Herz-/Kreislaufsystem und Blut

Besonderheit: zahlreiche Mitochondrien

Aufgabe: phagozytieren Krankheitserreger

Lebensdauer (wenn sie sich im Blut befinden): 1-3 Tage

Lebensdauer (ausdifferenziert im Gewebe): Wochen bis Monate

Name: von feiner Körnung im Zytoplasma (durch spezifische Zellorganellen)

3 Arten von Granulozyten:

- neutrophile Gr. (60-70 % aller Leukozyten)

- eosinophile Gr. (1-5 % der Leukozyten)

- basophile Gr. (< 1% der Leukozyten)

- phagozytieren Krankheitserreger

- Lebensdauer: einige Tage

- gehen nach einmaligem Einsatz zugrunde

- abgestorbene Neutrophile Granulozyten sind Hauptbestandteile von Eiter

Wenn man bei schweren Infektionen statt reifer und ausgebildeter Neutrophiler Granulozyten (segmentkernige N.G.) viele jugendliche, noch nicht vollständig ausgebildete (stabkernige) N.G. findet

- phagozytieren Antigen-Antikörper-Komplexe

- bei Parasitenbefall und bei allergischen Reaktionen findet man sie in erhöhter Konzentration

- am Prozess der Blutgerinnung beteiligt (enthalten Heparin)

- enthalten Histamin (wird bei allergischen Reaktionen freigesetzt)

- nicht nur im Blut

- zum größten Teil in den lymphatischen Organen (Thymus, Milz, Lymphknoten, Mandeln, Wurmfortsatz)

- stammen aus im Knochenmark gebildeten Lymphoblasten, diese werden in den lymphatischen Organen weiterentwickelt (im Thymus zu T-Lymphozyten oder zu B-Lymphozyten durch die Plasmazelle)

- Krankheitserreger identifizieren um dann die anderen Lymphozyten zur Abwehrleistung zu aktivieren

- Einteilung in

T-Killer-Zellen: töten virusinfizierte Zellen und Tumorzellen (auch auslösend bei einer Transplantatabstoßung)

T-Helfer-Zellen: fördern Antikörperbildung, aktivieren T-Killer-Zellen

T-Memory-Zellen (sog. Gedächtniszellen): reagieren sofort bei erneuter Infektion mit demselben Erreger

- Bildung von Antikörpern, die in den Körper eingedrungene Antigene unschädlich machen können

- weisen auch Memory-Zellen auf, die bei erneuter Infektion mit demselben Erreger aktiv werden

- ca. 10 Tage

- kernlos

- werden in der Milz abgebaut

- enthalten die zur Blutgerinnung notwendigen Enzyme

- können kleinere Undichtigkeiten im Gefäßsystem druch Aneinanderlagerung verschließen (Thrombozytenaggregation)

- Enzyme aus den Thrombozyten

- Strukturen aus der Zellwand

- Strukturen aus dem Blutplasma (Gerinnungsfaktoren)

Jeweils entweder die Vorhöfe zusammen oder die Kammern zusammen.

1. Schritt:

- Zusammenziehen der blutgefüllten Vorhöfe (Systole der Vorhöfe)

- Druck öffnet Trikuspidal- und Mitralklappe

- Blut fließt in dei erschlafften Kammern

2. Schritt

- wenn bestimmter Füllungszustand der Kammern erreicht: Muskulatur der beiden Kammern kontrahiert

- Trikuspidal- und Mitralklappe werden geschlossen

- Pulmonal- und Aortenklappe öffnen sich

- Blut wird in Lunge und großen Kreislauf gepumpt

- jetzt Vorhöfe erschlafft

Erster Herzton: durch Schließen der Segelklappe und den Anspannungston der Herzmuskulatur

--> dumpfer

Zweiter Herzton: durch Schließen der Taschenklappen

--> heller, lauter, kürzer

- wenn dritter oder vierter Herzton hörbar ist (außer manchmal bei Kindern/Jugendlichen)

- bei akzidentellen Herzgeräuschen (z.B. durch Turbulenzen)

normal: 5-7 Liter Blut pro Minute (70-100 ml pro Kammerkontraktion bei 70 Herzschlägen pro Minute)

bei Belastung: 25 Liter Blut pro Minute

Ausgangspunkt: Herzschrittmachergewebe (Sinusknoten) --> produziert Herzeigenrhythmus von ca. 60-80 Schlägen pro Minute

Weiterleitung zu einem zweiten Erregungsbildungszentrum (Atrioventrikularknoten, AV-Knoten) --> fällt der Sinusknoten aus, übernimmt der AV-Knoten mit einer Frequenz von 40-60 BPM

Weiterleitung über die gemeinsame Leitung (His-Bündel)

Weiterleitung über die getrennten Leitungen (Tawara-Schenkel) für die beiden Kammern

Aufzweigung der Tawara-Schenkel zu den Purkinje-Fasern, die die Erregung zu den einzelnen Herzmuskelzellen führen, welche dann eine Kontraktion der Kammern bewirken

Durch nervale Steuerung des veg. Nervensystems (Parasympathikus, Sympathikus) durch Impulse in den Sinusknoten

P-Welle: Erregung in den Vorhöfen

Q-Zacke: Übergang der Reize auf die Papillarmuskeln

R-Zacke: wenn Erregung der Kammermuskulatur erreicht ist

S-Zacke: Erregung der Kammerwände

T-Welle: Rückgang der Erregung

im verlängerten Rückenmark

- aus Druck- und Chemorezeptoren/-sensoren im Aortenbogen und im Karotissinus (Infos über Blutdruck und chem. Zus.setzung des Blutes)

- aus Atemzentrum in Medulla oblongata (Atemfrequenz)

- aus Hirnrinde (bewusst Wahrgenommenes)

- aus Hypothalamus (unbewusst Wahrgenommenes)

- Verarbeitung der ankommenden Informationen

- Umsetzung der Informationen in nervale Impulse (diese wirken dann gefäßverengend oder -erweiternd auf Blutgefäße sowie beschleunigend oder hemmend auf Herzfrequenz)

1. Wert: Systole

2. Wert: Diastole

Methode von Riva-Rocci

- Pulsus durus

- Pulsus mollis

- Pulsus celer

- Pulsus tardus

- Pulsus regularis

- Pulsus irregularis

- Transport von Sauerstoff, Kohlendioxid, Nährstoffen, Elektrolyten, Vitaminen, Eiweiß, Hormonen, Stoffwechselprodukten

- Blutgerinnung, Blutstillung

- Abwehr durch Leukozyten und Immunglobuline

- Puffer (Regulation des Säure-Basen-GG)

- Wärmeregulation

- Bluteiweiße Albumin, Globulin, Fibrinogen

- Nährstoffe (KH, Eiweiße, Fett)

- Stoffwechselabbauprodukte (Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin)

- Elektrolyte (Kalium, Calcium, Natrium)

- Spurenelemente (Zink, Selen)

- Vitamine

- Sauerstoff, Kohlendioxid

- Hormone

- Erythrozyten

- Thrombozyten

- Leukozyten

- Monozyten

- neutrophile Granulozyten

- eosinophile Granulozyten

- basophile Granulozyten

- Lymphozyten

von Antigenen, die sich auf der Oberfläche der Erythrozyten befinden

bzw. von Antikörpern, die sich im Blutplasma befinden

Antigen A und Antikörper Anti-B

Antigen B, Antikörper Anti-A

Antigene A und B, keine Antikörper!!

Universalempfänger!

keine Antigene!!, aber Antikörper Anti-A und Anti-B

Universalspender!