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Diese Karteikarten bieten einen Überblick über grundlegende Konzepte der Inneren Medizin, mit Fokus auf Erkrankungen wie Leukämie, Lymphome, Hypertonie und Kardiomyopathien. Sie eignen sich besonders für Medizinstudenten und Ärzte in der Weiterbildung, die ihr Wissen in der Inneren Medizin vertiefen möchten. Die Karteikarten behandeln Therapieansätze, Diagnostik und klinische Manifestationen verschiedener Erkrankungen, wobei auch spezifische Medikamente und Behandlungsstrategien wie Rituximab und Chemotherapie erwähnt werden.

Cartes-fiches

Utilisateurs

Langue

Allemand

Catégorie

Physique

Niveau

École primaire

Créé / Mis à jour

03.01.2014 / 04.01.2014

Fichiers de cartes similaires

Aussagen zur Kardiomyopathie alle richtig

A. Pathophysiologisch ist die restriktive Kardiomyopathie (z.B. bei einer Amyoloidose) durch eine Füllungsbehinderung in

der Diastole gekennzeichnet.
B. In der systolischen Funktion (LV-EF) zeigt sich der Schweregrad einer dilatativen

Kardiomyopathie.

C. Das Brockenbrough-Phänomen beschreibt die -ZUNAHME des intraventrikulären

Gradienten bei einer HOCM nach einer postextrasystolischen Pause.

D. Falls eine Myokarditis zu einer chronischen Herzinsuffizienz führt, zeigt sich klinisch das

Bild einer dilatativen
Kardiomyopathie.
E. Monogenetische Ursachen sind sowohl für die dilatative, als auch für die hypertrophe

Kardiomyopathie beschrieben worden.

was besagt die Virchowsche Trias?

Veränderungen an der Gefäßwand (Gefäßwand-/Endothelschädigung)
Veränderungen der Strömungsgeschwindigkeit (Hypozirkulation) des Blutes oder der Zellzahl im Blut (Störung der Hämodynamik)
Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes (Hyperkoagulabilität)

Wann setzt man Rituximab ein?

Non-Hodgkin-Lymphomen, zusätzlich zum CHOP-Schema
rheumatoider Arthritis

der primäre hyperaldosteronismus führt zu welcher Kalium veränderung

Hypokaliämie- mehr na bleibt im austausch zu kalium im Körper

Therapieverlauf follikuläres Lymphom

Eine Radioimmuntherapie sollte erst nach vorheriger Chemotherapie/Strahlentherapie erfolgen.

Welches Therapiekonzept ist für einen 40 jährigen Patienten mit Erstdiagnose einer akuten myeloischen Leukämie mit der besten Aussicht auf Dauerheilung verbunden? Der Patient hat keine nennenswerten Komorbiditäten. Der Karyotyp ist prognostisch ungünstig.

A. Induktion- Konsolidierung- allogene Stammzelltransplantation

Pneumonie ambulant erworben

A. Die Atemfrequenz ist ein wichtiger Parameter zur Riskoabschätzung bzgl. der Mortalität.

Pneumokokken sind in Deutschland SELTENER gegen Penicilline als gegen Makrolide

resistent.

C. Pneumokokken werden als häufigste Erreger gefunden.
D. Bei einfachen Verläufen sollte ein Aminopenicillin gegeben werden.
E. Bei immunsuppremierten Patienten sollte immer eine bronchoskopische Diagnostik

angestrebt werden.

121. Chirurgie: Bei der akuten schweren Extremitätenischämie (TASC IIb-III) ...

C. ist meist die operative Revaskularisation meist die Therapie der Wahl.

was sind Therapieformen für die

idiopathisch thrombozytopene Purpura (ITP)?

A. Immunglobuline

C. Splenektomie
D. Dexamethason
E. Zytostatika (z.B.Cyclophosphamid, Vincristin)

Bei einer 27 jährigen Patientin wird ein M. Hodgkin im Stadium Ia (Befall supraclaviculär rechts) diagnostiziert. Risikofaktoren bestehen nicht. Welche wird als die z.Zt. optimale Behandlungsstrategie angesehen?

C. kurze Chemotherapie (z.B. 1-2 Zyklen ABVD) und involved field Strahlentherapie

Therapie von Non-Hodgkin Lymphomen (NHL) zu?

