MH.2101 - Information

Karten zu Unterlagen der Vorlesung MH.2101

Karten zu Unterlagen der Vorlesung MH.2101


R. W.
Diese Lernkarten decken grundlegende Konzepte der Informationsverarbeitung in Zellen und Nervensystemen auf Universitätsniveau ab. Sie konzentrieren sich auf Signalübertragung, Rezeptoren, Proteine und sekundäre Messenger wie Ca2+ und cAMP, sowie auf die Rolle von Kinasen und G-Proteinen. Auch die Anatomie und Physiologie des Ohres, einschließlich der Verstärkung von Schallsignalen und der Lokalisation von Tonquellen, wird behandelt. Medizinstudenten und Pharmaziestudenten profitieren von diesem Lernkarten, da es ihnen hilft, die komplexen Prozesse der zellulären Kommunikation und sensorischen Wahrnehmung zu verstehen.
Karten
146
Lernende
6
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
25.04.2016 / 13.12.2017

Lernkarten

Modulationssystem - Definition

System bestimmter NT, das das Gehirn als Ganzes oder grosse Teile davon modulieren kann und vom Hirnstamm (dort Nuklei) ausgeht. Unerlässlich für Verarbeitung von sensorischen Eindrücken, motorischer Kontrolle, kognitiven Aufgaben und Tag-Nacht-Rythmus

Modulationssystem - Arten

Modulationssysteme basieren besonders auf den NT Noradrenalin (NA), Dopamin, Serotonin (5-HT) und ACh. Andere Neuromodulatoren mit eingeschränkterer Wirkung sind Histamin und Orexin

Modulationssystem - Dopamin

Geht vom Nukleus VAT (ventral tegmental area) aus.

Zielgerichtete Aktivitäten (Erwartung von Belohnung) und Motivation

VNS - Nervenbahnen

Das VNS sammelt über die viszeroafferenten Fasern Informationen der inneren Organe, die es viszeroefferent steuern/modulieren kann.

VNS - Anteile

Sympathikus und Parasympathikus

Sympathikus - Aufgabe

Fight-or-Flight Reaktion

ist bei Leistungssteigerung aktiv

Beschleunigung Atem- und Herzfrequenz
Mydriasis (Erweiterung Pupille)

Sympathikus - Grenzstrang

vertikale Ansammlung von Ganglien sympathischer Zugehörigkeit, dient der Verschaltung horizontal und vertikal

Liegt entlang der Wirbelsäule

Sympathikus - Leitungsaufbau

Vor Erreichen des Zielorgans eine Verschaltung (vorher präganglionäre, nachher postganglionäre Fasern)

Orte der Verschaltung:

  • direkt am prävertebralen Ganglion
  • Vertikale Verschiebung entlang des Grenzstrangs
  • Horizontale Verschaltung im Grenzstrang auf Spinalnerv (sonst einzelne Nerven)

Sympathikus - NT

Ganglion: nikotinisch cholinerge Verschaltung

Zielorgan: noradrenerge/adrenerge Verschaltung

Sympathikus - Nebenniere

Medulla wird noch von präganglionären Fasern innerviert
Cortex wird normal von postganglionären Fasern innerviert

Sympathikus - Gefässweite

Ausschliesslich über Symp. gesteuert

noradrenerge/adrenerge Rezeptoren

alpha1 und alpha2, beta2

alpha1+2: via Efferenzen, über Noradrenalin und Adrenalin, je höher die Erregungsfrequenz, desto stärker die Vasokonstriktion

beta2: Adrenalin, erreicht Rezeptoren per Diffusion durch’s Blut, Vasodilatation (Stärke nach Konzentration)

Sympathomimetika

Substanzen, die agonistisch auf Rezeptoren des Sympathikus wirken, also eine sympathische Reaktion auslösen.

Adrenerge Rezeptoren

alpha1 und alpha2, sowie beta1, beta2, beta3 Rezeptoren

reagieren auf Katecholamine (Noradrenalin/Adrenalin)

Adrenerge Agonisten und Antagonisten

Parasympathikus - Aufgabe

Rest-and-digest,

Verdauungsvorgänge, Erholung, Entspannung

senkt Atem- und Herzfrequenz, Myosis (Verengung der Pupille)

Parasympathikus - wichtige Leitungsbahnen

Hirnnerv X: N. vagus (gesamter Thorax)

Parasympathikus - Zentren

Sakrales RM (Organe unterhalb des Thorax)
Hirnstamm (Hirnnerven)

Parasympathikus - Leitungsaufbau

Die Verschaltung über ein Ganglion findet beim PaSymp erst kurz vor Eintreffen am Zielorgan statt, präganglionäre Fasern also sehr lang, postganglionäre kurz

Parasympahtikus - NT

Ganglion: nikotinisch cholinerge Verschaltung

Zielorgan: muskarinisch cholinerge Verschaltung

VNS - feine Abstimmung

kommt über NANC (nicht-adrenerge, nicht-cholinerge Rezeptoren) zu Stande
werden gekoppelt als Modulatoren verwendet

