Heilpraktiker - Blut
Amtsprüfung
Amtsprüfung
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Cartes-fiches
Beschreiben sie die Typ - III -Reaktion
z.B. bei Transfusion mit falschem Blut. Es kann nicht alles eliminiert werden und setzt sich im Gewebe ab. Es enstehen dort Entzündungen.
- Serumkrankheit
- Arzneimittelfieber
- interstitielle Pneumonien
Beschreiben sie die Typ - III -Reaktion
z.B. bei Transfusion mit falschem Blut. Es kann nicht alles eliminiert werden und setzt sich im Gewebe ab. Es enstehen dort Entzündungen.
- Serumkrankheit
- Arzneimittelfieber
- interstitielle Pneumonien
Beschreiben sie die Typ - III -Reaktion
z.B. bei Transfusion mit falschem Blut. Es kann nicht alles eliminiert werden und setzt sich im Gewebe ab. Es enstehen dort Entzündungen.
- Serumkrankheit
- Arzneimittelfieber
- interstitielle Pneumonien
Beischreiben sie die Typ - III -Reaktion
z.B. bei Transfusion mit falschem Blut. Es kann nicht alles eliminiert werden und setzt sich im Gewebe ab. Es enstehen dort Entzündungen.
- Serumkrankheit
- Arzneimittelfieber
- interstitielle Pneumonien
Beschreiben sie die Typ - III -Reaktion
z.B. bei Transfusion mit falschem Blut. Es kann nicht alles eliminiert werden und setzt sich im Gewebe ab. Es enstehen dort Entzündungen.
- Serumkrankheit
- Arzneimittelfieber
- interstitielle Pneumonien
Beschreiben sie die Typ - IV - Reaktion ( zytotoxische )
Wird durch sensibilisiert T - Lymphozyten vermittelt. Setzen dann Lymphokine frei,Makrophagen und neutophile Granulozyten werden aktiviert. Schaden tritt nach 24 - 72 Stunden auf.
- Kontaktallergien der Haut
- Abstoßung von Transplantaten
- Hautreaktion beim Tuberkulintest
Was sind Aktivatoren, die eine Enzündungsreaktion hervorrufen?
Zytokine
Wie lange leben die Thrombozyten?
8 - 12 Tage
Welche Medikamente können eine Gastritis mit Schleimhautbluten vorherrufen?
- ASS
- Antirheumatika
Wie nennt man eine mangelhafte Aufnahme im Darm?
Malassimilationssyndrom
Hohlnägel
Koilonychie
Wie nennt man die Rhesus - Unverträglichkeit bei Neugeborenen?
Morbus haemolyticus neonatorum
Kugelzällanämie Fachwort
Sphärozytose
Wodurch kommt es zur verminderten Erythrozytenbildung?
- Eisenmangel
- megaloblästären Anämien
- Erythropoetinmangel
- toxische Störung, Krebserkrankungen, bösartige Erkrankungen des Knochenmarks
Wodurch kommt es zum vermehrten Erythrozytenabbau?
- Sphärozytose, Thalassämie, Sichelzellanämie
- erworbene Antikörperstörung, künstliche Herzklappe
- Malaria, alkoholbedingter Leberschaden, Urämie, Schlangengifte
Welche Blutungen können zur Anämie führen?
- Menstruationsstörungen
- chronische Blutungen aus dem Verdauungstrakt
- Operationen oder größere Verletzungen
- zu häufige Blutspenden bzw. Blutabnahmen
Beschreiben sie ALL ( akute lymphatische Leukämie )
- Kindesalter
- Beginnt mit Fieber und Schüttelfrost
Beschreiben sie AML ( akute myeloische Leukämie )
- Erwachsenen Alter
- Myeloblasten sind Vorläufer der Granulozyten
Wie ist das Klinische Bild der akuten Leukämie?