Der monoklonale Antikörper Rituximab verbessert Remissionsrate und Heilungsrate des diffus großzelligen BNHL in Kombination mit Chemotherapie ·

Aggressive Lymphome sollen auch im fortgeschrittenen Alter mit einem Anthrazyklin-haltigen Chemotherapie-Schema behandelt werden

ASD

smptome- Ermüdung, Belastungsdyspnoe, Palpitataionen

Auskultation: sysolisches intervallgeräusch über dem Pulmonalareal sowie ein fixiert gespaltener 2. Herzton.

von einer hochgeradigen Atherosklerose häufig betroffen

aorta abdominalis

20. Innere Medizin: Bei einem 43-jährigen asymptomatischen Patienten wird anläßlich einer betriebsärztlichen Routineuntersuchung folgendes Blutbild festgestellt: Leukozyten 10 000 /μl (Norm 4 000-10 000), Hb 19.9 g/dl (Norm 12-18), Thrombozyten 450 000 /μl (Norm 150 000-450 000).
Das Differentialblutbild ist unauffällig.
Welche Aussage trifft zu?

A. Man sollte eine Immunphänotypisierung aus dem peripheren Blut durchführen.
B. Sekundäre Ursachen für diese Blutbildveränderungen sind ausgesprochen selten.

C. Als umgehende Maßnahme sollte ein Aderlaß durchgeführt werden.

D. Man sollte eine Mutationsanalyse aus dem peripheren Blut durchführen.
E. Der Befund paßt zu einer chronisch myeloischen Leukämie im Frühstadium.

D. Man sollte eine Mutationsanalyse aus dem peripheren Blut durchführen.

Carotis interna stenose- nur richtige

1. Die Operation der Carotisstenose ist in der Regel die Therapie der Wahl.

2. Wird eine Stenose der A. carotis interna im Sinne einer Amaurosis fugax oder transitorischen ischämischen Attacke (TIA) symptomatisch, muss sie dringend behandelt werden. 3. Die Operation der Carotisstenose kann in Regionalanästhesie durchgeführt werden. 

Wann sind die Retikulozyten normalerweise nicht erhöht?

Anämie bei chronischen Erkrankungen

ab wann muss man myelom behandeln?

bei hyperkaliämie

48. Innere Medizin: Welche Aussage zur Akuten Myeloischen Leukämie trifft zu?

A. Kriterien für eine komplette Remission sind Normalisierung des Blutbildes und eine Reduktion des Blastenanteils im Knochenmark auf unter 50%.
B. Die AML bei älteren Patienten ist durch das gehäufte Auftrteten ungünstiger Prognosefaktoren gekennzeichnet.
C. Die FAB-Untergruppe ist ein wichtiges Prognosekriterium.

D. Patienten mit günstigem Karyotyp sollten in der ersten Vollremission allogen transplantiert werden. E. Es sollte eine ZNS- Prophylaxe (Ganzschädelbestrahlung) durchgeführt werden.

Lösung finden

Wie ist das metabolische Syndrom definiert?

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abdominelle Fettleibigkeit fr >24 mä >25, Bluthochdruck RR130/85(Hypertonie), veränderte Blutfettwerte (Dyslipidämie) HDL <40 bzw <50 Triglyercide >150 und Insulinresistenz nüchternblutzucker >100mg/dl

Welches Organ ist nach dem Sklettsystem am häufigsten duch ein multiples myelom gestört?

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Niere

was ist ein multiples myelom?

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niedrig malignes B-Zell-NHL mit diffuser oder multilokulärer Infiltration des KM durch Klone einer maligne entarteten Plasmazelle

Diagnostik: Blut (BSG↑↑, Anämie, Leuko-/Thrombopenie, Ca↑, β2-Mikroglobulin↑, Gesamteiweiß und γ-Globulinfraktion↑), Urin (Bence-Jones-Protein), Bildgebung (Osteolyse), KM (Zytologie, Histologie, IPT kappa/lambda, Zytogenetik)

Therapie: Bisphosphonate
ältere Patienten: Melphalan, Thalidomid und Prednisolon
jüngere Patienten: HDCT (Melphalan) + autologe SZT; Erhaltung mit Lenalidomid

was ist die Therapie der Wahl bei Neudiagnostizierter Autoimmunthrombozytopenie?

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Steroide

welches med ist zur Behandlung von multiplem myelom zu gelassen?

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Bortezomib

Ertolinib wo eingestzt?