Bsp.:
PaSymp: Vasoaktive intestinales Peptid (VIP)

Symp: Neuropeptid Y

Organeffekte VNS - Herz

Steuerung: Symp und PaSymp

Symp stimuliert, PaSymp senkt Herzfrequenz

Gegenseitige Hemmung von Symp/PaSymp und eigenes negatives Feed-Back —> Feine Abstufung

Organeffekte VNS - Bronchien

Steuerung: PaSymp direkt, Symp indirekt

PaSymp kontrahiert und stimuliert Schleimsekretion

Symp hemmt PaSymp in den prävertebralen Ganglien —> Dilatation

Glatte Muskeln mit beta2-Rezeptoren, also stark adrenerg, für Dilatation aus Luft oder Blut

Organeffekte VNS - Muskel

Steuerung der Durchblutung: Symp

Hohe Aktivität, viele Metabolite —> hemmen NA und ATP-Sekretion an adrenergen Nervenzellen und machen Vasodilatation für mehr Blut, umgekehrt genau so, mit Angiotensin II

Viszerale Sensibilität - Definition und Sinne

Sensibilität der inneren Organe, nicht bewusst

Mechanische, chemische Sinne und Schmerzsinn

Mechanische Sinne - grobe Funktion

meist Dehnungsrezeptoren, freie Nervenendigungen

Leitung über A- und C-Fasern

bestimmt Dehnung und Druck

Temperaturrezeptoren

Baroreflex - Definition

Konstanthalten des Blutdrucks mittels Dehnungsrezeptoren an Aorta und A. carotis communis

Baroreflex - Reizleitung, Wirkung

Über freie Nervenendigungen an Hirnnerv IX und X und von dort auf Medulla oblongata, Nucleus tractus solitarii (NTS)

von dort exzitatorisch auf kaudale ventrolaterale Medulla (CVLM), von dort inhibitorisch auf rostrale ventrolaterale Medulla (RVLM, Zentrum Aktivität Symp)

von NTS exzitatorisch zu Nucleus ambiguus (NA, Zentrum PaSymp)

Stimuliert PaSymp (NA), hemmt Symp (RVLM)

Baroreflex - Auswirkung

Je höher mittlerer BD, systolischer Druck und Druckamplitude, desto mehr AP an NTS, hemmt Symp und stimuliert PaSymp und senkt Blutdruck

Baroreflex - Modulierung

Durch körperliche Aktivität verschiebt sich der Soll-Wert

PD-Verhalten

Proportional-Differential-Verhalten

Proportional-Verhalten: Input = Output, Signal welches reinkommt, geht wieder raus

Differential-Verhalten: Veränderung des Inputs = Output, bei gleichem Input, kein Output

meist eine Mischung aus beiden, daher PD-Verhalten

Chemische Sinne - Funktion

Messen chemischer Werte im Körper (pH, CO2/O2, Osmolalität)

häufig mittels sekundären Sinneszellen, die messen und entsprechende Depolarisationen ihrer Membran haben und dann Dopamin ausschütten

Chemische Sinne - Atmungsregulation

Es gibt periphere und zentrale Chemorezeptoren für die Atmung (peripher im Glomus aorticus und der A. carotis; zentral in der Medulla oblongata und Liquor cerebrospinalis)

Nutzen sekundäre Sinneszellen (nehmen Reiz war und generieren Generatorpotential)

Atmungsregulation - periphere Chemorezeptoren, adäquater Reiz und Wirkung

Adäquater Reiz: Absinken [O2], Absinken pH, Zunahme [CO2]

Stimulieren Atmung

Im Schlaf und Narkose inaktiv

Atmungsregulation - zentrale Chemorezeptoren, adäquater Reiz und Wirkung

Adäquater Reiz: Absinken pH, Zunahme [CO2]

Stimulieren Atmung sehr stark

Atmungsregulation - Reizleitung

Über Hirnnerven IX und X auf NTS und von dort auf Symp

Innervation Intestinum

hauptsächlich ENS (enterisches NS), modulierend: VNS

ENS - Aufbau

Zwei Plexi, Plexus myentericus (ausserhalb der Ringmuskulatur), Plexus submucosus (unter Ringmuskulatur); über beiden die Längsmuskulatur

ENS - Wirkung

Peristalitk im Darm

Hinter Bolus Kontraktion der Ringmuskulatur und vor Bolus Kontraktion der Längsmuskulatur

ENS - Funktionsweise

ENS spürt Bolus

Erregung des Pl. submucosus bei Boluskontakt

sendet AP an Pl. myentericus

Motoneuronen der Ringmuskulatur alle hemmend

Motoneuronen der Längsmuskulatur alle stimulierend

ENS - Signalleitung und Wirkung in Bolustransportrichtung proximal und distal

Proximal direkte Erregung des hemmenden Motoneurons

Distal erregendes Interneuron zwischengeschaltet auf hemmendes Motoneuron an Ringm., gleichzeitig auf erregendes Motoneuron an Längsm. geschaltet 

So vor Bolus Dilatation der Ringmuskulatur und Kontraktion der Längsmuskulatur

Lernen