- Anämie durch Erythrozytenmangel
- Schleimhaut bluten durch Thrombozytenmangel
- Infektneigung durch fuktionierende Granulozyten
B - Symptome
- Fieber
- Nachtschweiß
- Gewichtsverlust 10% in 6 Monate
Wie ist das klinisches Bild der CLL ( chronisch lymphatische Leukämie )
- Häufig Männer 60 - 70
- Kann gut in Schacht gehalten werden
- Lymphknotenschwellung
- Splenomegalie
- Hepatomegalie
- Oft Herpes-Zoster und Candida-Infektion
Wie ist das klinische Bild der CML ( chronische myeloische Leukämie )
- 20 bis 40 Jahre
- Genetischer Faktor Philadelphia-Chromosom
- Erst evt. Müdigkeit und Nachtschweiß
- Schubartige Verschlimmerung
- Gewichtsverlust, Splenomegalie, Knochenschmerzen, Anämie, Blutungsneigung
- Pat. sterben meist innerhalb 5 Jahren
Klinik Hodgkin - Lymphome
- Schmerzlose Lymphknotenvergrößerung, Kartoffelsackartig
B - Symptome bei 25% der Pat.
- Fieber mit wellenförmigem Verlauf
- Gewichtsverlust 10% in 6 Monate
- Nachtschweiß
- Selten Schmerzen in den Lymphknoten bei Alkoholgenuss
Labor bei Hodgkin Lymphom
- Sternberger - Riesenzellen
- Hodgkin - Zellen
Ursachen für ein Non Hodgkin Lymphom
- Immundefekt, z.B. HIV, Zytostatika, Autoimmunkrankheit
- Bestrahlung
- Infektion mit Epstein-Bar-Virus beim Burkitt-Lymphom
- Genetische Veränderung
Symptome vom Non Hodgkin Lymphom
- Lymphknotenschwellung
- Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsabnahme
- Hautknötchen und Blutung
- Befall des Magen-Darm-Trakts
- Knochenmarkinfiltration
- Splenomegalie 20%
Symptome vom Plasmazytom
- Knocheninfiltrate > Knochenschmerzen und pathologische Frakturen
- Anämie und Infektanfälligkeit
- Durch Immunglobuline Durchblutungsstörung
- Überlebenszeit 4-5 Jahre nach Behandlungsbedürftigkeit
Beschreiben sie die Thrombozytopenie
- Thrombozyten Zahl unter 140 000 /ul
- Verringerte Bildung
- Knochenmarkschädigung z.B. Zytostatika
- Knochenmarkinfiltrate z.B. Leukämie und Lymphome
- Ostrom Öllampe rose
- Vermehrter Abbau
- ITP ( idiopathische Thrombozytopenie che Purpura
- LE
- Medikament z.B. Heparin
- Vergrößerte Milz
Wie nennt man es, wenn das Knochenmark sich zu Bindegewebe umwandelt?
Osteomyelosklerose
Wie nennt man einen vermehrten Thrombozytenabbau akut nach Infektion und chronisch ohne Ursachen?
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura ITP
- Morbus Werlhof
Ursachen für eine Thrombozytopathien.
- Unverträglichkeit ASS
- Plasmazytom , Thrombozyten sind mit Immunglobulinen überzogen
- Chronische Nieren Insuffizienz > Urämie
Ab wann besteht eine Blutungsgefahr?
Thrombozyten unter 30 000/ ul
Was heißt x-chromosomal rezessive Vererbung?
Erkrankung geht von einem x-chromosom aus.
Welches Gerinnungsfaktor fehlt bei der Hämophilie A?
Gerinnungsfaktor VIII
85%
Welches Gerinnungsfaktor fehlt bei der Hämophilie B?
Gerinnungsfaktor IX
15%
Gelenkblutung Fachwort
Hämarthrose
Beschreibung von "Von Willebrand Syndrom"
- Fehlen von Willebrandt Faktor und Faktor VIII
- Vererbbar, Autoimmunprozess oder malignen Lymphome
- 1% der Bevölkerung
Rötung der Tonsillen
Angina catarrhalis
Angina mit eitrigen Strippchen belegt
Angina follicularis
Angina mit größeren eitrigen Belägen an den Einmündungen
Angina lacunaris
Angina mit zusammenhängenden, nicht ablösbaren Belägen
Angina membranacea
