Molekulare Zellbiologie

Single od MC- Fragen für eine Prüfung

167

5.0 (1)

C. A.

Lernen

C. A.

Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die molekulare Zellbiologie auf Universitätsniveau. Sie konzentrieren sich auf Proteine, Zellzyklus, Signaltransduktion und Genregulation, wobei auch Themen wie Krebsentstehung und Zellkommunikation behandelt werden. Besonders nützlich sind sie für Studierende und Forscher, die sich mit den komplexen Prozessen innerhalb von Zellen auseinandersetzen möchten.

Karten

167

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Biologie

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

08.09.2016 / 06.02.2024

Ähnliche Karteien

144. Pheromon-induzierter STOP des Zellzyklus bei der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae, was trifft zu?

Aktivierung der Signaltransduktionskaskade durch das Pheromon

Das Far1 Protein wird durch Fus3 (=MAPK) dephosphoryliert und dadurch aktiviert

Das aktive Far1 bindet als Inhibitor an den Cyklin (Cln2)-CDK (Cdc28) Komplex

Eintritt in die S-Phase blockiert

Aktivierung der Signaltransduktionskaskade durch das Pheromon

Das Far1 Protein wird durch Fus3 (=MAPK) dephosphoryliert und dadurch aktiviert

Das aktive Far1 bindet als Inhibitor an den Cyklin (Cln2)-CDK (Cdc28) Komplex

Eintritt in die S-Phase blockiert

145. Zellantwort - Pheromonantwort, welche Reihenfolge stimmt?

1.Genexpression aktiviert (Ste12) 2.Zelldifferenzierung (Zelloberflächenproteine), Cytoskelett – Umbau (Cdc42) 3.Einfrieren des Zellzyklus in G1 (Far1) 4.Verschmelzung der haploiden Hefezellen

asndasdn

1.Genexpression aktiviert (Ste12) 2.Zelldifferenzierung (Zelloberflächenproteine), Cytoskelett – Umbau (Cdc42) 3.Einfrieren des Zellzyklus in G1 (Far1) 4.Verschmelzung der haploiden Hefezellen

asndasdn

147. kontaktabhängige Signalwege, was trifft zu?

hier z.B.: Antigenpräsentierende Zelle und T-Zelle

oder: Notch Signaling (Differenzierungs- und Entwicklungsprozesse)

hier z.B.: Antigenpräsentierende Zelle und T-Zelle

oder: Notch Signaling (Differenzierungs- und Entwicklungsprozesse)

148. Der Akt- Pathway

Akt-Pathway

149. Zellteilung

1)Replikation der Chromosomen und Zellwachstum
2)Teilung der Chromosomen
3)Zellteilung (Cytokinese)

152. Cyklin- CDK-Komplex inaktivierung, was trifft zu ?

Durch DNA-Schädigung wird das p53 Protein aktiviert. Aktives p53 bindet als Transkriptionsaktivator in der Promoter-Region des p21 Gens. Aktivierung der p21 Genexpression

Aktiver Cyklin-CDK Komplex wird nach dem Eintritt in die nächste Zellzyklusphase durch Abbau des Cyklins inaktiviert.

p21 wirkt als CDK Inhibitor Protein. Bindet an S-Phase Cyklin-CDK-Komplex und verhindert Eintritt in die S-Phase.

Durch DNA-Schädigung wird das p53 Protein aktiviert. Aktives p53 bindet als Transkriptionsaktivator in der Promoter-Region des p21 Gens. Aktivierung der p21 Genexpression

Aktiver Cyklin-CDK Komplex wird nach dem Eintritt in die nächste Zellzyklusphase durch Abbau des Cyklins inaktiviert.

p21 wirkt als CDK Inhibitor Protein. Bindet an S-Phase Cyklin-CDK-Komplex und verhindert Eintritt in die S-Phase.

153. Pheromon-induzierter STOP des Zellzyklus bei der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae, was trifft zu?

