Organische Chemie

Alkane,Alkaline,Alkene,Alkohole,Aldehyde,Ketone,Säuren

Alkane,Alkaline,Alkene,Alkohole,Aldehyde,Ketone,Säuren


David Marti
Diese Lernkarten bieten einen Überblick über die Grundlagen der organischen Chemie für den Mittelschulbereich. Sie behandeln Themen wie Alkane, Alkohole, Bindungen und Reaktionen, wobei der Fokus auf der Struktur und den Eigenschaften dieser Verbindungen liegt. Besonders werden die Unterschiede zwischen verschiedenen Molekülgruppen wie Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren erklärt. Die Karteikarten sind ideal für Schüler, die sich auf Prüfungen vorbereiten oder ihr Verständnis der organischen Chemie vertiefen möchten, da sie sowohl theoretische Konzepte als auch praktische Anwendungen abdecken.
Cartes-fiches
59
Utilisateurs
5
Langue
Allemand
Catégorie
Chimie
Niveau
Collège
Créé / Mis à jour
10.04.2013 / 18.04.2021

Flashcards

Was haben alle Bindungen die zwischen zwei Kohlestoffatomen oder Kohlestoff-Wasserstoff  bestehen gemeinsam?

Sie sind unpolar

Wann gibt es polare Bindungen von Kohlestoffen?

Wenn sie eine Bindung mit einem Atom eingehen, welches die gemwinsamen Bindungselektronen auf seine Seite zieht.

z.b. Sauerstoff,Stickstoff,Schwefel oder Phosphor

Wieso ist die Dipol Eigenschaft zwischen einem C und O atom ausgeprägter wenn zwischen Ihnen eine zweifachbindung besteht als eine Einfachbindung?

Weil so mehr Elektronen zum O hingezogen werden

Nennen sie 6 Sauerstoff/Hydroxylverbindungen:

  1. Aldehyde
  2. Alkohole
  3. Ester
  4. Phenole
  5. Ketone
  6. Carbonsäuren

Nennen sie 2 Stickstoffverbindungen:

Amide, Nitroverbindungen

Die Additionsreaktion lässt sich auch in der Organischen Chemie definieren, wie spielt sich die ab?

Es ist eine Anlagerungsreaktion, bei der aus zwei Molekülen eines entsteht, ohne das andere Teilchen abgespalten werden

Nennen sie 3 mögliche Reaktionen in der organischen Chemie:

Redoxreaktion,Substitutionsreaktion, Additionsreaktion

Welches sind die 4 Grundelemente in der organischen Chemie?

Kohlestoff,Wasserstoff,Sauerstoff,Stickstoff

Kohlestoffwasserstoffe können 1,2 oder 3 fache Bindungen haben; wie nennt man ihre Strucktur wenn sie anstatt Kettenförmig, Ringförmig sind?

Zykloalkane, Zykloalkene, Aromaten

Wann werden organische Atomketten als gesättigt bezeichnet?

Wenn sie Einfachbindungen haben.

Ab welchem Alkan reicht die Summenformel nicht mehr aus?Welche Formel muss angewendet werden?

Ab Butan

 

Die Strukturformel, sie gibt die räumliche Struktur an.

Wie nennt man Stoffe die die selbe Summenformel aber unterschiedliche Struckturformel haben?

Konstitutionsisomere

Nennen sie zwei schreibweisen von Strukturformel:

Skeletformel, Valenzstrichformel

Alkane können fest,flüssig oder fest sein. Bei welcher Anzahl von C atomen sind sie fest,flüssig und fest?

Gase:C1 bis C4

Flüssig: bis C 17

Fest: ab C17

 

Was ist der Grund der verschiedenen Schmelz und Siedepunkten innerhalb der Alkane?

je länger die Molekülketten sind desto stärker sind die intermolekularen Kräfte. Je länger also die Ketten sind, umso mehr Energie muss aufgewendet werden um sie zu trennen.

Alkane sind:

Weshalb können Alkane keine Additionsreaktion eingehen?

Weshalb sind Substitutionsreaktionen mit Alkanen möglich?

Weil Alkane stark anziehend sind auf ungepaarte Elektronenpaare(Radikale)

Welche 2 Reaktionen kann es mit Alkanen geben?

Substitutionsreaktion und Verbrennung

Weshalb wird bei der Verbrennung von Alkanen viel Wärme freigesetzt?

Weil die Reaktionsenthalpie stark negativ ist.

Isomere bei Alkenen:

Eigenschaften der Alkene:

Was ist der Unterschied zwischen Hydratisierung und Hydrierung?

Bei der Hydratisierung lagert sich Wasser an eine Doppelbindung und bei der Hydrierung Wasserstoff

Bei einer Hydratisierung:

Um was handelt es sich bei der Polymerisation?

Um eine Additionsreaktion, in der durch Katalysatoren aus kurzen Alkenen lange Alkenketten entstehen

Was ist Acidität?

Was ist typisch für Alkine?

hohe acidität

gehen Additionsreaktionen ein

Welches ist die Summenformel für Benzol?

C6H6

Wie entstehen Alkohole?

Durch die Hydratisierung der Alkene, bei der sich Wasser an die Doppelbindung anlagert. Durch diese Reaktion spaltet sich ein H+-Ion. Übrig bleibt eine Hydroxylgruppe (-OH)

Alkohole:

Was ist primärer  Alkohol?

Hat das C-Atom, das die OH-Gruppe trägt ein oder keine Bindung zu einem weiterem C-Atom so ist es primär.

Warum weist die Alkoholgruppe einen Dipol auf?

Weil der Sauerstoff deutlich elektronegativer ist als der Wasserstoff.

In welchen Lösungsmitteln können sich kurz und langkettige Alkohole lösen?

In polaren Lösungen wie Wasser

Warum haben die Alkohole einen höheren Siedepunkt als Alkane?

Weil die Alkohole bedingt durch ihre Fähigkeit Wasserstoffbrücken zu bauen stärkere Intermolekulare Kräfte haben als die Alkane

Durch was wird das Reaktionsverhalten von Alkoholen bestimmt?

Durch die Position der -OH Gruppe im Molekül

Was entsteht, wenn eine primäre Alkoholgruppe oxidiert?

es entsteht ein Aldehyd

Was entsteht wenn eine sekundäre Alkoholgruppe oxidiert?

eine Ketogruppe

Was entsteht aus einer Aldehydgruppe wenn sie oxidiert?

Carbonsäuren

Was entsteht, wenn man Alkoholmolekülen Wasser entzieht(mit starken Säuren als Katalysator)->dehydratisierung

Alkene

Was bildet sich, wenn  Alkohol mit weiteren Alkohol reagiert?

Es bilden sich unter Wasserabspaltung die Ether

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