Immunologie

• Serumproteine, die dem Komplementsystem angehören (HLA-Systeme)
• Besonders gut auf Leukozyten, insbesondere Blutlymphos nachweisbar
• Erkennen "selbst" und "nicht-selbst"
• Abstoßungsreaktion durch HLA-Alloantigene bei Nichtkompatibilität
• Daher Gewebetypisierung vor geplanter Transplatation (bei Spender und Empfänger)

• Vor Transplantationen
• Knochenmarkstransplantationen

• Leukozyten, insbesondere Blutlymphos

Vorkommen verschiedener verwandter Gene mit ähnlichen Funktionen

 --> Jedes Individuum synthetisiert eine Anzahl unterschiedlicher MHC-Moleküle

• Mind. 3 versch. MHC-Klasse-I-Moleküle
• 3-4 versch. MHC-Klasse-II-Moleküle
• Auf jedem Chromosom 6 durchschnittlich 6 versch. MHC-Klasse-I-Moleküle
• 8 versch. MHC-Klasse-II-Moleküle auf menschlichen Zellen

Mehrere Genvarianten (ein oder mehrere Allele) innerhalb einer MHC-Klasse

Unter der Affinitätsreifung ist ein immunologischer Vorgang zu verstehen, der auf eine effizientere Immunantwort nach wiederholtem Kontakt mit einem speziellen Antigen abzielt.

Die Affinitätsreifung findet bei ausgereiften B-Lymphozyten innerhalb der Lymphknoten statt. In diesen Zellen findet sich eine erhöhte Mutationsrate im Sinne einer somatischen Hypermutation, welche die Affinität der Lymphozyten zum entsprechenden Antigen erhöht und die Immunantwort effektiver ausfallen lässt.

Als Keimzentrum bezeichnet man die im Inneren eines Lymphfollikels nach Antigenkontakt entstehenden reaktiven Veränderungen, welches dadurch zu einem Sekundärfollikel wird.

Reifung von B- und T-Lymphozyten

Variable Region:

• AG-Bindungsstellen an den Spitzen der Arme

Konstante Region:

• Phagozyten binden zur Erkennung und Aufnahme von antikörperbeladenen Antigenen

GAMDE

IgG

IgM

IgA

IgM

• Allergie
• Wurmerkrankung
• Parasiten

• Weil man spezfizieren muss was es für eine Allergie ist
• Kann auch Wurmekrankung oder Parasiten vorliegen

Ist eine angeborene oder erworbene spezifische Veränderung der Reaktionsfähigkeit des Immunsystems gegenüber körperfremden, eigentlich, unschädlichen Substraten, die als Allergen erkannt werden.

• IgE
• IgG
• T-Zellen

• Phagozytose
• AG-Präsentation

• Kupffer-Zellen (Leber)
• Mikrogliazellen (ZNS)

• Mehrkernige Riesenzellen aus fusionierten Monocyten
• Abbau der Knochensubstanz im Knochengewebe

• Natürliche Killerzellen
• Aufgaben:
  • Vernichten infizierte Zellen und Tumorzellen ohne vorhergehenden AG-Kontakt
  • Spezialisiert auf intrazelluläre Erreger / virale Infektion
  • Besitzen keine AG-spezifischen Rezeptoren
  • Erkennen MHC-1-Komplexe auf gesunden Zellen

• Immer an Entzündungsreaktionen beteiligt
• Setzen Granula frei
• Exprimieren MHC-1-Komplex, Rezeptoren für IgG und IgE
• Begrenzung des Keimherds
• Bewirken zusammen mit anderen Gerinnungsfaktoren eine Gerinnung an einer Läsion, schließen diese somit und verhindern weiteres Eintreten von potenziellen Krankheitserregern

- Besetzen der Darmschleimhaut

- Nähstoffkonkurrenz mit Erregern

- Vitamin-K Produktion

- Fördert die Reifung immunkompetenter Zellen

- Förderung der Darmperistaltik durch KKFs

- Förderung der Immunglobulin-Sekretoren (IgA)

- Bildung antimikrobieller Substanzen

Rotes Knochenmark:

Bildung von B- und T-Lymphozyten

Reifung von B-Lymphozyten

Thymus:

Reifung von T-Lymphozyten

- Milz

- Lymphknoten

- Lymphfollikel

- Payersche Plaques

- Tonsillen

- Wurmfortsatz des Blindddarms

- Aufenthalt der reifen T- und B-Lymphozyten

- Konfrontation mit AG

- Ausbildung der adaptiven Immunantwort --> AK-Bildung

- Immunologische Überwachung des Blutes

- Abbau überalteter Erythrozyten

- Filtration: Ag aus dem Körper werden zu den Lymphknoten transportiert

- In den Lymphknoten warten Makrophagen, die die Lymphflüssigkeit reinigen

- Den Lymphozyten in den LK werden AG präsentiert

   --> Differenzierung und AK-Produktion (spez. Immunatnwort)

- Filtration: Ag aus dem Körper werden zu den Lymphknoten transportiert

- In den Lymphknoten warten Makrophagen, die die Lymphflüssigkeit reinigen

- Den Lymphozyten in den LK werden AG präsentiert

   --> Differenzierung und AK-Produktion (spez. Immunatnwort)

- Kugelige Kolonien aus B-Lymphozyten

- In den sek. Lymhorganen lokalisiert

Neutrophile:

- Erkennen von Krankheitserregern ohne das eine adaptive Immunantwort notwendig war

- Aufnahme von Krankheitserregern

- Zerstören von Krankheitserregern

- Phagozytieren bis zu 100 Erreger

- Sezernieren Hydrolasen aus Granula, um an den Entzündungsort zu kommen

- Sezernieren Defensine, die Krankheitserreger bekämpfen

Eosinophile:

- Chemotaxis zum Entzündungsort

- Setzen basische Proteine nach Stimulation durch IgE frei

- Bedeutend bei der Abwehr vn Parasiten und bei Allergien

- Phagozytose

- Degranulation

Basophile:

- Induziert in Plasmazellen die IgE-Synthese mit Mastzellen

- Abwehr von Parasiten

- Nach Stimulation durch IgE-gebundene AG wird eine Entzündungsreaktion vermittelt

   --> Degranulation mit Freisetzung von Histamin, Poteasen und anderen Mediatoren (PAF, Leukotriene)

Reifen aus Monozyten heran

- Entstehungsort = Entzündngsort

- Leber

- ZNS

- Lunge

- Haut

Monozyten-Makrophagen-System

Angeboren/Unspezifisch:

- Komplement-Faktoren

- Interferone

- Proteasen

- Zytokine

Erworben/Spezifisch:

- AK

Das Komplementsysten ist ein Teil des unspezifischen humoralen Immunsystems, dessen Aufgabe es ist zur Eliminierung von zellulären AG (z.B. Bakterien) beizutragen. Es sind mehr als 30 dieser Plasmaproteine bekannt.

- "hitzempfindlicher" Bestandteil des Plasmas, der die Opsonisierung und Abtötung von Bakterien durch AK vertsärkt

- Umhüllung und Zerstörung von MO

- Auslösen einer Entzündungsreaktion

- Lyse

- Chemotaxis -> Mobilisierung von inflammatorischen und immunkompetenten Zellen

1) Klassischer Weg

2) Alternativer Weg

3) Lektinweg

- Pathogenoberfläche

- Absterbende Zellen

- Opsonisierung

- Zerstörung von Pathogenen

- Mobilisation von inflammatorischen Zellen und immunkompetenten Zellen

• Abfolge enzymatischer Reaktionen, die zur Entstehung der C3-Konvertase führen.

- Proteasen

- Sezernierte Form: Zymogene (Poenzyme - inaktive Vorstufenenzyme)

- Aktivierung: Proteolytische Spaltung lokal, am Infektionsherd, an geeigneter Oberfläche über triggered    Enzymkaskade: Verstärkung der Wirkung

- Limitierte Proteolyse: Verhinderung der unkontrollierten Aktivierung (homologe Lyse) --> Regulatorpoteine

- Inaktive Vorstufe: Zymogene

- Zum Teil Proteasen, die erst durch ihre Spaltung aktiviert werden (durch spezielle Proteasen)

- Zymogene in allen Körperflüssigkeiten un Geweben

- Lokale Aktivierung am Infektionsherd durch anesende Krankheitserreger (triggered-enzyme Kaskade)

   --> Spaltung eines KOmplementzymogens durch ein Komplementenzym, das selbst enzymatisch gespalten

         wurde