Aktivierung der Signaltransduktionskaskade durch das Pheromon

Das Fus1 Protein wird durch Fus3 Phosphoryliert und dadurch aktiviert

Das aktive Far1 bindet and den Cyklin-CDK Komplex, dann Eintritt in die S-Phase blockiert

Das Far1 Protein wird durch Fus3 Phosphoryliert und dadurch aktiviert

Aktivierung der Signaltransduktionskaskade durch das Pheromon

Das Fus1 Protein wird durch Fus3 Phosphoryliert und dadurch aktiviert

Das aktive Far1 bindet and den Cyklin-CDK Komplex, dann Eintritt in die S-Phase blockiert

Das Far1 Protein wird durch Fus3 Phosphoryliert und dadurch aktiviert

154.Analyse des DNA-Gehalts von Zellen, womit?

FACS: Fluorescent activated cell sorter and analyzer

157. Transformation, was trifft zu?

transformierte 3T3 Zellen
übereinanderliegend- >

Ist die Verwandlung einer normalen Zelle in eine Tumorzelle (Krebszelle) Veränderung in der DNA hervorgerufen durch Transformierende Agentien:
-UV Strahlung, Radioaktivität
-Virusbefall (virale Onkogene)
-Chemikalien (z.B.: Dimethylsulfat – DMS / Aflatoxin)

158. Wachstumskontroll-proteine (potenzielle Onkoproteine)

1.Wachstumsfaktoren
2.Rezeptoren von Wachstumsfaktoren
3.Intrazelluläre Signalproteine
4.Transkriptionsaktivatoren
5.Zellzyklus Kontrollproteine

160.

knkn

3. Was ist molekulare Zellbiologie?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Die Strukur und Funktion von großen
Molekülen (=Makromoleküle) innerhalb von
Zellen und im Zellverband

Das Zusammenspiel von Bestandteilen
einer Zelle auf molekularer Ebene im
Kontext von biologischen Funktionen

9. Größenzuordnung:

Proteine der Reihenfolge nach

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

1: Heparin(helx kl. mitte)
2: Benzol(punkt)
3: DNA Helix (20 bp) ( größere helix links unten)
4: Virus-Hüllprotein(sternförmiges gebilde)
(MS2)
5: IgG(links oben)
6: ATPase(grünlicher wirbelsturm)
7: Antikörper-
Lysozym Komplex (rechts unten oval)
8: G-Protein ( rechts oben)
9: GFP (Green

Reihenfolge: 6 - 5 - 8 - 7 - 4 - 9- 3 - 1-2
fluorescent protein –2x ( kl.einere ganz rechts unten)

10. Wie kann man Moleküle von Zellen darstellen?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Transmissionselektronenmikroskopie
Rasterelenktronenmikroskopie
Immunogold-Darstellung (TEM)
Fluorszenzmikroskopie
Videomikroskopie (Zeitraffer– „time lapse“)

11. Interaktion von Makromolekülen
Start einer Signalkette...mit

Intimin

12. Größenzuordnung... Der Gene

Bakterium
Escherichia coli 4.300

Pilz
Saccharomyces cerevisiae 6.300

Pflanze
Arabidopsis thalliana 25.600

Wurm
Caenorhabditis elegans 19.100

Homo sapiens: 25-30.000

13. Der Mensch...

Die Sequenz des menschlichen Genoms besteht aus
3,3 Milliarden Basen, organisiert in 24
Chromosomen (22 + x + y)
• Etwa 30.000 Gene
• 98% der Sequenz besteht aus „Füllsequenzen“
• Alle Menschen sind genetisch zu 99,9 % identisch

14. Was ist CFTR?

Ein Gen am Chromosom 7 -> Cystic firbosis transmembran conductance regulator protein; ATP- binding cassette(= ABC_ Transporter) - Export von Cl-ionen u organischen Ionen: (ABC Transporter) Beim Menschen

- bei cystischer Fibrose heute spricht man von Mucoviscidose ( Lungenkrankheit)

mehr infos: https://muko.info/mukoviszidose/ueber-mukoviszidose/grundlagen/was-ist-mukoviszidose/mukoviszidose-was-funktioniert-da-eigentlich-nicht.html

16. Wo erfolgt die Regulation und Kontrolle der Genexpression? ( wichtig!!)

Kann auf mehreren Ebenen erfolgen:

DNA - mRNA (Transkription)
auf mRNA Ebene (posttranskriptionell)
mRNA – Protein (Translation)
auf Protein Ebene (posttranslationell)

17.Welches Protein ist das ?

