M3_3411 Kap. 2 Biologische Grundlagen der PSY

best. Bereich eines Areals wird best. Bereich im Körper zugeordnet

Botenstoffe senden Signale an die sezernierende Zelle selbst

Botenstoffe senden Signale and die benachtbarte Zelle der sezernierenden Zelle.

viszerales oder autonomes Nervensystem

innere Organe: Herz, Lunge, Verdauungsorgane, Drüsen, Blutgefäße

da das Meiste unbewusst und ohne willentliche Steuerung

Nein, wird durch Strukturen des Gehirns gesteuert

Ns anderer Wirbeltiere (also nicht Mensch!)

VNS, da keine Myelinscheiden und häufiger Verschaltet und längere Übertragungszeiten an den Synapsen

Schweißdrüsen und die meisten Blutgefäße

werden ausschließlich sympathisch gesteuert

die glatte Muskulatur der Gefäße und des Magen-Darmtrakts

Verbindungen des VNS mit Gehirn und Hormonsystem

Hypothalamus

1. Lipophile Hormone: können direkt in Zelle gelangen
2. Hydrophile Hormone: docken an Membran und aktivieren weitere Vermittlungsstoffe

1. Endokrine Übertragung: Hormone von best. Zellen sezerniert und über Blut in weit entfernte Zielzellen
2. Neuroendorine Übertragung: NZ als Empfänger oder Sender von Hormonen

auf drüsen wirkend

• Wachstumshormon (Somatotropin): Wirkung auf Knorpelzonen, Muskeln und Knochen, Hypothalamus Hormon
• Prolaktin: Brustwachstum bei Frau

gebildet vom Hypophysenvorderlappen:

• Follikelstimulierendes Hormon (FSH)
• Luteinisierungshormon
• Adrenocorticotropes Hormon (ACTH)
• Thyreotropin
   

• Adiuretin / Vasopressin
• Oxytocin

• Bauchspeicheldrüse: Insulin und Glukagon
• Schilddrüse: Thyrosin und Trijodthyronin
• Nebennierenmark: Adrenalin und Noradrenalin
• Nebennierenrinde: Glukokorikoide, Mineralkortikoide, Androgene
• Keimdrüsen: Östrogen und Testosteron

Informationen weiterleiten, durch Dendriten sowie Axon

Zellkörper eines Neurons

Gilazellen des ZNS

sorgen dafür, dass durchtrennte Nervenzellaxone nicht mehr auswachsen und regenerieren können

(+)Kalium- und (-)Chloridionen

(+)Natriumionen schwer und (-)Proteinionen gar nicht

Dadurch entsteht Diffusionsdruck (osmotischer Druck)

Durchlässigkeit

im Inneren des Neurons besteht eine elektrische Spannung von -70mV

Transportiert Moleküle aktiv entgegen ihrer elektrochemischen Gradienten.

wenn Depolarisation (Verschiebung des Membranpotentials in Richtung positiverer Werte) kritischen Schwellenwert von ca. -40mV erreicht

Alles-oder-Nichts-Prinzip

Unabhängig davon, wieweit die Schwelle der Depolarisation überschritten wird, wird das Aktionspotential ausgelöst. Reizitensitäten werden durch die Frequenz von Aktionspotentialen, nicht durch die Höhe deren Spannung kodiert.

Dicke, Geschwindigkeit, Myelinscheide mit Schnürringen

schnell: Berührung, Druck

langsam: Schmerz

elektrische: geringer Zwischenraum durch Kontaktmoleküle überbrückt, Teilchen können zw. Zellen hin und zurück wandern.

chemische (häufiger!): synaptischer Spalt größer, Überbrückung durch Transmitter nur in eine Richtung!

Ersatzstoff, der die Wirkung eines spez. Transmitters simuliert oder verstärkt

hemmen oder verhindern wirkung des Transmitters indem sie den Rezeptor blockieren (z.B. Curare Gift)

Teil des Transmitters, der nicht an Rezeptor gebunden wurde wird wieder in die abgebende Zelle aufgenommen

IPSP: inhibitorisches postsynaptisches Potential = Hyperpolarisation = Membranpotential wird in stärkeren negativen Wert verschoben

EPSP: exzitatorisches postsynaptisches Potential = Depolarisation = Membranpotential wird in stärkeren positiven Wert verschoben

1. Räumliche Summation (Abgabe erregender Impulse über mehrere Synapsen, Vorraussetzung: Konvergenz!)
2. Zeitliche Summation (postsynaptische Potentiale in schneller Folge erzeugt)
3. Divergenz (Kontakte von einer NZ zu mehreren anderen Zellen)
4. Laterale Hemmung (Hemmung durch Interneuron zw. den benachtbarten Zellen)

Durch die Aktivität eines Neurons wird die Aktivität eines anderen gehemmt (wichtig bei Muskeln)

1. Acetylcholin (ACh): Tranmitter: nikotinerg, muskarinerg
2. Glutamat, GABA, Glycin
3. Katecholamine
4. Serotonin
5. Neuropeptide, Substanz P, Osytocin, Neuropeptid Y

Wie werden Transmitter unterschieden?

Durch erregende bzw. hemmende Wirkung, über welche Mechanismen sie ihre Wirkung entfalten

Ionotrope Rezeptoren: Transmitter dockt direkt an und öffnet Ionenkanäle (GABA_A, Glutamat- und Glycin-Rezeptoren

Metabotrope Rezeptoren: Transmitter wirkt nicht direkt, sondern löst erst intrazelluläre Signalprozesse aus, Langzeitveränderungen möglich (Dopamin, Nordarenalin, Serotonin)