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Behandlung von nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom

Indikation Aortenklappenersatz

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Sympptomatische Patienten

asymptomatisch unter 0.75 cm^2 Öffnungsfläche

asymptomatisch mit Öffnung >75 wenn LV dysfunktion, KHK, >60, Hypertonie mit > 55 Enddiastolischem Durchmesser

Patho fakts Endokarditis

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-rheumatische Endokarditis am häufigsten Mitralklappe

- führt nicht leicht zu Embolien

3 sonderformen Endokarditis aus der Patho

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Endocarditis thrombotica: Ätiopathogenese. Im Rahmen von allgemeinem Ma- rasmus (Endocarditis marantica), bei Urämie oder aus- gedehntem Tumorleiden. Morphologie. Warzenartige Auflagerungen an den glatten Schließungsrändern der Herzklappen mit se- kundär thrombotischen Anlagerungen.

Endocarditis thrombotica Libman-Sacks: Ätiopathogenese. Systemischer Lupus erythematodes (SLE), weitere Kollagenosen.Morphologie. Verruca an Klappenschließungsrändern und am parietalen Endokard.

Endocarditis parietalis fibroplastica Löffler : Morphologie. Fehlen von valvulären Läsionen, hinge- gen parietales Endokard und Myokard von eosinophi- len Granulozyten durchsetzt, später diffuse Endomyo- kardfibrose.

Therapie Lungenembolie

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Antikoagulation

häufiger Zugang bei angeborenen Herzfehlern?

anterolateraler Zugang

Pathologie Veränderungen im Bronchialsystem bei Asthma ?

- Verdickung der Basalmembran

- Verschluss der Bronchiallumen durch viskösen SChleim

- Hypertrophie der glatten Muskulatur

- Vermehrung der Becherzellen

- keine Obliteration der Bronchialgefäße

bester Gefäßersatz für art Rekonstruktion im Bereich der Unterschenkel?

Vena saphena magna

medikament PAVK ab Stadium 2b?

Cilostazol

was passier bei Lungenfibrose mit dem Sauerstoffpartialdruck unter körperlicher Belastung?

der SAuerstoffpartialdurck fällt ab

Womit wird die Diffusion in der Alveole bestimmt?

Kohlenmonoxid

Induktionsbehandlung AML welches Medikament?

Cytosinarabinosid und Anthrazyklin

Was geht in den internationalen Prognose-Score für aggressive Lymphome ein?

LDH

Allgemeinzustand

klinisches Stadium nach Ann Arbor

Alter

wofür sprechen KErnschatten was macht man zur diagnose stellung

CLL, immunphänotypiseriung

welche Gerinnungsstörung begünstigt eine Thrombose?

Protein S-Mangel

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A. Man sollte eine Immunphänotypisierung aus dem peripheren Blut durchführen.
B. Sekundäre Ursachen für diese Blutbildveränderungen sind ausgesprochen selten.

C. Als umgehende Maßnahme sollte ein Aderlaß durchgeführt werden.

D. Man sollte eine Mutationsanalyse aus dem peripheren Blut durchführen.
E. Der Befund paßt zu einer chronisch myeloischen Leukämie im Frühstadium.

D. Man sollte eine Mutationsanalyse aus dem peripheren Blut durchführen.

21. Innere Medizin: Welche Aussage zur pulmonalen Hypertonie trifft NICHT zu?

A. Zur Diagnosestellung und Graduierung ist ein Rechtsherzkatheter indiziert. 

B. Synkopen sind ein typisches Symptom der pulmonal-arteriellen Hypertonie.

 C. Das Leitsymptom einer pulmonal-arteriellen Hypertonie ist die Belastungsdyspnoe.

D. Linksherzerkrankungen verursachen eine präkapilläre pulmonale Hypertonie.

 E. Der Druck in der Pulmonalarterie beträgt beim Gesunden systolisch max. 30mmHg.

Carotis interna stenose- nur richtige

1. Die Operation der Carotisstenose ist in der Regel die Therapie der Wahl.

Wann sind die Retikulozyten normalerweise nicht erhöht?

Anämie bei chronischen Erkrankungen

ab wann muss man myelom behandeln?

bei hyperkaliämie

31. Innere Medizin: Welche Aussage trifft zu?

Bei einer neu aufgetretenen Panzytopenie ist folgende Diagnose unwahrscheinlich:

A. Chronisch Lymphatische Leukämi

B. Toxischer Knochenmarkschaden

C. Akute Myeloische Leukämie

D. Aplastische Anämie

E. Myelodysplastisches Syndrom

48. Innere Medizin: Welche Aussage zur Akuten Myeloischen Leukämie trifft zu?

D. Patienten mit günstigem Karyotyp sollten in der ersten Vollremission allogen transplantiert werden. E. Es sollte eine ZNS- Prophylaxe (Ganzschädelbestrahlung) durchgeführt werden.

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