MH.2101 - Information

Unipolar: nur Axon, kein Dendrit

Bipolar: 1 Axon, 1 Dendrit

Pseudounipolar: 1 Axon, 1 Dendrit, erscheinen aber verwachsen

Multipolar: 1 Axon, viele Dendriten

Astrozyten

Oligodendrozyten

Ependymzellen

Mikrogliazellen

Schwann-Zellen

Satelliten-/Mantelzellen

halten Millieu des ZNS konstant

stützen Nervengewebe

Blut-Hirn-Schranke, Ernährung der Neuronen

Entfernung und Recycing von verwendeten NT

Graue Substanz: Protoplasmatische Astrozyten

Weisse Substanz: Fibrilläre Astrozyten

Unterschied: Aufgaben beinahe identisch, protoplasmatische Astrozyten aber grösser

Kleiden Gehirnventrikel, sowie Zentralkanal des RM aus, kubisch bis prismatisches Epithel

wie Makrophagen, Immunzellen des Nervensystems

unterstützen Aufbau von Neuronen und Axonen

Myelinisierung der Axone

OGZ in ZNS, weisse Substanz, myelinisiert bis zu 50 Axone auf einmal

SCZ im PNS, myelinisiert immer nur ein Internodium (Abschnitt von Schnürring zu Schnürring)

Mikrotubuli = Neurotubuli

Intermediärfilamente = Neurofilamente

Actinfilamente = Neurofibrillen (wichtig für Stabilität der Ausläufer und Transport Zellkern <-> Synapse)

ZNS: Astrozyten

PNS: trotzdem SCZ, ohne Myelinisierung

Im PNS, umgeben locker die Perikaryen, Dendriten und Axone

Halten Ionenzusammensetzung konstant und bilden EZM

Ranvier-Schnürring, wichtig für saltatorische Erregungsleitung

folgt nach jedem Internodium

konzentrisch um Axon gelagerte Membranstapel, zur Isolation mit Lipiden gefüllt

BIldung ZNS: direkt von Oligodendrozytenausläufern umgeben und myelinisiert, Schichten werden mit Proteinen verhakt

Bildung PNS: SCZ wächst komplett um Axon herum, bildet Schichten, die über Proteine verhakt werden, nun muss aber Zytoplasma aus Membran gepresst werden, zur Versorgung der SCZ bleiben kleine Regionen ohne Kompaktierung

ZNS: Oligodendrozyten --> Protein Nogo (hemmt punktuell Wachstum von neuen Axonen)

PNS: Schwannzellen --> Myelinscheide zerfällt, sekretiert Wachstumsfaktoren, Remyelinisierung

Übertragen von Signalen

elektrische Synapsen: Kopplung von Neuronen mittels Connexinen, direkte Übertragung --> Synchronisation neuronaler Aktivitäten

chemische Synapsen: Übetragen des Signals über räumliche Distanz mittels NT

VERZÖGERT!

präsynaptischer Teil: Axonende, potentialgestuerte Ca2+Kanäle, Einstrom von Ca2+ bewegt Vesikel mit NT zu präsynaptischer Membran, verschmelzen dort unter Ausschüttung NT

NT gelangen in synaptischen Spalt, ziehen weiter

postsynaptischer Teil: Zielzelle, macht je nach NT und Zelle ganz unterschiedliche Dinge mit NT, aber EPSP oder IPSP

SNARE (synaptosome associated protein receptor) auf Vesikel und Membran und nur, wenn sie übereinstimmen verschmilzt Vesikeln mit Membran zur Freistzung von NT, sehr spezifisch

Ionotropische Rezeptoren: Rezeptor ist Bestandteil des Ionenkanals, verändern bei NT-Kontakt direkt ihre Konformation zum Durchlassen von Ionen

Metabotropische Rezeptoren: Membranproteine, nicht Teil des Ionenkanals. Lösen bei NT-Kontakt Kaskade aus, welche sekundäre Messenger aktiviert, die Ionenkanäle öffnen, noch mehr Verzögerung

Endozytose: Wiederaufnahme über Endosomen

direkte Endozytose: Wiederaufnahme über Kanäle

Umgekehrter Fusionsprozess: Machen Gliazellen (Astrozyten im ZNS), nehmen NT aus dem synaptischen Spalt, Rückbildung in Ausgansstoffe und Rückgabe ans Axon

