Basics


R. S.
Diese Karteikarten behandeln neurologische Erkrankungen und Störungen auf Universitätsniveau. Sie umfassen Tumore wie Glioblastome und Meningeome, sowie Syndrome wie das Wallenberg-Syndrom und das Parinaud-Syndrom. Auch genetische Aspekte, Demenzformen und Augenmuskelstörungen werden thematisiert. Medizinstudierende und Ärzte profitieren von diesem umfassenden Überblick über neurologische Pathologien und deren Diagnostik.
Karten
52
Lernende
2
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
25.11.2013 / 27.03.2020

Lernkarten

ALS Genmutation?

Kupfer-Zink-Superoxiddismutase-1-Gens (SOD-1) auf Chromosom 21q22 (autosomal-dominant);AR-DNA-binding-protein-43-Gen auf Chromosom 1p36.2 ;Fused-in-sarcoma-Gen auf Chromosom 16p11.2

Meningeom

meist gutartige Tumor; entwickelt sich aus entarteten Zellen der Arachnoidea und wächst langsam verdrängend in das umliegende Hirngewebe und infiltrierend in den Schädelknochen vor; Bildgebung: Verkalkung und homogene KM-Anreicherung

Glioblastom

gehtvon den Gliazellen in der weißen Substanz des Gehirns aus und wächst diffus infiltrierend in dieses hinein; im CT:randbetonte Kontrastmittelanreicherung

Status lacunaris cerebri

multiple Infarkte im Stammganglienbereich, die aufgrund vaskulärer Störungen im Sinne einer Mikroangiopathie entstehen.

Wallenberg-Syndrom

Infarkt im Bereich der Medulla oblongataaufgrund des Verschlusses oder der hochgradigen Einengung der A. vertebralis oder der A. cerebelli inferior posterior

Waller-Degeneration

ist das, was mit dem distalen Ende eines peripheren Nervens passiert, nachdem dieser durchtrennt wurde: Axon und Markscheide werden phagozytiert, abhängige Nerven- und Muskelzellen atrophieren

Hirntumoren im Kindesalter

auptsächlich Medulloblastome, pilozytische Astrocytome, Tumore des Hirnstamms und Zwischenhirns (Kraniopharyngeome, Gliome, Pinealome) und Ependymome

Glioblastoma multiforme

hochmaligner neuroepithelialer Tumor, der infiltrierend wächst; Typische Lokalisation: Großhirnhemisphären, häufig begleitend massive Gefäßproliferation mit AV-Anastomosen, Blutungen, Nekrosen

Medulloblastom

neuroepithelialer Tumor; Kindes- und Jugendalter; hauptsächlich im Kleinhirnwurm mit raschem Wachstum und Verdrängung der umliegenden Strukturen; Hälfte stirbt nach 5 J

Ependymome

gehen vom Ventrikelependym aus; Oberfläche ist blumenkohlartig, im Inneren finden sich häufig Zysten,Hydrocephalus occlusus

Kraniopharyngeom

Tumore der Hypophysenregion, die von den Resten des embryonalen Ductus craniopharyngicus (Rathkesche Tasche) ausgehen

Pilozytisches Astrozytom

sind langsam wachsende, gut abgrenzbare Tumoren (Grad I), die meist aus einem soliden und einem zystischen Anteil bestehen; hauptsächlich Kinder, meistens Kleinhirn,

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