Heilpraktiker: Blut
Anatomie, Physiologie, Krankheiten, Differentialdiagnostik
Anatomie, Physiologie, Krankheiten, Differentialdiagnostik
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Lernkarten
Was ist das Plummer-Vinson- Syndrom?
Symptom Komplex bei einer Eisenmangelanämie
Wie sieht der Laborbefund bei einer Eisenmangelanämie aus?
Symptome einer megaloblastären Anämie
allg. Anämiesymptome
glatt-rote, brennende Zunge
Durchfall / Verstopfung
Apettitlosigkeit
strohgelbe Hautfarbe
Gangunsicherheit
Sensibiltätsstörung
Kribbeln
schmerzhafte Missempfindungen
Was ist eine funikuläre Myelose?
Symptomkomplex einer Megaloblastären Anämie ( Gangunsicherheit, Sensibilitätsstörung, Kribbeln, schmerzhafte Missempfindungen) aufgrund eines Vitamin B12 Mangels
Welche Symtome zeigt ein Folsäuremangel?
allg. Anämiesymptome
glatt-rote, brennende Zunge
Durchfall / Verstopfung
Apettitlosigkeit
strohgelbe Hautfarbe
Was sind die Ursachen einer Megaloblastären Anämie?
Mangel an Vitamin B12
Mangel an Folsäure
Mangel des Intrinsic Faktors
Teilentfrenung des Magens
streng vegetarische Ernährung
chronischer Alkoholabusus
Was ist eine Hunter - Glossitis?
glatt-rote, brennende Zunge
Was ist eine nichtperniziöse megaloblastäre Anämie?
keine Autoantikörper, HB-Gehalt hoch, Erythrozyten größer als normal
Ursache einer nichtperniziösen megaloblastären Anämie?
Folsäuremangel
Vitamin B12 Mangel
maligne hämolytische Erkrankungen
Was ist eine intravasale Hämolyse?
Zerstörung der Blutkörperchen in den Blutgefäßen
z.b. nach einer Bluttransfusion
NOTFALL!!!!!! Nierenversagen, etc...
Symptome einer hämolytischen Anämie
allg. Anämiesymptome
Ikterus
braunfärbung des Urins
Milzvergrößerung
Gallensteine
Knochendefekte
Ursachen einer hämolytischen Anämie
erworben / angeboren
erworben:
-Medikamente
- Infektionskrankheiten
- künstliche Herzklappe
- chemische Noxen
- Autoantikörper (Rh-Inkompatibilität beim Neugeborenen)
angeboren:
- Kugelzellanmämie
- Glucose -6- phosphat- Dehydrogenase- Mangel
- Sichelzellanämie
- Thalassämie
Was bezeichnet man auch als Favismus?
Glucose - 6- phosphat- Dehydrogenase - Mangel
Was zeichnet eine Kugelzellanämie aus?
Welche Aussagen treffen zu?
Was ist eine Polycythaemia vera?
bösartige Erkrankung des Knochenmarks mit unkontrollierter Vermehrung der Erythrozyten
Welche Aussagen über die Poylcythaemia vera stimmen?
Welche Gemeinsamkeiten haben die Erkrankungen des myeloproliferanten Syndroms?
Splenomegalie
Vermehrung der basophilen Granulozyten
Sklerosierung und Fibrosierung des Knochenmarks
Basophilie im Blut nachweisbar
Symptome einer Polycythaemia vera
rot blaue Hautfarbe = blühendes Aussehen
Lippenzyanose
Kreislaufbeschwerden
Kopfschmerzen
Ohrensausen
Sehstörungen
Angina pectoris
Nasenbluten
Juckreiz
schmerzhafte Rötung + Hitze der Füße
Thrombose
Lebervergrößerung
Splenomegalie
Hypertonie
Welche Laborwerte erwartet man bei einer Polycythaemia vera?
Was sind die klinischen Folgen einer Leukämie?
Anämie
Thrombozytopenie
Blutungen
Granulozytopenie
Infektanfälligkeit
Organvergrößerung durch Infiltration
Wie werden die Leukämietypen unterteilt?
akute myeloische Leukämie = AML
akute lymphatische Leukämie = ALL
chronisch myeloische Leukämie = CML
chronisch lymphatische Leukämie = CLL
typisches Erkrankungsalter bei einer ALL
80% bei Kindern (3.-5. Lj)
Symptome einer ALL
plötzlicher Beginn
Fieber
Schüttelfrost
Krankheitsgefühl
Nachtschweiß
Anämiesymptome
erhöhte Blutungsneigung
Infektanfälligkeit
Knochenschmerzen
Kopfschmerzen
Erbrechen
Welchen Untersuchungsbefund erhält man bei einer ALL?
Lymphknotenvergrößerung
leukämische Infiltrate z.b. in der Haut
Splenomegalie
Wie ist der Laborbefund bei einer ALL?
BSG beschleunigt
LDH erhöht
Harnsäure erhöht
erhöhter Zellumsatz
Leukozyten: 50% erhöht, 25% normal, 25% erniedrigt
Anämie
Thrombozytopenie
Lymphoblasten
Granulozytopenie
Wie ist die Prognose einer ALL?
ca. 70 % können geheilt werden
typisches Erkrankungsalter einer AML
Erwachsene
Symptome einer AML
plötzlicher Beginn
Fieber
Abgeschlagenheit
Nachtschweiß
allg. Krankheitsgefühl
Anämiesymptome
erhöhte Blutungsneigung
Infektanfälligkeit
Zahnfleischentzündungen
Was zeigt sich beim Untersuchungsbefund bei einer AML?
Hepatosplenomegalie
Lymphkontenvergrößerung
Welches Laborbild erwartet man bei einer AML?
Myeloblasten
Anämie
Thrombopenie
Auer Stäbchen im Zytoplasma
Wie ist die Prognose einer AML?
relativ schlecht
typisches Erkrankungsalter einer CML
junges-mittleres Erwachsenenalter
Symptome einer CML
schleichender Beginn
Abgeschlagenheit
Müdigkeit
Nachtschweiß
subfebrile Temperatur
Gewichtsverlust
Druckschmerz bei Kompression des Sternums
Welchen Untersuchungsbefund erhält man bei einer CML?
Splenomegalie
Welches Laborbild erhält man bei einer CML?
Leukozytenzahl erhöht mit allen Reifungsstufen (Linksverschiebung)
Thrombozyten normal bis leicht erhöht
Philadelphia Chromosom
Anämie
Wie ist die Prognose einer CML?
i.d.R. nach 2-6 Jahren akute Verschlechterung mit einem meist tödlichen Blastenschub
Typisches Erkrankungsalter einer CLL
höheres Lebensalter
Symptome einer CLL
schleichender Beginn
Abgeschlagenheit
Müdigkeit
unklare Hautausschläge
Juckreiz
Welchen Untersuchungsbefund findet man bei einer CLL?
Lymphknotenschwellung symmetrisch und schmerzlos
Splenomegalie
Parotis
Ekzeme
Tränendrüsenentzündung
