Neurobio EF

Transmitter öffnen Kanälchen für die Stoffe, die in der nächsten Zelle ein Akionspotential auslösen

Transmitter schliessen Kanälchen, das Aktionspotential wird nicht weitergeleitet.

 z.B Kanälchen für Na werden geschlossen, die für Cl sind aber offen ---> es kommt zu einer Hyperpolarisation am postsynaptischen spalt, was das erreichen des Schwellenpotentials erschwert.

Exetatorisches Post-Synaptisches Potential

erregend

Inhibatorisches Post-Synaptisches Potential

hemmend

1. ZEITLICH: EPSP und EPSP liegen zeitlich zu weit auseinander, so das ersteres schon ausgeklungen ist wen zweites ankommt. Das Aktionspotenzial wird nicht weitergeleitet (Eine Nervenzelle, zwei Impulse)
2. ZEITLICH: Ein EPSP folgt kurz auf ein vorher eingetroffenes EPSP, was das erste verstärkt und somit das Auslösen eines Schwellenwertes mit sich bringt und das Aktionspotenzial weitergiebt (eine Nervenzelle, zwei Impulse)
3. RÄUMLICH: von N1 kommt ein EPSP, von N2 kommt ein EPSP. Beide erreichen zusammen den Axonhügel, das Schwellenpotential wird ausgelöst und das Aktionspotential weitergegeben.
4. RÄUMLICH/SUMMIERUNG: N1 schickt ein EPSP, N2 ein IPSP. Die verrechnung von EPSP und IPSP lässt den wert unterschwellig bleiben, der Schwellenwert wird nicht erreicht.

• Neuron
• Muskel
• Drüse

1. Depolarisation des Endköpfchens
2. Calcium fliesst in Endköpfchen ein, bindet sich an Neurotransmitter und leitet diese an präsinaptische Membran
3. Fusionierung von Neurotransmitter und präsynaptischer Membran und Freisetzung der Transmitter in synaptischen Spalt
4. Diffusion durch Spalt und andocken an Rezeptoren der Ionenkanälchen der postsynaptischen Membran; öppnen oder schliesen kanälchen
5. Depolarisation der postsynaptischen Membran
6. Transmitter werden entfernt und enzymisch abgebaut (zerlegt) und wieder in Neuron aufgenommen (Ionenkanälchen öffnen oder schliessen sich wider dadurch
7. tadaa fertiiig =)

• Azetylcholin
• Noradrenalin
• GABA (Gamma-Aminobuttersäure)
• Dopamin
• Serotonin

Neuron -> Muskel

ERREGT

ERREGEND

Aufmerksamkeit, Wachheit, Anpassung an Stress

Genetisch codiert

HEMMEND

beruhigend (bei Angst), Schlaflosigkeit, Epilepsie, Narkoseeinleitung

ERREGEND

Bewegungssteuerung, Lust- und Belohnungszentrum

regelt Körpertemperatur, Schlaf, Apetit, Gefühle

Genetisch codiert

Muskarin, wirkt wie Azetylcholin, wird aber von der Cholinesterase nicht abgebaut

---> Magenkrämpfe, Athemlähmung, Pupillenverengung

alpha-Latrotoxin

bewirkt irreparable Entleerung der synaptischen Bläschen aller motorischen Endplatten

---> spontane Muskelkotraktionen, Kopfschmerzen, Tod oft durch Herzversagen

wie Acetylcholin

wird aber von Cholinesterase nicht abgebaut

tödliche Dosis bei oraler Aufnahme von ca. 1mg/kg Körpergewicht

hemmt Acetylcholinausschüttung

(blockiert Calciumkanäle)

Blockiert Na-Kanäle im Endköpfchen, so dass ein EPSP nicht weitergeleitet werden kann

(Depolarisation entsteht nicht)

Dopamin wird normalerweise ausgeschüttet, setzt sich an den Rezeptoren an, wirkt (erregend) und wird gespalten und durch einen Transporter ins präsynaptische Endköpfchen gebracht.

Kokain blockert den Transporter, so dass kein Dopamin mehr ins PSEK zurückkommt. Dieses gibt aber immer weiter Dopamin ab.

