post-viral: coxsackie B, Parvo B19, Adenoviren
- bakteriell Streptokokken staphylokokken
- Spirochäten : borreliose, Pilz;parasiten
- Nicht infektiös
- Medikamentös/toxisch (antharazokline, Noradrenalin, Kokain)
- Systemerkrankung : LE, Rheuma
- Bestrahlung
FOlge einer myokarditis: entweder Restituitio oder Dilatierdne Cariodiomyopathei
Myokarditis ist selten, DD viel häufiger: MI!!!,
Kardiomyopathien
myocardial diasorder in whicht the heart muscle is structurally and functionally abnormal, in the absence of KHK, aHT; Valvular diseas and congenital heart disease suficient ot cause teh observed myocardial abnormality
wäre dann Kardiopathie (CAVE)
Hypertrophe Kardiomyopathie
alles über 350 gramm ist zu viel
interstitilele Vernarbung (myozyten sind gekreutzt gibt es bei aHT bedingte nicht)
dilattative Kardiomyopathie
am häufigster postviral, unspez, interstitelle vernarbung
Herztumor
- häufigster Herztmor = organisierter Thrombus
- > 75% sind Metasasen
- 75 der primäern sind benigne
- 7% sind Vorhofsmyxome
li>>re
Herztumor
- häufigster Herztmor = organisierter Thrombus
- > 75% sind Metasasen
- 75 der primäern sind benigne
- 7% sind Vorhofsmyxome
li>>re
Vorhofmyxom
- Eisenpitmgente
- spindellige neoplastische Zellen
- Fragile Gefässe --> Einblutungen --> eisenpigmente
- myxoide Matrix afugelockert
- am häufigsten im Rahmen von Syndormen (LAMB Syndrom)
Talgdrüsenkarzinom des Augenlids
- Meibomsche Drüsen amh häufigsten
- selten, mortalitästrat 22%, F, 7. Dekade
- Karzinom ist in der Lidinnenseite --> verzögerte Diagnose
- Met In parotsi und LK oder lUnge
Melanom der Konunktiva
selterner als intraokuläre oder dermale Melanome
- hellhäutige Individuen 5. Dekade
- Mortaliätät 25-44%!
- kann aus naevus oder melanose entsteht
- Met in LK; parotis oder Hämatogn
Melanom der Uvea
anterior Iris, posteror Ziliarköerp, Choroidea
häufigster intraokuläere Malignom, hellhäutige 55J,
Mortaliätt 30-50% in 10 Jharne
Kerne mit zentralem Nukleus!
Prognose abhängig von Zelltyp : Spindelzelle A > Spindelzelle B > Epitheloid-zllen
Retinoblastom
häufigster intraokulärer Neoplasie des Kindesalter
- sporadisch oder hereidätr ( häufig bilateral und in Kombi mit Pinealoblastom)
- Meta : gehirn, KM selten LUnge
- prognostisch schlecht : extraokuläre AUsbreitung, N. opticusinvasion udn Choroidaa
- small blue round cell tumor
- Morphe: auch rosetten
Lymphom der Retina
ältere Individuen
kann klinisch als Uveitis imponieren
Tränendrüsenneoplasien
analgo zu SDtumoren
Adneoidzystisches Karzionm häufigste malinge tumor
UIP
Usual interstitial PNeumonia
- häufigste Form der idiopathischen interstitiellen lUngenerkrankugnen
- >50J, schliechender Verluaf , 4-5J mittelres Überleben
Th: Pirfenidon, Transpalantation
- abn. Lufu, bibasiläre retiukläre Verdichtugnen, minimal Groudn-glas Veränderungen und Traktionsbronchiektasien im HRCT
- Heterogense Entz.musteru nd interstitiell Fibroblastenfoci
NSIP
non specific interstital pnemonia
- 2. häufigste IIP , altervariable ,40J, schleichender Verlauf , bessere Progn als UIP
- Zellulärer und fibrotischer Subtyp
- abn. LUfu, bilaterale homogene Verdichtung, Patho: ausschlussdiagnose
COP
cryptogenic organising interstitial pneumona
>40-50J
eher rascher beginn,
Rx: uni oder bilaterale peribronchial und subpleural betonte Verdichtungen
Patho: fleckige Verteilung, uniform, tmeporäre ENtz. typischerweis mit Masson-Körperchen, kene interstitiellen Fibroblastenherde
DAD - diffuse alveolar damage
histo korrelat zum ARDS
häufig im rahmen einer IPF exazerbation
lebensbedrohlich Zustand mit hoher MOrt.
hyaline Memabranen in den ALveolarräumen
Zeitlich
1. ödem
2. Hyaline Membran
3 INtersitiale Inflammation und Fibrose
Akute Strahlenpneumonitis
- husten 2 wo-6 mo nach Strahlentherapie
- Fieber Leukozystose und CAVE: ARDS!!
DD: infekt Meta
chronsiche Strahlenpneumonitis
Fibrose, vergleichbar mit firborsierender interstitieleler Pneumone
Sympt. wie interstitiele Lungefibrose
Autoimmmune Hepatitis
AIH
- progressive, chronische Hepatitis
- 30-50J, F>>M
- Dg: AAK (ANA+, SMA+, AMA-) IgGErhöhrung
- aktiv oder chronishc aktiv --> fibrosierung --> zirrhose
Autoimmmune Hepatitis
AIH
- progressive, chronische Hepatitis
- 30-50J, F>>M
- Dg: AAK (ANA+, SMA+, AMA-) IgGErhöhrung
- aktiv oder chronishc aktiv --> fibrosierung --> zirrhose
Zöliaki
gluten-sens Enteropathie
immunologisch vermittlet Unverträglichkeit der Dünndsh, genetisch prädisponiert Individeun gegenüer Gliadinfraktion
Autoantigen: Transglutaminase (anit-endomysium-AK, Anti-transglutaminase-AK)
häufig im fürhen Kindesalter, in jedem lebensalter
DG: Malabsorption + Autoantikerper gegen tissue Transglutaminase (tTG), anti-endomysiale AK und histomorpholgisches pattern im Dudenum
abgeflachte SH, intraepitheliale Lymphozytose und KRyptenhyperplaise und Zottenatrophie
De Quervain Thyreoidits
Ursache unklar evtl Infekt
- sehr szhaft, Schluckbeschwerden, Frauen in 4. Dekade,
- zuerst Hyperthyreose (rausschwemmen) dann Hypothyreose!
- Histo: Histiozytäre Riesenzellen um Kolloid (FK-Riesenzellen; FK = Kolloid)
- knotenbildend!
- meist selsbstlimitierend, supportive NSAID und sztherpaie!
INzidentalom
Bildgebung zeigt NNR Tumor aber Hormonell inaktiv (klinisch)
können Adenome der NNR ,PHäochromozytome, Myelolipom, Hämangiome, Lipom, Zysten, MEtastasen, Nebennierenkarzinom sien!
entscheident sit grösse und endokrinologische Diagnostik!
INzidentalom
Bildgebung zeigt NNR Tumor aber Hormonell inaktiv (klinisch)
können Adenome der NNR ,PHäochromozytome, Myelolipom, Hämangiome, Lipom, Zysten, MEtastasen, Nebennierenkarzinom sien!
entscheident sit grösse und endokrinologische Diagnostik!
Nebennieren CA
Gross, bunte Schnittfäche, mit nekrosen, und Hämorrhagien ivrgl zu Adneom
Histo: Pleomorphie, nekrosen, Mitosen und Gefässeinbrüche...
Cushing bei Hälfte
nicht funktionell
Seuxalsterode, ganz selten Conn