NT können direkt im Axon durch vorhandene Enzyme aus Vorläufern gebaut werden

NT-Synthese im Perykaryon und Transport über Neurotubuli mittels Kinesin (Transport weg vom Nukleus)

erregende NT: z. B. Glutamin, Aspartat

inhibierende NT: z. B. GABA

gemischte NT: z. B. 5HT (Serotonin)

cholinerg: muskarinisch, nikotinisch (Agonisten); Atropin (Antagonist, muskarinisch), Kurare (Antagonist, nikotinisch)

glutaminerg: AMPA, NMDA, Kainat (Agonisten)

Elektrische Synapsen: kaum Verzögerung, < 0.5 ms

Chemische Synpasen: ionotropisch, ca. 1 ms; metabotropisch, > 1 ms

Somatomotorisch, viszeromotorisch, somatosensibel, viszerosensibel (absteigende Geschw.)

Gruppe A: myelinisiert, 22-4 µm, 120-5 m/s

Gruppe B: schwach myelinisiert, < 4 µm, 15-3 m/s

Gruppe C: nicht myelinisiert, < 1 µm, 2-0.5 m/s

Nerv besteht aus vielen Nervenfasern, Nervenfaser wird von BG, Endoneurium, umschlossen. Mehrere Nervenfasern werden von Perineurium zu bündeln gefasst. Mehrere Nervenfasern (Faszikel) werden von Epineurium zu Nerv zusammengefasst.

Grosshirn, Cerebellum, Hirnstamm + Rückenmark

graue Substanz: im Gehirn aussen, im RM innen

weisse Substanz: im Gehirn innen, im RM aussen

Frontallappen (frontal), Parietallappen (kranial), Okzipitallappen (dorsal), Temporallappen (lateral)

Frontal- und Parietallappen werden durch die tiefe Ronaldo-Furche getrennt.

Parietal- und Temporallappen werden klar durch die tiefe Sylvius-Furche getrennt.

Die Lappen haben sehr verschiedene Aufgabenverteilung

An den Dendriten eine Nervenzelle kommen über eine Synapse Signale an. Diese rufen nicht sofort ein Aktionspotential hervor, sondern wirken als erregendes Potential (EPSP) oder als inhibierendes Potential (IPSP). Dieses wird dann am Perykaryon entlang geleitet, um am Ansatz des Axons (AP trigger zone) entweder ein AP bilden zu können, oder nicht (wenn Schwellenwert nicht erreicht).

Alles-oder-Nichts-Ereignis

Ruhe-/Ausgangspotential: -65 mV
Schwellenwert: ca. -50 mV
Öffnung der potentialgesteuerten Na+ Kanälen und Na+ Einstrom
Depolarisation der Membran auf ca. 40 mV, schliessen von Na+ Kanälen und öffnen von K+ Kanälen
Ausstrom K+, Repolarisation
Hyperpolarisation, weil K+ Kanäle erst bei Erreichen von Ruhepotential schliessen kurzer Nachfluss auf -80 mV

Dauer: 1 ms

erregende und inhibierende Potentiale, die an den Dendriten entstehen und über Synpasen geleitet werden. Was entsteht ist von NT und Nervenzelle abhängig. EPSP = Depolarisation, IPSP = Hyperpolarisation

Funktioniert ebenfalls über Ionenströme und deren Konzentrationsgradienten

EPSP - IPSP ≥ Schwellenwert --> AP, das an der trigger zone entsteht

Dendrit hat auch inneren Widerstand, es geht also ein Teil des Potentials unterwegs verloren

Wird ein rezeptives Feld der Haut (Feld, das durch das selbe Neuron sensibel betreut wird) adäquat gereizt, spricht darauf ein Rezeptor, bspw. Pacini-Körper für Deformation, an. Dadurch findet eine Depolarisation der Zellmembran statt, die als Generatorpotential die Nervenzellen erreicht und ein AP generiert, wenn das Generatorpotential den Schwellenwert erreicht.

Phänomen, nach Stimulus überdurchschnittlicher Intensität oder Frequenz höhere Bereitschaft zur Bildung von PSP auch bei geringeren Stimuli. Signale der am verstärkten Stimulus beteiligten Synapsen werden also auch später verstärkt.

Kann Tage bis Wochen andauern.

Wichtig zum Speichern von Informationen —> Hippocampus

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