• Es werden nur noch die ''Dopamin- Signale'' gesendet---> Hochgefühl
• bei anregenden Synapsen den Rücktransport der Transmitter verhindert-> hohe Adranalinkonzentration---> hoher Blutdruck und Puls

• Endorphin oder Opitat bindet sich an Opitatrezeptor
• Opitatrezeptor bindet sich an Enzym (Adenylatcyclase) und verhindert die Katalisation von ATP zu cAMP
• ---> cAMP zuständig für Aktivität der Membranproteine und somit für Weiterleitung von Erregung/Schmerz

---> niedriger cAMP gehalt reduziert Schmerzempfindung (weiterleitung vermindert)

willkürliche/somatiscches Nervensystem

Muskelbewegungen

• beeinflusst durch Hormone und Immunsystem
• nicht immer strikt getrennt (z.B Tibeter die sich sehr beherschen können, Querschnittslähmung)
•  

affarent

--> a wie ankommen

efferent

---> e wie exit

• über sensorischen Rezeptor
• von Aussen oder Innenwelt
• alles wahrnehmbare
• ''zum Hirn''---> sensorisch affarent

---> fühlen, sehen, riechen, spühren

• willkürlich (Skelett) oder unwillkürlich (Herzmuskel)
• auf Zielzelle bezogen
• ''es passiert etwas'' eine Bewegung
• ''vom Hirn weg'' ---> motorisch efferent

---> Herzschlag, Muskelkontraktion

Zentrales Nervensystem ZNS

-Rückenmark

-Gehirn

Periveres Nervensystem PNS

-Spinalnerven und Hirnnerven

-alle Nerven ausserhalb des ZNS 

Verbindung zur Skelett- Muskelfaser

1. sensorischer rezeptor in Haut; Berührung
2. sens. Neuron bildet Aktionspotenzial -> wandert entlang Axon ins ZNS, Ausschüttung Neurotransmitter an Synapsen
3. Anregung nächstes Neuron durch Neurotransmitter
4. Nächstes Neuron Aktionspotenzial -> Axon -> Synapse
5. Empfindung: Neuronen im äusseren Gehirnbereich aktiviert
6. Reiz an motorisches Neuron -> Aktionspotenzial -> Axon-> Synapse-> Neurotransmitterausschüttung Synapsischer spalt
7. efferentes Motoneuron reagiert mit Aktionspotenzial-> Neurotransmitterausschüttung an Synapse zur Motorischen Endplatte
8. Neurotransmitter regt Muskelaktionspotenzial an -> Kontraktion-> Schreibbewegung

- viel Myhelin

- sensorische Bahnen, die zum Gehirn (ZNS) führen (affarent)

- motorische Bahnen die vom Gehrin (ZNS) kommen (efferent)

---> Im Hirn innen, im Rückenmark aussen

- viele Neuron-Zellkörper vorhanden

Neurone mit kurzen, marklosen Axonen vorhanden

---> Im Hirn aussen, Im Rückenmakr innen

-Intrazellülär: mehr Anionen

• extrazellulär: mehr Kationen (+)
• ---> + will zu - und - zu +
• Ka (+) diffundiert durch Membran nach aussen
• Natrium-Kalium-Pumpe transportiert Ionen zurück

---> -70mV

elektrischer unterschied (wo es mehr - hat will + hin, damit beides gleichmässig geladen ist)

Konzentrations Gefälle (wo es mehr - hat will + hin, damit gleiche Konzentration ist (wie bei Osmose))

Elektrischer intra-, und extrazellulärer Unterschied der erreicht werden muss, damit ein Aktionspotenzial ausgelöst wird.

• Reiz öffnet einige Natriumkanäle
• Na einströmung depolarisiert die Membran
• evtl. auslösen des Schwellenpotential

• Natriumkanäle werden geöffnet
• Kaliumkanäle bleiben geschlossen
• Durch Na Einstrom wir Innenseite der Memnra vergleichsmässig positiv

• Natriumkanäle werden aktiviert
• Na-Einstrom wird blockert
• K ströhmt aus, innenseite wird wieder negativ

K Kanäle sind ''zu lange offen'', dass Membran nochmal depolarisiert, aber ''in andere Richtung''

Na Kanäle werden dadurch in aktivierbaren Zustand versetzt

Sobald sich K Kanäle schliessen --> Ruhepotential