CAP Protein (Dimer) von E.coli gebunden an die DNA

- ES ist ein Transkriptionsaktivator

18. Was ist ein typisches Repressorprotein?

Cro Protein des
Bakteriophagen Lamda
gebunden an die DNA

20. Wie geht > Visualisierung von Proteinclustern auf Zelloberflächen?

Toponome imaging system(TIS)

1 / 167

Lernkarten

154.Analyse des DNA-Gehalts von Zellen, womit?

FACS: Fluorescent activated cell sorter and analyzer

155. Entstehung von sich unkontrolliert teilenden Zellen, was trifft zu ?

Eintritt in die S-Phase ohne Stimulation durch Wachstumsfaktor

Proliferierende Krebszellen (Tumorzellen) entstehen durch Verlust der Wachstumskontrolle in den Zellen.

In diesem Fall: Ein intrazelluläres Signalprotein (z.B.: Ras) ist immer aktiv.

ruhende Zelle in G1 (G0) Phase

Eintritt in die S-Phase nach Stimulation durch Wachstumsfaktor

156. Entstehung von Krebszellen, was trifft zu?

Krebszellen entstehen durch Mutationen in Genen, deren Produkte (Proteine) an der Kontrolle des Zellwachstums beteiligt sind.

Durch die Mutation in den Genen verlieren die Proteine ihre normale Funktion bei der Kontrolle des Zellwachstums

Diese Gene nennt man Onkogene, die entsprechenden Proteine Onkoproteine.

Die Zelle beginnt sich unkontrolliert zu teilen (Proliferation) und wird dadurch unsterblich (Immortalisation)

Zugleich verliert die Zelle Form und Funktion ihrer Vorläuferzelle

157. Transformation, was trifft zu?

transformierte 3T3 Zellen
übereinanderliegend- >

158. Wachstumskontroll-proteine (potenzielle Onkoproteine)

1.Wachstumsfaktoren
2.Rezeptoren von Wachstumsfaktoren
3.Intrazelluläre Signalproteine
4.Transkriptionsaktivatoren
5.Zellzyklus Kontrollproteine

159. Wachstumskontrollproteine (potenzielle Onkoproteine), was trifft zu?

Onkogen: Ein Gen, dessen kodiertes Protein den Zellzyklus unkontrolliert antreibt und damit das Risiko der Tumorentstehung erhöht (v-myc, v-ras, etc.)

Proto-Onkogen: Ein normales Gen, dessen Genprodukt den Zellzyklus hemmt und dessen Inaktivierung zu unkontrollierbarem Wachstum beitragen kann (p53, Rb, PTEN, BRCA1...)

Tumorsuppressor: Ein normales Gen, dessen Genprodukt den Zellzyklus hemmt und dessen Inaktivierung zu unkontrollierbarem Wachstum beitragen kann (p53, Rb, PTEN, BRCA1...)

Proto-Onkogen: Ein normales Gen, dessen Genprodukt kontrolliert den Zellzyklus stimuliert (c-myc, c-ras, etc.)

p53: Stimuliert das Wachstum von Epithelzellen Eintritt in den Zellzyklus

160.

knkn

Lernen

Molekulare Zellbiologie

Lernkarteien erstellen oder kopieren

Lernkarten

Bitte melde dich an

Google

Apple ID

Microsoft

Switch edu-ID

Edulog

Google

Apple ID

Microsoft

Switch edu-ID

Edulog